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李继周: 作品数：15 被引量：65H指数：3; 供职机构：公安部物证鉴定中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校青年教师科研资助计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学电子电信更多>>

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D9S304基因座、D10S2325基因座的遗传多态性研究: 采用多色荧光标记自动分析PCR产物方法,建立D9S304基因座和D10S2325基因座的PCR分析方法,测序确定等位基因的重复数,按国际命名原则命名等位基因。分析北京地区汉族群体100名无关个体血样的遗传多态性调查,在D...; 郑秀芬董策凌凤俊李继周涂政李彩霞; 关键词：基因座等位基因多态性; 文献传递

北京地区汉族群体D1S1612STR基因座的遗传多态性: 2004年; 目的 :首次调查中国北京地区汉族群体D1S16 12基因座的等位基因频率分布。方法 :采用扩增片段长度多态性 (Amp FLP)分型技术对D1S16 12STR基因座进行检测。结果 :D1S16 12检出 9个等位基因 ,2 5种基因型。其STR基因座基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡 (P >0 0 1)。个人识别机率 (DP)为 0 90 1～ 0 92 7。结论 :D1S16 12STR基因座属高杂合度、高识别能力的遗传标记。; 裴黎李继周蒋之连叶健孔铭华米瑞华郭继森; 关键词：法庭科学遗传多态性基因频率

DNA芯片技术的发展及其应用被引量：1: 2001年; 介绍了DNA芯片技术的制备和工作基本原理,以及其在生命科学、医学及法庭科学中的应用。; 王海生葛台明朱传红周静李继周; 关键词：DNA芯片 DNA探针生命科学法庭科学

皖南地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性: 2014年; 目前,短串联重复序列（short tandem repeat,STR）分型检测已被广泛应用于国内外法医学个人识别和亲权鉴定中。本文采用Identifiler荧光标记复合扩增系统对皖南地区汉族人群15个STR基因座（D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818和FGA）遗传多态性进行调查,为法医学个体识别、; 张越杨艳艳何芳李倩倩陈阳杨元立李继周; 关键词：法医物证学 DNA多态性短串联重复序列

D18S535 STR基因座的遗传多态性研究被引量：1: 2003年; 调查中国北方地区汉族群体D1 8S535基因座的等位基因频率分布。方法 :采用扩增片段长度多态性 (Amp FLP)分型技术对其STR基因座进行检测。结果 :D1 8S535检出 9个等位基因 ,2 7种基因型。该STR基因座基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡 (P >0 0 2 5)。个人识别机率 (DP)为 0 92 7。结论 :D1 8S535STR基因座属高杂合度、高识别能力的遗传标记。; 裴黎李继周蒋之连叶健; 关键词：遗传多态性基因频率

用DNA纯化试剂分离除去PCR抑制剂被引量：2: 1999年; 作者对于影响PCR扩增成功的抑制剂进行了去除实验,发现使用Wizard^(?) DNA Clean-Up SystemDNA纯化试剂Wizard^(?) DNA Clean-Up System是一种去除色素和泥土PCR抑制剂的较好方法.经多起案件检材使用效果良好.; 郑秀芬叶健李继周; 关键词：生物检材 DNA纯化 PCR 抑制剂

法医学组织病理切片STR分型影响因素的比较分析被引量：2: 2011年; 目的研究法医学病理切片DNA的基因型,探讨病理切片的组织类型、保存时间与尸源年龄对STR分型的影响。方法运用16位点Loci-STRs复合荧光标记STR-PCR技术,采用7阶重复拉丁方实验设计,取14例尸检7个年龄段的新鲜组织样本,制作脑、心、肝、肾、脾、肺、肠等7类组织病理切片,将切片随机分组保存7d、14d、30d、90d、180d、360d、720d。用硅珠法提取切片DNA,采用AmpFlSTRIdentifilerTM16STR系统进行STR分型。以新鲜尸体DNA样本的基因型为阳性对照,比较分析组织切片DNA的STR基因座检出数。结果尸源年龄组之间STR基因座检出率的差异不显著(P=0.19)。保存时间分组中,保存30d以内,STR检出数无显著差异(P=0.73),均可准确检出12个以上基因座;保存30d以上,STR基因座检出数与保存时间成负相关;保存360d以上,等位基因脱扣(ADO)与基因座缺失(LOH)显著增高,STR分型不准确。同一保存时间,组织类型之间STR基因座检出率存在显著差异(P<0.01),其中肺组织相对较高。结论组织切片的保存时间是影响STR分型的主要因素,随着保存时间延长,其STR分型成功率下降;肺组织切片是STR分型较为理想的样本。; 张越陈阳杨元立李继周李朝品; 关键词：法医学组织病理切片 STR分型

二组分混合DNA样品STR图谱解释被引量：37: 2000年; 对混合样品STR图谱的结果进行解释。实验模拟二组分DNA混合样品 ,复合扩增荧光检测 10个基因座 ,比较混合样品谱带 ,计算等位基因峰面积比。结果发现 :二组分DNA混合样品的等位基因数增加 ,样品的混合比例不同就出现峰面积的不平衡。在等位基因峰面积比值与样品组分混合比例接近时 ,可由峰面积比值推断混合样品的混合比例。在混合比例为 1∶2 0时 ,基本上检测不到来自少量混合成分的等位基因 ,表现为单一组分图谱 ;在混合比例为 1∶10时 ,含量低的组分的等位基因峰面积接近与主要组分的“Stutter”峰面积 ,与来自主要组分的等位基因峰面积差异很明显。能检出混合样品中少量成分等位基因的最高混合比例为; 郑秀芬纪贵金刘超李继周吴微微; 关键词：DNA样品法医物证检验

多重置换扩增在病理切片DNA分型中的应用被引量：1: 2013年; 目的探讨多重置换扩增(multiple displacement amplification,MDA)技术应用于法医学组织病理切片DNA分型的可行性。方法采用重复拉丁方设计实验,按保存时间、组织类型、尸源年龄3个因素分7个水平进行随机分组,共制作98例病理切片。硅珠法制备DNA模板,对照组直接采用AmpFlSTR IdentifilerTM试剂盒进行PCR扩增,实验组进行MDA后再进行扩增。以新鲜尸体组织的分型结果为标准,对比分析切片实验组与对照组的基因座检出数与检出率。结果各保存时间切片实验组与对照组的基因座检出率相比差异有统计学意义(P<0.01);组织切片保存时间为360 d以内,实验组的16个基因座检出率均可达到95%以上。各组织类型间的差异具有统计学意义(P<0.01),而尸源年龄组间差异无统计学意义(P>0.01)。结论 MDA可提高病理切片模板基因组量,相对降低PCR扩增抑制物浓度,减少等位基因脱扣现象,有效提高基因座检出率,MDA在法医切片DNA分型中具有运用价值,但应注意切片保存时间与组织类型等因素对分型结果的影响。; 张越陈阳杨元立李继周李朝品; 关键词：法医遗传学冷冻切片多重置换扩增