李美芳
- 作品数：18 被引量：66H指数：4
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定异丁司特缓释胶囊含量和有关物质被引量：1
- 2006年
- 目的：建立异丁司特缓释胶囊中异丁司特含量测定的高效液相色谱法。方法：采用高效色谱法，以Dikma Technologies十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；甲醇-水（70：30，V／V）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；柱温为室温；检测波长为319nm。结果：方法的精密度和稳定性均良好；异丁司特浓度在0．5～50mg·L^-1内，峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．8％，精密度RSD为1．25％，n=5；在有关物质测定时，异丁司特与其相邻的杂质峰的分离度符合要求。结论：方法准确、专属性强、重现性好，可用于异丁司特缓释胶囊的质量控制。
- 莫肇江李美芳王铁杰
- 关键词：异丁司特高效液相色谱法
- HPLC法测定复方甘草片中吗啡的含量被引量：13
- 2006年
- 目的:建立用HPLC法测定复方甘草片中吗啡含量的方法。方法:采用硅胶柱,以水-乙腈-甲酸(85∶15∶0.05)为流动相;流速为0.7ml·min-1;检测波长220nm。结果:吗啡在4.148μg·ml-1-37.332μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=1.75%(n=5)。结论:方法简便,重现性好,可作为本品质量控制方法。
- 刘克江李美芳张桂香
- 关键词：HPLC法复方甘草片吗啡
- 串联四极杆质谱法测定减肥类药品及保健品中非法掺入盐酸芬氟拉明的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:建立检测减肥类药品及保健品中非法掺入的盐酸芬氟拉明专属性方法。方法:采用串联四极杆质谱法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息,对减肥类药品及保健品的提取液进行串联四极杆质谱分析。通过与对照品的质谱行为相比较,对减肥类药品及保健品中非法掺入的化学成分盐酸芬氟拉明进行定性鉴别。结果:在14种受试减肥类药品及保健品中,1种被检测出掺有盐酸芬氟拉明。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测减肥类药品及保健品中非法掺入盐酸芬氟拉明的比较有效方法。
- 李美芳邱颖姮庞学斌王铁杰李军
- 关键词：盐酸芬氟拉明
- 电位滴定法测定糖二酸钙的含量
- 2014年
- 目的:建立电位滴定法测定糖二酸钙的含量。方法:采用电位滴定法,用乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,以钙复合电极用电位法指示终点。结果:电位突跃明显,方法可行。结论:电位滴定法有效排除主观因素对测定结果的影响,方法简便快速,准确度高,精密度好,可用于测定糖二酸钙的含量,同时本法可应用于各种样品中钙离子浓度测定。
- 李筱玲刘敏李美芳李玉兰
- 关键词：电位滴定法
- 荧光分光光度法测定奋乃静片的含量被引量：9
- 2008年
- 目的建立奋乃静片的荧光分光光度法含量测定方法。方法以盐酸-乙醇溶液(取乙醇500mL,加盐酸10mL,加水至1000mL,摇匀)为溶剂,荧光光度法测定波长为λex=280nm,λem=380nm。结果奋乃静质量浓度线性范围是2.55～30.63μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9)。结论本法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于奋乃静片的质量控制。
- 李美芳邱颖姮李玉兰
- 关键词：奋乃静荧光分光光度法
- 液相色谱-串联四极杆质谱联用法测定减肥类药品及保健品中非法掺入酚酞的研究被引量：18
- 2006年
- 目的:建立检测减肥类药品及保健品中非法掺入酚酞的专属性方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱四方面信息,对减肥类药品及保健品的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的光谱、色谱及质谱行为相比较,对减肥类药品及保健品中非法掺入的酚酞进行定性鉴别。结果:在114种受试减肥类药品及保健品中,42种被检测到掺有酚酞。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测非法减肥类药品及保健品中酚酞的比较有效的方法。
- 邱颖妲王铁杰李美芳庞学斌李军
- 关键词：酚酞
- HPLC法测定地高辛片的溶出度被引量：1
- 2009年
- 目的：建立地高辛片溶出度的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Eclipse XDB C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（32：68），流量为1ml／min，检测波长为220nm，柱温为30℃，进样量为80μl。结果：地高辛在0．99～24．83μg／ml浓度范围内，与峰面积呈良好的相关性（r=0．9999），平均回收率为99．2％（n=9），RSD为0．4％，最低检出量为0．03ng。结论：本法专属性强、灵敏度高、重现性好，结果准确，适用于地高辛片的质量控制。
- 李美芳庞学斌李玉兰
- 关键词：地高辛片HPLC法溶出度
- 洛伐他汀缓释片体外药物释放度测定方法的研究被引量：1
- 2006年
- 目的建立简便、准确的测定洛伐他汀缓释片体外药物释放度方法并对其体外释放度进行研究。方法以含0.2%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液(pH7.0)为溶剂,桨法、转速为50 r.m in-1,HPLC与UV对比测定洛伐他汀缓释片释放度。结果采用UV和HPLC 2种方法对比测定同一批样品,结果表明2种方法具有很好的相关性。测定结果经t化极差q法多重比较,证明2种方法之间无明显差异。结论UV可用于洛伐他汀缓释片的质量控制和释放度研究。
- 李红侠杨铁耀刘维刚李美芳王铁杰潘卫三
- 关键词：洛伐他汀缓释片释放度HPLCUV
- RP-HPLC法测定阿苯达唑片的含量与溶出度被引量：4
- 2008年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定阿苯达唑片的含量与溶出度。方法:采用DIKMA Diamonsol C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速1.0ml·min^(-1),检测波长295nm,柱温35℃。结果:阿苯达唑在1～100μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%(RSD=0.4%,n=9)。结论:方法简便、快速、准确,专属性好,可用于阿苯达唑片含量和溶出度的测定。
- 李美芳李玉兰
- 关键词：阿苯达唑片反相高效液相色谱法溶出度
- 一种复合辅料及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种复合辅料，所述复合辅料是由甘露醇与交联聚维酮共同结晶得到的球形或类球形颗粒。所述复合辅料的流动性和可压性等性质均满足直接压片工艺的要求。本发明还提供了一种复合辅料的制备方法，包括以下步骤：将交联聚维酮混悬...
- 鲁艺王铁杰涂家生王思明金一宝殷果王珏刘凯双闫凯李美芳李玉兰
