李竹
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：天津医科大学代谢病医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者夜间血糖波动增加微血管并发症的风险被引量：3
- 2015年
- 目的探讨2型糖尿病（T2DM）合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者夜间血糖波动与微血管并发症的关系。方法选择2014年6月至12月我院住院诊断为T2DM合并OSAHS患者55例为病例组，其中男性34例，女性21例，平均年龄（61±6）岁，未合并OSAHS的T2DM患者55例为对照组，其中男性30例，女性25例，平均年龄（60±5）岁。检测血糖、血脂、糖化血红蛋白（HbA1c）、24h尿微量白蛋白（UMA）等相关生化指标。采用动态血糖监测系统（CGMS）监测两组患者平均血糖波动幅度（MAGE）、夜间血糖水平的标准差（SDBG）、日间血糖平均绝对差（MODDl以及最大血糖波动幅度（LAGE）、低血糖时间百分比（〈3．9mmol／L）、高血糖时间百分LL（〉7．8mmol／L）、高血糖时间百分比（〉11．1mmol／L）及血糖波动系数，采用多导睡眠图（PSG）监测睡眠呼吸暂停指数（AHI），并检测患者微血管并发症发生情况。采用t检验、χ2检验、方差分析、Pearson积矩相关分析、Logistic多因素分析进行数据统计。结果（1）随着AHI的增加，其MAGE、SDBG、MODD、LAGE、低血糖时间百分比（〈3．9retool／L）及血糖波动系数也随之增加（F=28．137、26．226、19．802、17．734、29．132、29．404，均P〈0．05）。（2）AHI与MAGE、SDBG及血糖波动系数呈正相关（r=0．465、0．696、0．533，均P〈0．05）。（3）病例组的微血管并发症发生率明显高于对照组，差异有统计学意义（81．8％比32．7％，χ2=27．08，P〈0．05）。（4）Logistic分析显示HbA1c（OR=9．646，95％CI：2．381～39．076）、AHI[7．435（1．834～30．134）1、MAGE[10．052（1．057～95．622）]、SDBG[6．435（1．414-29．287）]、LAGE[12．199（2．322～99．613）]、血糖波动系数[8．511（2．012-35．787）1、糖尿病病程[11．769（3．642～43．005）]是T2DM合并微血管并发症的危险因素。结论�
- 李晨光倪长霖常宝成杨敏汤云昭朱艳娟李竹姜振环于萍
- 关键词：血糖波动微血管并发症
- 持续正压通气可改善2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者炎症及胰岛素抵抗被引量：6
- 2014年
- 目的 观察持续正压通气（CPAP）对2型糖尿病（T2DM）伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者炎症和胰岛素抵抗的影响.方法 选择2012年1月至2014年1月诊断为T2DM伴OSAHS的患者74例,按随机数字表法分为干预组和对照组各37例.其中男51例,女23例,年龄45～ 66岁.干预组接受14d的CPAP治疗.检测治疗前后空腹血糖（FBG）、果糖胺（FMN）、空腹胰岛素（FINS）、白细胞（WBC）计数、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和可溶性血管内皮细胞黏附因子-1 （sVCAM-1）.以稳态模型分析法（HOMA）评估稳态模型的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,多导睡眠图（PSG）监测治疗前后平均血氧饱和度（MSpO2）、最低血氧饱和度（LSpO2）、睡眠呼吸暂停指数（AHI）.采用t检验、卡方检验、Spearman相关分析进行数据统计.结果 干预组FBG、FMN、FINS、MSpO2、LSpO2、AHI均有不同程度的改善（￡=-123.761～120.676,均P＜0.05）,hs-CRP、HIF-1α、sVCAM-1、HOMA-IR治疗后较治疗前均显著下降[（2.4±0.4）比（7.3±0.3）mg/L、（211±6）比（275±53）ng/L、（589±57）比（717±73） ng/L,2.1±0.7比3.7-±0.2,t=-53.046、-19.827、-12.827、-28.342,均P＜0.05].Pearson相关分析示干预组治疗后HOMA-IR改善程度与HIF-1α、sVCAM-1改善程度呈正相关（r=0.87、0.86,均P＜0.05）.结论 CPAP可改善T2DM伴OSAHS患者炎症状态,提高睡眠质量,改善胰岛素抵抗.
- 李晨光陈莉明倪长霖常宝成李竹杨敏汤云昭姜振环朱艳娟
- 关键词：炎症因子
- 棕色脂肪组织分化及调控的研究进展被引量：1
- 2019年
- 棕色脂肪组织是存在于哺乳动物体内的一种特殊脂肪,该脂肪组织可通过线粒体进行氧化呼吸链解偶联作用,释放热能。近几年的研究发现,儿童和成年人体内均存在着代谢活跃的棕色脂肪组织。现就棕色脂肪组织的分化、结构及其调控机制的研究进展进行综述,以阐明该组织在能量代谢中的作用和机制,从而为肥胖及相关疾病患者的预防和治疗提供参考依据。
- 李竹
- 关键词：棕色脂肪组织分化
- FABP2基因多态性与2型糖尿病肾病及脂联素的相关性研究
- 目的：探讨小肠脂肪酸结合蛋白基因(FABP2)多态性与2型糖尿病肾病发生的关系.方法：以300例2型糖尿病患者(T2DM)和80例天津地区无糖尿病对照者(NC)为研究对象，应用PCR-RFLP检测FABP2密码子54基因...
- 李竹陈莉明孙蓓郭刚于德民
- 关键词：基因多态性2型糖尿病糖尿病肾病
- 小肠脂肪酸结合蛋白基因的研究进展被引量：1
- 2007年
- 小肠脂肪酸结合蛋白（FABP2）是由小肠单层柱状上皮细胞分泌的一种蛋白质，具有将长链脂肪酸从细胞膜转运至内质网的功能。编码该蛋白的基因存在多个位点多态性，外显子2中第54位上腺嘌呤和鸟嘌呤的置换会引起结合脂肪酸能力的变化，进而导致脂肪酸进入体内的量发生变化。由于在调节脂肪酸代谢方面的作用，该位点多态性与胰岛素抵抗、2型糖尿病及其并发症的发生密切相关。
- 李竹陈莉明
- 关键词：基因多态性胰岛素抵抗糖尿病
- 利拉鲁肽对小鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运子4转位的作用被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨胰高血糖素样肽1 （GLP-1）类似物利拉鲁肽对小鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运子4（GLUT4）转位的作用及可能机制.方法 在过表达带有HA表位GLUT4的小鼠骨骼肌细胞株C2C12（C2C12-GLUT4H）,分为正常对照组、胰岛素组（100 nmol/L）、利拉鲁肽1组（100 nmol/L）、利拉鲁肽2组（1 000 nmol/L）、5-氨基咪唑-4-甲酰1-β-D呋喃糖苷（AICAR）（腺苷酸活化蛋白激酶激动剂）组（2 mmol/L）.通过ELISA法测定细胞膜上C2C12-GLUT4HA,检测各组对C2C12-GLUT4HA细胞GLUT4转位的作用.应用Western blotting检测介导GLUT4转位的信号分子蛋白激酶B（AKT）、腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）磷酸化水平以及GLUT4蛋白表达水平.采用Student＇s t检验或单因素方差分析进行统计分析.结果 利拉鲁肽组的GLUT4转位较对照组相比明显上升[分别是对照组的（1.53±0.28）倍、（1.41±0.41）倍,F=13.4798,P＜0.05];利拉鲁肽刺激组与对照组相比能够使pAMPK水平升高[分别是对照组的（1.79±0.31）倍、（1.54±0.18）倍,F=20.0999,P＜0.05],而对pAKT无明显影响（P＞0.05）.结论 利拉鲁肽可通过激活AMPK从而促进小鼠骨骼肌细胞GLUT4转位的增加.
- 李竹倪长霖陈莉明牛文彦
- 关键词：利拉鲁肽腺苷酸活化蛋白激酶骨骼肌细胞
- FABP2基因多态性与2型糖尿病肾病及脂联素的相关性研究
- 目的:探讨小肠脂肪酸结合蛋白基因（FABP2）多态性与2型糖尿病肾病发生的关系。方法:以300例2型糖尿病患者（T2DM）和80例天津地区无糖尿病对照者（NC）为研究对象,应用PCR-RFLP检测FABP2密码子54基因...
- 李竹陈莉明孙蓓郭刚于德民
- 关键词：基因多态性2型糖尿病糖尿病肾病
- 文献传递
