李菊林
- 作品数：113 被引量：592H指数：16
- 供职机构：江苏省血吸虫病防治研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学艺术更多>>
- 赫坎按蚊种群近缘种核糖体基因内转录第二间隔区序列分析被引量：9
- 2004年
- 目的 分析赫坎按蚊种群内 4个近缘种核糖体基因内转录第二间隔区 (rDNAITS2 )特征。 方法 采用特异性ITS2 引物对中华按蚊和嗜人按蚊江苏实验株、辽宁省沈阳市和朝鲜开城现场捕获的嗜人按蚊、八代按蚊和雷氏按蚊rDNAITS2 进行PCR扩增、基因测序和限制性内切酶酶切位点图谱分析。 结果与结论 赫坎按蚊种群近缘种中华按蚊、嗜人按蚊、八代按蚊和雷氏按蚊rDNAITS2 分别为 472、45 2、45 6和 45 6bp 。
- 高琪周华云李菊林李凤华Choe Tong GyuYom Sung Chan朱国鼎曹俊
- 关键词：嗜人按蚊蚊种核糖体基因近缘种转录
- 江苏省消除疟疾阶段媒介监测结果分析被引量：17
- 2018年
- 目的分析江苏省消除疟疾阶段媒介监测结果,为输入性疟疾在本地传播的风险评估和消除疟疾后监测提供科学依据。方法 2011-2017年每年6-10月,在江苏省媒介按蚊监测点采用半通宵人饵诱捕法、室外全通宵诱蚊灯法诱捕按蚊,进行按蚊种群和密度监测;采用WHO推荐的强迫接触筒法进行杀虫剂抗性监测。结果 2011-2017年,在江苏省7个媒介按蚊监测点采用半通宵人饵诱捕法共捕获中华按蚊5 106只,年均叮人率分别为1.075、0.786、1.057、0.787、0.790、1.797只/(人·h)和1.185只/(人·h);采用室外全通宵诱蚊灯法共捕获中华按蚊28 186只,年均灯诱密度分别为57.950、50.932、14.800、4.405、58.070、72.406只/(灯·夜)和17.145只/(灯·夜)。2012年中华按蚊对溴氰菊酯、DDT和马拉硫磷的敏感性、抗性指数均为R级。结论江苏省传疟媒介主要为中华按蚊,未发现嗜人按蚊;部分疟疾流行区中华按蚊已对溴氰菊酯、DDT和马拉硫磷产生高度抗性。
- 李菊林朱国鼎周华云唐建霞杨蒙蒙王伟明曹俊
- 关键词：中华按蚊疟疾媒介监测蚊虫密度敏感性
- 1989～2003年江苏省疟疾流行态势分析被引量：17
- 2004年
- 目的 了解江苏省疟疾控制后的流行特点 ,为制定防治对策提供依据。方法 收集全省各县 1989～ 2 0 0 3年疟疾疫情资料 ,对不同年份、不同地区的发病率或阳性率进行相关分析或显著性检验。结果 全省疟疾疫情呈下降趋势 ,疫情出现波动与局部疟疾暴发有密切关系。 2 0 0 3年复媒介地区发病率为 0 .32 /万 ,单一中华按蚊区发病率为 0 .0 6 /万 ,前者发病率明显高于后者 (P<0 .0 1)。本地居民发热病例血检阳性率为 0 .0 6 % ,流动人口发热病人血检阳性率为 0 .5 5 % ,后者明显高于前者。间接荧光抗体 (IFA)阳性率与发病率呈正相关。结论 江苏省复媒介地区疟疾潜在流行的危险性仍较高 ,控制局部暴发点是当前的主要任务 ;必须加强对流动人口和媒介的监测力度。
- 王伟明金小林周华云李菊林顾亚萍高琪
- 关键词：疟疾中华按蚊嗜人按蚊
- TaqManMGB探针实时荧光定量PCR用于中华按蚊kdr基因突变检测的研究被引量：4
- 2013年
- 目的建立一种用于中华按蚊杀虫剂抗性相关kdr基因突变检测的实时荧光定量PCR方法。方法根据中华按蚊kdr基因序列及其L1014位点常见的突变类型设计一对引物和三条TaqMan MGB探针,对TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR反应体系和条件进行了优化,选择经测序鉴定后的6种中华按蚊kdr基因常见类型对该方法进行验证,并用该方法对50个实验室和113个现场中华按蚊样本进行检测。结果实时荧光定量PCR方法能对中华按蚊kdr基因6种不同的基因型进行检测,单管法可判断kdr基因L1014是否发生突变,双管法可对具体突变类型进一步鉴别。经检测,50个实验室样本均为野生型纯合体,而113个现场样本中,仅12个样本为野生型纯合体,其余101个样本均发生了L1014F或L1014C突变,突变频率为87.61%。结论TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR可用于中华按蚊kdr基因L1014位点突变的检测。
- 白亮朱国鼎唐建霞张超刘耀宝李菊林曹俊高琪
- 关键词：中华按蚊基因突变实时荧光定量PCR
- 江苏省全国疟疾监测点疫情分析被引量：29
- 2007年
- 目的了解江苏省疟疾的流行现状及其影响因素,掌握疟疾流行规律和趋势。方法根据疟疾发病情况,选择近年来发病率较高的睢宁县官山镇、铜山县棠张镇、泗洪县天岗湖镇、盱眙县仇集镇和宜兴市张渚镇作为疟疾监测点,调查居民疟疾发病情况、疟疾症状及防蚊措施、按蚊密度及叮人率等相关因素。结果2006年调查15个行政村,7921户,27903人,蚊帐拥有率为20.29%;蚊帐使用率为34.32%。2005年在清晨50顶蚊帐内捕获中华按蚊750只,平均叮人率为每夜0.17只/人;2006年在清晨50顶蚊帐内捕获中华按蚊1927只,平均叮人率为每夜0.38只/人。血检6089人,平均血检率为2.72%,检出疟原虫阳性29人,平均阳性率为0.47%。结论发热病人血检数量较少和镜检阳性率较低,中华按蚊密度增高是江苏省淮北地区出现疟疾疫情反复的主要因素。
- 王伟明金小林周华云李菊林佘桂芝唐月娥
- 关键词：中华按蚊疟疾媒介
- 江苏省疟疾疫情预警系统的建立Ⅱ数字地球系统应用于疟疾疫情管理及监测被引量：30
- 2013年
- 目的通过数字地球系统应用于疟疾疫情管理和监测,探索消除疟疾的新模式。方法对2011年江苏省疟疾病例进行个案调查和疫点处置,同时利用集思宝UniStrong G330 GIS数据采集器采集患者居住地的经纬度,再利用数字地球系统(Google Earth)Free 6.2及其图片管理软件,建立疟疾病例预警点地标库和图片管理系统。结果2011年江苏省共报告疟疾374例。其中本地感染间日疟13例,国内外省输入性间日疟11例,国外输入性间日疟20例,国外输入性恶性疟309例,国外输入性三日疟7例,国外输入性卵形疟14例。从Google Earth制图可以清晰地发现,除输入性三日疟呈高度散发外,其他疟疾病例都有一定的聚集性。本地感染间日疟病例主要集中在泗洪县,国内外省输入性间日疟主要集中在苏州市和无锡市,国外输入性间日疟主要集中在南京市,国外输入恶性疟主要集中在苏中地区,国外输入性卵形疟主要集中在溧阳市。结论Google Earth应用于疟疾疫情管理操作简便快捷,图文直观清晰,能为卫生主管部门合理配置疟防资源、消除疟疾决策提供技术支撑参考。
- 王伟明周华云刘耀宝李菊林曹园园曹俊
- 关键词：疟疾GOOGLEEARTH预警
- 江苏省献血员疟疾防治的效果观察被引量：1
- 2001年
- 目的 观察对献血员疟疾防治的效果 ,控制献血员疟疾的传播。 方法 对 80年代末期献血员疟疾发病率较高的茅山地区 4县 (市 )和扬州市的邗江县实施传染源管理、主动侦查病例、献血员服药、血站规范管理等一系列针对性抗疟措施 ,进行防治效果观察。 结果 1996年至今无献血员疟疾病例报告。门诊发热病人血检阳性率、流行季节走访发病率、IFA阳性率等指标也显示献血员疟疾流行程度已下降到较低水平。 结论 所应用措施效果良好 ,在当地献血员不再是疟疾高发人群。
- 金小林高琪张小萍王伟明李菊林王丽琴周华云顾亚萍沈宝祥
- 关键词：献血员疟疾流行病学
- 江苏省疟疾监测点5年纵向监测分析被引量：14
- 2011年
- 目的了解江苏省疟疾的流行现状及其影响因素,掌握疟疾流行规律和趋势。方法根据疟疾发病情况,江苏省从2005年起选择发病率较高的睢宁县官山镇、铜山县棠张镇、泗洪县天岗湖镇、盱眙县仇集镇和宜兴市张渚镇作为疟疾监测点,调查发热病人血检、小学生间接荧光抗体(IFA)检测、疟疾病人个案调查、媒介密度监测等相关影响因素。结果 2005～2009年5年监测点疟疾发病数分别为65、46、40、28和24例,发热病人血检率从2005年的2.76%,提高到2009年的5.16%。203例疟疾病人在乡镇医院初诊的152例,占74.88%;在村医初诊的25例,占12.31%。结论提升乡镇医生疟疾病例诊断和规范治疗的能力,对及时发现传染源,减少二代病人的产生有非常重要的意义。
- 王伟明周华云曹俊李菊林朱国鼎顾亚萍刘耀宝
- 关键词：疟疾中华按蚊媒介
- 恶性疟原虫DNA探针检测血内恶性疟原虫的初步研究被引量：5
- 1989年
- 从培养恶性疟原虫(Fcc-1)中分离纯化基因组DNA,用^(32)P标记,作为探针,按DNA斑点杂交法,检测血样。结果表明:该探针可检出9个恶性疟原虫感染红细胞/10_6红细胞;在现场应用时,与13例恶性疟阳性标本镜检符合率为92％:与1例间日疟原虫病例和正常人血、白细胞之间,未发现非特异性杂交。
- 杨健良杨仲炎罗国湘王祥荣李菊林杨存性
- 关键词：疟原虫DNA探针疟疾
- PCR-RFLP技术用于鉴别赫坎按蚊复合体近缘种按蚊的研究被引量：16
- 2004年
- 目的 区别赫坎按蚊种团内近缘种。方法 应用聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性方法 (PCR- RFL P)技术 ,对辽宁省现场捕获的按蚊用特异性 ITS2 引物进行 PCR扩增 ,限制性内切酶 Rsa 和 Hinf 消化 ,琼脂糖凝胶电泳分析。结果 中华按蚊的 PCR扩增产物能被限制性内切酶 Rsa 酶切成 35 0 bp和 2 0 0 bp两条酶切 DNA条带 ;嗜人按蚊核糖体 DNA (r DNA)的 PCR扩增产物能被限制性内切酶 Hinf 酶切成 4 10 bp的酶切 DNA条带 ;雷氏按蚊的 ITS2 基因 PCR扩增产物能分别被限制性内切酶 Rsa 和 Hinf 酶切 ,分别显示 35 0 bp和 4 0 0 bp的酶切 DNA条带 ;八代按蚊的 PCR扩增产物没有显示明显的限制性内切酶 Rsa 或 Hinf 酶切条带。结论 依据r DNA的 ITS2 区段基因特征建立的 PCR- RFL P技术可用于鉴别赫坎按蚊种团的中华按蚊、嗜人按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊
- 周华云高琪顾政诚朱国鼎李菊林曹俊
- 关键词：嗜人按蚊中华按蚊ITS2核糖体DNA
