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李艳红

作品数:9 被引量:19H指数:3
供职机构:温州医学院更多>>
发文基金:慈溪市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇肿瘤
  • 4篇化疗
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇联合化疗
  • 2篇联合化疗方案
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤联合化...
  • 2篇化疗方案
  • 2篇摆位
  • 2篇摆位误差
  • 2篇病例
  • 2篇病例报告
  • 2篇肠癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇调强
  • 1篇调强放疗
  • 1篇毒副反应
  • 1篇诱导化疗

机构

  • 8篇慈溪市人民医...
  • 1篇温州医学院

作者

  • 9篇李艳红
  • 4篇曹启军
  • 3篇苗永兴
  • 2篇刘轶群
  • 1篇夏溪
  • 1篇王海霞
  • 1篇董蕊
  • 1篇刘轶群
  • 1篇王益兰

传媒

  • 4篇肿瘤学杂志
  • 2篇中国基层医药
  • 1篇浙江实用医学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国医师进修...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
同时性三原发癌1例
2013年
1资料 患者男性,70岁,于2012年10月因"进食梗噎"在慈溪市人民医院行胃镜检查见"食管距门齿30cm处隆起病灶约5cm×5cm(进展期),胃窦黏膜改变",分别取活检病理示:胃窦腺癌(位于黏膜内),食管鳞癌。腹部CT示肝右叶类圆形稍低密度影,边缘欠清,最大截面2.6cm×2.3cm,增强后动脉期见明显强化呈高密影,边缘欠清,
刘轶群李艳红
关键词:多原发癌消化道肿瘤病例报告
加巴喷丁与胃复安辅助控制化疗后恶心呕吐的临床观察被引量:2
2014年
[目的]观察加巴喷丁与胃复安辅助控制化疗后恶心呕吐的临床疗效。[方法]56例患者计划接受中高度致吐风险的化疗,所有患者随机分为A、B两组。第1个周期化疗A组患者接受胃复安方案(托烷司琼+地塞米松+胃复安),B组患者接受加巴喷丁方案(托烷司琼+地塞米松+加巴喷丁)进行止吐治疗;第2个周期化疗A、B两组患者交换止吐治疗方案,评估急性期(化疗后24h)和延迟期(化疗后24~120h)的恶心呕吐控制率。[结果]急性期恶心完全缓解率加巴喷丁方案和胃复安方案分别为53.57%和16.07%(P〈0.051.急性期呕吐的完全缓解率分别51.79%和33.93%(P〉0.05);在延迟期,恶心的完全缓解率分别为51.79%和23.21%(P〈0.05),呕吐的完全缓解率分别为57.14%和30.36%(P〈0.05)。两种方案不良反应无差异。[结论]加巴喷丁作为辅助性止吐治疗药物明显减轻患者化疗后恶心呕吐,疗效明显优于胃复安。
曹启军李艳红王海霞
关键词:加巴喷丁托烷司琼胃复安
培美曲塞联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察被引量:6
2011年
目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗对蒽环类、紫杉醇类等多药耐药的转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法 经蒽环类和紫杉类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者12例,给予联合化疗:培美曲塞500 mg/m2第1天+顺铂75 mg/m2,分成第1、2、3天静脉滴注,每3周重复,并预处理及补充叶酸、维生素B12.至少2个周期一次评价疗效及不良反应直至病情进展.结果 12例均可评价疗效,全组无完全缓解(CR)病例,1例部分缓解(PR),5例稳定(SD),中位生存期为9.8个月,总有效率(CR+PR)为8.3%.主要不良反应为粒细胞下降和胃肠道反应.结论 培美曲塞联合顺铂不失为治疗晚期对蒽环类、紫杉醇类耐药的转移性乳腺癌的一种治疗方案,且不良反应尚能耐受.
李艳红
关键词:培美曲塞顺铂肿瘤转移抗肿瘤联合化疗方案
肿瘤合并腺垂体功能减退危象2例
2015年
收治2例肿瘤合并腺垂体功能减退危象的患者,现结合治疗经过和相关文献,对腺垂体功能减退症危象的病因、诱因、主要临床表现、诊治要点等进行回顾性分析。
曹启军李艳红
关键词:肿瘤腺垂体功能减退症危象病例报告
不同体质量指数直肠癌患者放疗摆位误差的分析被引量:5
2016年
目的利用模拟机测定不同体质量指数(BMI)直肠癌患者不同体位的放疗摆位误差,并以此计算计划靶体积(PTV)外扩边界的大小。方法选择36例直肠癌患者,根据体位固定方式不同分为真空垫组(18例)和常规腹板组(18例),计算每例患者的BMI,每例患者治疗前和治疗后每周拍摄正、侧位X线片,并与三维适形放疗系统中的数字重建图像(DRR)进行比较,测定出X、Y、Z轴三个方向的摆位误差,并进一步计算出不同BMI患者三维方向的PTV外扩边界。结果真空垫组和常规腹板组患者随BMI增加在X、Y、Z轴方向的摆位误差均逐渐增大,差异有统计学意义(P 〈0.01或〈0.05)。BMI正常患者在X、Y、Z轴方向的PTV外扩边界分别为4.60、5.51、5.29 mm,超重患者分别为5.48、6.81、6.16 mm,肥胖患者分别为8.92、8.59、7.02 mm。结论超重和肥胖直肠癌患者摆位误差更大,确定患者的PTV外扩边界时需考虑BMI的影响。
曹启军李艳红苗永兴刘轶群孙益青董蕊
关键词:直肠肿瘤人体质量指数摆位误差
调强放疗和三维适形放疗在直肠癌术后同步放化疗中的毒副反应对比研究被引量:2
2016年
目的 比较调强放疗(IMRT)和三维适形放疗(3D-CRT)在直肠癌术后同步放化疗中的毒副反应.方法 62例Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者,随机分为IMRT组和3D-CRT组,每组各31例,放疗总剂量50.4Gy/28次,并均给予亚叶酸钙20mg/m2+5-氟尿嘧啶400mg/m2第1~4天、 第29~32天同期静脉化疗.结果 3D-CRT组非血液学毒性总体上较IMRT组明显,主要为胃肠反应,包括恶心(P〈0.05),腹泻(P〈0.01),食欲减退(P〈0.05),乏力(P〈0.05).同时,IMRT组3-4级急性中性粒细胞减低导致的放疗暂停率明显少于3D-CRT组(P〈0.05);延迟期3D-CRT组慢性腹泻显著高于IMRT组(P〈0.05).结论 直肠癌术后调强同步放化疗较三维适形同步放化疗3-4级粒细胞减少和非血液学毒副反应更少.
曹启军李艳红苗永兴王益兰徐央杰夏溪
关键词:直肠癌调强放疗三维适形放疗同期化疗毒副反应
利用常规模拟机测量和离线校正体部肿瘤的摆位误差
2014年
[目的]应用常规模拟机测量和离线修正体部肿瘤患者的首次摆位误差。[方法]应用瓦里安模拟治疗机对138例体部肿瘤患者在治疗前拍摄正侧位影像,通过与治疗计划的DRR图像匹配,测出体部肿瘤患者首次的摆位误差并进行修正。[结果]138例患者首次摆位有81次误差大于3mm,需要移动治疗床调整。胸、腹部肿瘤校正比例分别为45/71和36/67。胸部肿瘤摆位误差X轴(-0.09±2.98)mm、Y轴(-0.38±4.63)mm、Z轴(0.95±3.97)mm,腹部肿瘤摆位误差X轴(0.40±1.90)mm、Y轴(-0.70±3.20)mm、Z轴(-0.80±2.20)mm。校正后摆位误差缩小。各方向误差值中,Y轴误差值最大。[结论]利用常规模拟机测量并修正首次摆位误差是一种简便有效的验证方法。
刘轶群李艳红苗永兴
关键词:体部肿瘤
两种诱导化疗方案治疗急性髓系白血病的疗效比较被引量:3
2012年
目的比较两种诱导化疗方法对急性髓系白血病(AML)的治疗效果及预后。方法32例确诊AML患者,其中15例患者采用方案1(阿糖胞苷、柔红霉素、依托泊苷和鞘内注射阿糖胞苷)和17例患者采用方案2(阿糖胞苷、伊达比星、依托泊苷、米托蒽醌和鞘内注射阿糖胞苷)诱导化疗2个疗程后,比较疗效及治疗前后血清血管内皮生长因子(sVEGF)水平。结果方案2治疗AML的完全缓解率82.4%,高于方案1的80.0%(P〈0.05);患者经两种诱导化疗治疗后sVEGF水平较化疗前均明显下降,方案2较方案1更明显[分别为(97.7±10.8)、(106.9±10.6)ng/L](P〈0.05)。结论阿糖胞苷、伊达比星、依托泊苷、米托蒽醌、阿糖胞苷联合治疗AML疗效较好,推荐临床使用。sVEGF可作为AML治疗及预后的判断指标。
李艳红
关键词:抗肿瘤联合化疗方案内皮生长因子
美罗华与CHOP方案联合治疗非霍奇金淋巴瘤对患者免疫球蛋白的影响被引量:1
2011年
目的探讨美罗华与CHOP方案(环磷酰胺、表阿霉素、长春新碱、醋酸泼尼松)联合治疗非霍奇金淋巴瘤对患者外周血中免疫球蛋白的影响。方法选择2006年1月—2010年1月收治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者30例分为2组,每组15例,治疗组患者采用美罗华与CHOP方案联合治疗,对照组只采用CHOP:方案治疗。比较所有患者治疗前后外周血免疫球蛋白的变化情况。结果治疗后治疗组患者的外周血中正常免疫球蛋白含量逐渐下降,3种免疫球蛋白的含量与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),其中免疫球蛋白M的下降最为明显;而对照组的免疫球蛋白A、G、M含量虽然有所下降,但是下降不明显,与治疗组相比差异有统计学意义(P<0.05)。同时随访3月后,所有患者的免疫球蛋白A、G、M含量都恢复正常。结论美罗华与CHOP方案联合治疗非霍奇金淋巴瘤虽可取得较好的临床效果,但在治疗期间机体外周血免疫球蛋白含量会显著下降,患者免疫功能的降低会大大增加感染发生的几率;在整个治疗过程中,应定期对患者的外周血免疫球蛋白进行监测,并根据实际情况预防感染的发生。
李艳红
关键词:淋巴瘤非霍奇金免疫球蛋白类
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