杨博逸
- 作品数：12 被引量：109H指数：6
- 供职机构：中国医科大学公共卫生学院环境与慢性病研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 保存条件与反复冻融对尿砷形态稳定性的影响被引量：6
- 2011年
- 目的探讨不同温度、不同保存时间及反复冻融对尿中各形态砷稳定性的影响。方法于2011年3月,采集8名健康志愿者的尿液样品。采用氢化物发生-冷阱捕集-原子吸收(HG-cold trap-AAS)法检测不同保存条件[尿样分别置于室温(25℃)和4、-20、-80℃冰箱中继续避光保存1、3个月]和反复冻融(冻融条件:-20、-80℃冻存至少1 d,室温2 h解冻,再次放入冰箱)3次后尿样中各形态砷[无机砷(iAs)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)、三甲基砷(TMA)]的浓度。每次检测前解冻,并设立对照。结果仅25℃条件下保存3个月样品中DMA浓度低于对照,差异有统计学意义(P<0.05);其他保存条件下尿样中各形态砷的浓度与对照比较,差异均无统计学意义。在低温(-20、-80℃)条件下反复冻融3次后尿样中各形态砷的浓度与对照比较,差异均无统计学意义。结论低温(4、-20、-80℃)保存3个月内以及冻融3次的尿样中各形态砷浓度仍较为稳定。
- 刘博莹王达姜泓卢响响杨博逸孙贵范
- 关键词：砷冻融
- “慢病风险10指标”及“主动健康100分健康风险评估干预系统”在慢性病防控信息采集和健康评价中的作用被引量：5
- 2014年
- 慢性非传染性疾病对我国居民健康已造成巨大威胁,采取有效措施遏制其流行颇为关键。借鉴发达国家成功经验,WHO重要报告以及最新科研进展并结合中国国情,我们遴选并推荐中国慢性病防控应重点关注吸烟、饮酒、体力运动不足、不健康饮食、肥胖、高血压、高血糖、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和高同型半胱氨酸血症十大风险因素,即"慢病风险10指标"。对应的,我们创建了"主动健康100分健康风险评估干预系统"。个人可以借助这些评价和判断自身的慢性病风险状况以及暴露风险因素的程度,进而采取措施减轻或者避免暴露。慢性病管理机构可借助其进行群体健康信息采集、健康评价以及咨询指导和医疗服务。国家卫生管理机构和财政部门可以依据所反馈的信息进行医疗资源配置和经济投入。"慢病风险10指标"和"主动健康100分"在慢性病管理过程中将发挥重要作用。
- 孙贵范杨博逸
- 关键词：信息采集
- 中国人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与非综合征性唇腭裂关系的Meta分析被引量：7
- 2013年
- 目的评价5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与中国人群非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法计算机检索中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、万方中文科技期刊全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库等,检索时间范围2000年1月—2012年12月。选择MTHFR基因C677T多态性与NSCL/P的病例对照研究,评价纳入研究质量,并采用RevMan 5.0统计学软件进行定量分析。结果共纳入7个病例对照研究。Meta分析结果表明,携带T等位基因人群患有NSCL/P的危险性高于携带C等位基因人群〔OR=1.48,95%CI(1.06,2.07)〕。携带TT基因型人群NSCL/P发病危险性高于非携带TT基因型人群〔OR=1.35,95%CI(1.01,1.80)〕。携带CT和TT基因型人群NSCL/P发病危险性高于携带CC基因型人群〔OR=2.40,95%CI(1.20,4.77)〕。结论 MTHFR基因C677T多态性与我国人群NSCL/P的易患性密切相关。
- 朱博王达杨博逸刘宇岩李永芳孙贵范
- 关键词：5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶唇裂腭裂多态性META分析
- PM2.5加重卵蛋白诱导的哮喘小鼠气道炎症
- ：探讨PM2.5加重哮喘小鼠过敏性炎症反应的机制. 方法：小鼠经气管灌注卵蛋白建立哮喘模型,PM2.5染毒后,计数哮喘小鼠肺泡灌洗液中炎症细胞数目,检测肺泡灌洗液中细胞因子和血清中IgE抗体的蛋白表达;体外培养TL...
- 贺淼孙贵范郑全美王选杨博逸李永芳范淑君郅雪原
- 关键词：哮喘TH2型细胞因子嗜酸性粒细胞微小颗粒物
- 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与原因不明复发性流产关联的Meta分析被引量：25
- 2013年
- 目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与原因不明复发性流产(URSA)之间的关联性。方法通过对万方、中国知网(CNKI)和Pubmed数据库进行相关已发表文献的检索,共查找出94篇文献,进一步按照既定的筛选标准进行筛选,最终将其中22篇文献纳入本次研究,进而针对MTHFR C677T基因多态性与URSA之间关联的病例对照研究进行Meta分析。结果对所有22篇文献中共包括URSA患者2 198人,正常对照2 612人进行统计合并后结果显示,基因型为TT和CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者分别高93%和22%,即OR值分别为1.93〔95%CI(1.39,2.68)〕、1.22〔95%CI(0.99,1.50)〕;基因型为TT或CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者高36%,即OR值为1.36〔95%CI(1.10,1.67)〕;T等位基因携带者发生URSA的风险较C等位基因携带者高34%,即OR值为1.34〔95%CI(1.14,1.58)〕。对所有9篇有关中国人群的文献进行统计合并后结果显示,基因型为TT和CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者分别高267%和62%,即OR值分别为3.67〔95%CI(2.68,5.03)〕、1.62〔95%CI(1.29,2.05)〕;基因型为TT或CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者高105%,即OR值为2.05〔95%CI(1.65,2.55)〕;T等位基因携带者发生URSA的风险较C等位基因携带者高89%,即OR值为1.89〔95%CI(1.64,2.18)〕。对13篇来自除中国以外的其他国家的文献进行统计合并后结果显示,各基因型的分布在URSA组和正常对照组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在中国女性人群中,MTHFR C677T基因多态性与URSA的发生之间存在关联。而在除中国以外的其他国家中并未发现二者间存在关联。
- 刘宇岩杨博逸李永芳卢响响王达孙贵范
- 关键词：多态性原因不明复发性流产META分析
- 中国人群MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G基因多态性分布及其与代谢综合征关系的研究
- 目的： 本研究通过人群流行病学调查并结合Meta分析的方法，估计了中国不同地域及不同民族人群MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G基因多态性分布情况。同时，探讨了MTHFR C677T和MTRR A6...
- 杨博逸
- 关键词：代谢综合征基因多态性
- 文献传递
- 淮河流域四省地下水水砷检测与地理信息系统预测模型结果分析被引量：1
- 2014年
- 目的分析淮河流域山东、河南、安徽、江苏四省地下水水砷分布，探讨地理信息系统（GIS）预测模型结果的准确度。方法以淮河流域四省地下水水砷含量调查结果为分析源数据．按水砷含量进行分层．以水砷〉0．01mg／L为统计标准，计算超标自然村数及各县（区）的超标率。同时，在GIS预测模型地图中标记所有抽样县（区）的位置，以砷污染概率0．3灰度值为标准，将GIS预测模型与该省份地下水水砷实际检测分布情况进行拟合分析，计算GIS预测模型的准确度。结果在淮河流域的四省共抽取61824口井，分布于2781个自然村中，确认高砷污染村（水砷〉0．01rag／L）有474个，平均检出率为17．04％（474／2781）。其中山东、河南、安徽、江苏省高砷村检出率分别为13．19％（79／599）、23．82％（101／424）、74．25％（199／268）和6．38％（95／1490），各省间的检出率比较差异有统计学意义（x2=820．84，P〈0．05）。以县（区）为单位，在四省103个县（区）中j由GIS预测模型所预测的概率〉0．3的高砷县有72个，占总数的69．90％（72／103），其中山东、河南、安徽、江苏省分别为67．86％（19／28）、61．36％（27／44）、85．71％（12／14）和82．35％（14／17）。在103个县（区）中，实际抽样检出超标的县（区）有62个，其中经GIS模型预测地下水高砷概率〉0．3的有42个，灵敏度为67．74％（42／62）；实际抽样检出未超标县（区）有41个，其中经GIS模型预测地下水高砷概率〈0．3的有11个，特异度为26．83％（11／41）。山东、河南、安徽、江苏省GIS模型预测结果灵敏度分别为57．89％（11／19）、59．09％（13／22）、84．62％（11／13）和87．50％（7／8）。结论水砷抽样调查实际结果与GIS模型预测结果拟合度较好，GIS模型对地区地下水高砷污染预测有较高的准确度。
- 刘宇岩李永芳王达杨博逸范淑君郅雪原郑全美孙贵范
- 关键词：淮河流域地下水砷地理信息系统
- 同型半胱氨酸与主要慢性病关系研究进展被引量：32
- 2015年
- 近年来,高同型半胱氨酸血症(Hhcy)作为多种慢性病的独立危险因素,越来越引起人们的重视;与同型半胱氨酸(Hcy)升高有关的激素、营养、遗传等因素也同样被认为与心血管疾病、脑卒中、高血压、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、癌症等慢性病有着密切的关系;大量的动物实验和临床研究显示,Hcy能够刺激血管平滑肌增生以及造成血管内皮损伤等,从而增加多种慢性发病的危险性。
- 赵彦楠杨博逸孙贵范
- 关键词：慢性病
- 高同型半胱氨酸血症危险因素研究进展被引量：14
- 2015年
- 众多研究表明,同型半胱氨酸(Hcy)浓度升高与许多疾病如冠心病和脑卒中等的发生有关。遗传、营养、激素因素以及吸烟饮酒史等被认为是高同型半胱氨酸血症(HHcy)的危险因素;近年来国内外学者关于HHcy做了大量的研究,而一些危险因素的作用机制以及如何预防HHcy的发生尚不十分清楚,仍需进一步研究。
- 赵彦楠杨博逸孙贵范
- 中国人群中亚甲基四氢叶酸还原酶C677T和A1298C基因多态性与乳腺癌相关性的Meta分析被引量：5
- 2013年
- 目的 研究中国人群亚甲基四氢叶酸还原酶（5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR）基因C677T、A1298C多态性与乳腺癌发病风险的关系.方法 检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库,并结合文献追溯的方法,收集以中国人群为研究对象的关于MTHFR基因C677T、A1298C多态性与乳腺癌发生相关性的病例-对照研究,剔除不符合要求的文献,应用Stata 11.0软件进行Meta分析,对各项研究进行异质性检验以及计算出合并后的OR值及其95％CI.结果 共纳入15个研究,包括乳腺癌病例组3 189例,对照组4 342例,对照组人群基因型分布经检验符合H-W遗传平衡.MTHFR C677T位点TT/CC、CT/CC和TT＋CT/CC基因型与乳腺癌易感性的OR值（95％CI）分别为1.89（1.35～2.64）、1.04（0.94～1.15）和1.18（1.02～1.37）.MTHFR A1298C位点CC/AA、AC/AA和CC＋AC/AA基因型与乳腺癌易感性的OR值（95％CI）分别为1.02（0.73～1.42）、0.90（0.79～1.02）和0.91（0.81～1.03）.结论 MTHFR基因677位点C→T变异与乳腺癌的易感性相关,但仅在TT纯合子时有统计学意义.1298位点A→C变异与乳腺癌的易感性无关联.
- 宋姗姗杨博逸孙贵范
- 关键词：乳腺癌基因多态性META分析
