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李良东

作品数:95 被引量:379H指数:13
供职机构:赣南医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 79篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 42篇灌注
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  • 31篇脑缺血
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  • 20篇灌注损伤
  • 15篇抗氧化
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  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
95 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拳参正丁醇提取物抗实验性心律失常的研究被引量:7
2008年
目的:研究拳参正丁醇提取物抗心律失常作用。方法:常规抗心律失常方法。结果:拳参正丁醇提取物对氯仿诱发的小鼠室颤,对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。拳参正丁醇提取物还能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常,拳参正丁醇提取物还可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位振幅。但拳参正丁醇提取物对氯化钙诱发的大鼠室颤无明显的预防作用。结论:拳参正丁醇提取物有明显的抗心律失常作用。其抗心律失常作用可能与其抑制Na+内流及与阻断β-肾上腺素受体有关。
周菊芬黄志华李洪亮李良东
关键词:拳参正丁醇提取物心律失常
三氟淫羊藿素对脑缺血/再灌注损伤氧化应激的影响
2015年
目的研究三氟淫羊藿素(ICTF)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其保护作用是否与抗氧化应激有关.方法采用大鼠大脑中动脉栓塞,制备局灶性脑缺血/再灌注损伤模型,缺血后10min,于腹腔注射溶剂、依达拉奉及不同剂量的ICTF.再灌注24h后,腹主动脉取血,分离血清,断头取脑,TTC染色,检测脑梗死范围.比色法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px),一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)的含量.结果与模型组相比,各剂量的ICTF治疗组脑梗死范围减小;血清MDA和NO含量降低,SOD和GSH-Px活性明显升高.结论ICTF对脑缺血/再灌注损伤具有保护作用,其机制与ICTF提高抗氧化作用,抑制缺血/再灌注损伤引起的氧化应激有关.
赖丽娟江茜陈琴李良东黄诚黄志华
关键词:氧化应激
3'-大豆苷元磺酸钠对脑缺血再灌注损伤大鼠炎性介质的影响
目的 研究3'-大豆苷元磺酸钠对脑缺血再灌注损伤(I/R)的保护作用,并探讨其保护机制与炎症反应的的关系.方法 大鼠大脑中动脉栓塞,制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血后10 min,假手术组与模型组经舌下iv给...
曾靖李良东黄志华黎晓肖海
辣椒对豚鼠离体胆囊收缩运动的影响
2002年
目的 :研究辣椒对豚鼠离体胆囊条收缩运动的影响及作用机制。方法 :离体豚鼠胆囊实验。结果 :辣椒能增强豚鼠离体胆囊的收缩运动 ,且呈剂量效应关系。其作用可被消炎痛明显减弱 ,但不被阿托品所阻断。结论 :辣椒能增强豚鼠离体胆囊的收缩运动。
滕敏昌侯奕李良东孙庆伟
关键词:辣椒消炎痛胆囊胆石症
三氟淫羊藿素在制备激活Akt信号抑制自噬药物中的应用
本发明公开了三氟淫羊藿素在制备激活Akt信号抑制自噬药物中的应用。本发明将三氟淫羊藿素用于治疗心血管疾病的药物中的应用中,证明三氟淫羊藿素可减轻缺血再灌注诱导的心电图损害,降低缺血再灌注损伤的心肌氧化应激、抑制心肌细胞自...
黄志华黎晓李良东刘瑞珍薛进华黄诚
文献传递
染料木素磺酸钠对脑缺血再灌注损伤的保护作用及DREAM和PSD95的表达变化被引量:8
2013年
目的研究染料木素磺酸钠(GSS)对脑缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨转录抑制子DREAM及突触后致密区蛋白95(PSD95)表达的变化。方法以大鼠大脑中动脉栓塞制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血后10min于舌下静脉给不同剂量的GSS。再灌注24h,行神经功能学评分。麻醉后,腹腔静脉取血并分离血清。取脑,一组前脑做TTC染色,测定脑梗死体积;另一组取损伤侧脑组织制成10%的脑组织匀浆,比色法测血清及脑组织匀浆LDH活性;另取半暗带区脑组织,Western blot方法检测脑组织DREAM蛋白的表达。结果模型组大鼠出现明显的脑梗死区及神经功能缺损,血清LDH活性升高(P<0.01),缺血侧脑组织LDH活性降低(P<0.05),皮层半暗带区脑组织DREAM蛋白表达降低(P<0.05),PSD95蛋白表达升高(P<0.001)。与模型组相比,1mg/kg及2mg/kg GSS治疗组脑梗死体积减小;神经功能评分降低(P<0.01,P<0.05),血清LDH活性降低(P<0.05),缺血侧脑组织LDH活性升高(P<0.05);2mg/kg GSS治疗组皮层半暗带区DREAM蛋白表达升高(P<0.01),PSD95蛋白表达降低(P<0.05)。结论 GSS对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其保护机制与GSS提高转录抑制子DREAM的表达,从而抑制NMDA受体介导的兴奋性毒性损伤有关。
钟星明黄志华龚衍黎晓李良东曾靖
关键词:脑缺血再灌注损伤DREAM
3'-大豆苷元磺酸钠对脑缺血/再灌注损伤大鼠血脑屏障结构及通透性的影响被引量:4
2015年
目的:观察3'-大豆苷元磺酸钠对脑缺血/再灌注损伤大鼠血脑屏障结构及通透性的影响。方法:采用MCAO方法制备脑缺血再灌注大鼠模型,并通过尾静脉给予3'-大豆苷元磺酸钠治疗,采用静脉注射伊文思蓝观察血脑屏障通透性的改变,采用透射电镜观察血脑屏障超微结构的改变。结果:3'-大豆苷元磺酸钠可显著改善血脑屏障通透性,表现为降低伊文思蓝在脑中的分布,血脑屏障超微结构显示3'-大豆苷元磺酸钠可显著提高血脑屏障的完整性,能显著减轻血管周围星型胶质细胞和周细胞的肿胀,保持血管的正常结构。结论:3'-大豆苷元磺酸钠在0.5~2.0 mg·kg^-1范围内可显著保护脑缺血/再灌注损伤大鼠引发的血脑屏障损伤。
曾靖单热爱余海魏桂林刘宗亮黎晓李良东
关键词:血脑屏障
3'-大豆苷元磺酸钠对脑缺血/再灌注损伤基因表达谱的影响被引量:2
2015年
目的:应用基因表达谱芯片技术筛查3'-大豆苷元磺酸钠干预下脑缺血/再灌注损伤的大鼠大脑组织的差异表达基因,对3'-大豆苷元磺酸钠的脑缺血再灌注损伤保护作用的分子机制的探讨。方法:健康雄性SD大鼠9只,随机分成3组,(A)假手术对照组,(B)脑缺血再灌注损伤模型组,(C)脑缺血再灌注损伤模型+2 mg·kg-13'-大豆苷元磺酸钠组。每组3只,各组于缺血后10 min,A、B组按0.1 m L·100 g-1体重于舌下静脉注射生理盐水,C组从舌下静脉注射2 mg·kg-13'-大豆苷元磺酸钠。缺血90 min,再灌注24 h后,迅速取损伤侧脑组织于液氮中保存。按试剂盒说明,提取样品总RNA。部分总RNA送上海博星基因芯片有限责任公司进行基因芯片检测。结果:全基因表达谱芯片技术分析3'-大豆苷元磺酸钠对脑缺血再灌注损伤的保护作用与以下几个通道有关:NGF、Apoptotic execution phase、Exocytosis of Alpha granule、Amino acid and oligopeptide SLC transporters、Class A/1(Rhodopsin-like receptors)、RNA Polymerase I Transcription Initiation、p75 NTR receptor-mediated signalling、Cell death signalling via NRAGE,NRIF and NADE、Apoptotic cleavage of cellular proteins、Signaling by GPCR、Tachykinin receptors bind tachykinins、Metabolism of amino acids、Response to elevated platelet cytosolic Ca2+、Dissolution of Fibrin Clot、Amino acid transport across the plasma membrane。基因表达谱芯片分析表明3'-大豆苷元磺酸钠能够显著改变1 869个基因mRNA的量,其中mRNA的量上调的有1 084个基因,下调的有785个基因。这些差异表达基因的功能涉及多个方面,如细胞凋亡调控基因、氧化应激基因、炎症相关基因、神经生长基因等。结论:3'-大豆苷元磺酸钠的保护作用是通过多基因、多通道、多层次来实现的。
曾靖袁娲肖海黄志华胡晓鹏黎晓李洪亮李良东
关键词:基因表达谱芯片
去水淫羊藿素对脑缺血再灌注损伤氧化应激的影响被引量:5
2015年
目的:研究去水淫羊藿素(ICT)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其保护作用是否与抗氧化应激有关。方法:采用大鼠大脑中动脉栓塞,制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血后10 min,于腹腔注射溶剂、依达拉奉及不同剂量的ICT。栓塞2 h,再灌注24 h后,腹主动脉取血,分离血清,断头取脑,TTC染色,检测脑梗死范围。比色法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量。结果:与模型组相比,各剂量的ICT治疗组脑梗死范围减小;血清MDA和NO含量降低,SOD和GSH-Px的活性显著升高。结论:ICT对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制与ICT提高抗氧化作用,抑制缺血再灌注损伤引起的氧化应激有关。
赖丽娟刘星芳陈琴李良东胡蓉江丽霞黄志华
关键词:脑缺血再灌注损伤氧化应激
染料木素抗大鼠心肌肥厚作用及其与ATPase活性的关系被引量:17
2011年
目的:观察染料木素(Gen)对异丙肾上腺素(iso)所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其对心肌组织Na+-K+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase活性及羟脯氨酸含量的影响。方法:0.2 g·L-1的iso 5 mL·kg-1·d-1,背部皮下注射,连续10 d,建立大鼠心肌肥厚模型。造模第2天开始给予不同浓度的染料木素、二甲基亚砜或NS,连续14 d,末次给药后禁食12 h,称体重,麻醉,取心脏,称全心及左心室质量,计算全心质量指数及左心室质量指数,测定心肌组织Na+-K+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase活性及羟脯氨酸(Hyp)含量。结果:模型组全心质量指数及左心室质量指数分别为(3.30±0.24),(2.55±0.14)mg·kg-1,与正常对照组相比显著升高(P<0.001);心肌组织Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活力为(1.81±0.25),(1.00±0.22)U·mg-1,与正常对照组相比活性显著降低(P<0.01);Hyp含量为(0.80±0.05)mg·g-1,与正常对照组相比含量显著升高(P<0.001)。与模型组相比,染料木素高、低剂量组(0.3,0.1μmol.kg-1)全心质量指数分别为(2.83±0.22),(2.97±0.19)mg·kg-1;左心室质量指数分别为(2.32±0.16),(2.34±0.13)mg·kg-1均显著降低(P<0.01或P<0.05);高剂量组心肌组织Na+-K+-ATPase(2.58±0.40)U·mg-1及Ca2+-Mg2+-ATPase(1.35±0.22)U·mg-1活性升高(P<0.01或P<0.05),染料木素高、低剂量组心肌组织Hyp含量分别为(0.48±0.11),(0.57±0.14)mg·g-1显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论:染料木素可通过提高Na+-K+-ATPase及Ca2+-Mg2+-ATPase的活性,降低Hyp含量,从而抑制心脏纤维化,起抗心肌肥厚作用。
胡志苹黄志华吴亮亮郑凤霞李良东曾靖
关键词:染料木素心肌肥厚钠钾ATP酶羟脯氨酸
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