李琼芳
- 作品数：15 被引量：95H指数：6
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葡萄糖转运蛋白4基因与2型糖尿病相关性研究被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨中国汉族人群中葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4 )基因Val3 83Ile突变与 2型糖尿病的相关性。方法 采用聚合酶链反应 寡核苷酸连接测定方法对北京地区 2 0 4例患者 配偶进行GLUT4基因Val3 83Ile多态性基因型检测。结果 病例组中发现 2例为GLUT4基因Val3 83Ile突变的杂合携带者 ,对照组中未发现GLUT4基因Val3 83Ile突变。结论 GLUT4基因Val3 83Ile突变在北京地区汉族人群中不常见 ,可能为 2型糖尿病某种亚型的致病因素。
- 王国英李琼芳洪天配陈大方徐希平
- 关键词：2型糖尿病基因突变
- GYS1和β3—AR基因与2型糖尿病餐后高血糖和血尿酸的关系被引量：2
- 2002年
- 目的探讨中国人群中肌肉糖元合酶(GYS1)基因多态性和β3肾上腺素能受体(β3-AR)基因Trp64Arg变异与2型糖尿病及其中间表型的相关性. 方法采用聚合酶链反应-寡核苷酸连接测定及限制性片断长度多态性方法,对北京地区102对病例-对照配偶对进行GYS1基因Met416Val和 XbaⅠ多态性以及β3-AR基因Trp64Arg多态性的基因型检测. 结果糖尿病组中携带Val416等位基因组餐后2小时血糖值显著高于无变异组(P=0.032);Met416Val 多态性与2型糖尿病不相关(调整 OR=1.67; 95%CI: 0.73-3.81, P=0.223);在糖尿病组Trp64Arg突变携带者与非携带者相比血尿酸显著升高P=0.034;Arg64联合高BMI时可使2型糖尿病发病危险增加4倍(调整OR=4.00; 95%CI: 1.53-10.45, P=0.005).结论在中国人群中Met416Val变异与2型糖尿病的餐后2小时血糖相关,可以部分解释某些2型糖尿病患者的餐后高血糖;糖尿病患者携带Arg64等位基因可以预示具有较高的血尿酸水平.
- 王国英李琼芳牛天华陈常中徐希平
- 关键词：Β3肾上腺素能受体基因2型糖尿病餐后血糖血尿酸
- 磺脲受体基因多态性与2型糖尿病的相关性被引量：7
- 2000年
- 目的 :研究北京、沈阳两个地区汉族人群磺脲受体 (sulfonylureareceptor,SUR)基因第 2 4内含子 3t/c多态性与 2型糖尿病的相关性。方法 :采用配偶对作病例 对照研究。用聚合酶链反应 长度多态性的方法检测磺脲受体基因第 2 4内含子 3t/c多态性。结果 :SUR2 4内含子 3t/c多态性的基因型频率和等位基因频率在 2型糖尿病组和对照组间差异无显著性。结论 :在所筛查的北京、沈阳两地区人群中SUR基因 2 4内含子 3t/c多态性与
- 冯雁钱荣立李琼芳王国英徐肇翊宇广华徐希平
- 关键词：基因多态性遗传学
- PPARγ2基因多态性与2型糖尿病相关性研究被引量：30
- 2002年
- 目的 旨在研究过氧化物酶增殖物活化受体 γ2 (PPARγ2 )基因 Pro12 Ala多态性与 2型糖尿病相关性。方法 选取北京地区汉族 10 1对病例 -对照配偶对 ,应用聚合酶链反应 -长度多态性方法进行基因型测定。结果 对照组中携带 Ala12等位基因组 ,血清载脂蛋白 B明显低于 Pro12 Pro基因型组 (P =0 .0 0 6 ) ;但 Pro12 Ala多态性与 2型糖尿病不相关 (OR=1.4 8,95 % CI=0 .5 2～ 4 .18,P =0 .4 6 1)。结论 在北京汉族人群中 ,PPARγ2基因 Pro12 Ala多态性与脂肪代谢异常有关 ,PPARγ2基因多态性可能不是
- 王国英李琼芳邓正照洪天配张路牛天华徐希平
- 关键词：2型糖尿病多态性
- GYS1和β_3-AR基因与2型糖尿病餐后高血糖和血尿酸的关系(英文)被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨中国人群中肌肉糖元合酶 (GYS1)基因多态性和β3肾上腺素能受体 (β3 AR)基因Trp6 4Arg变异与 2型糖尿病及其中间表型的相关性。方法 采用聚合酶链反应 寡核苷酸连接测定及限制性片断长度多态性方法 ,对北京地区 10 2对病例 对照配偶对进行GYS1基因Met4 16Val和XbaⅠ多态性以及β3 AR基因Trp6 4Arg多态性的基因型检测。结果 糖尿病组中携带Val4 16等位基因组餐后 2小时血糖值显著高于无变异组 (P =0 0 32 ) ;Met4 16Val多态性与 2型糖尿病不相关 (调整OR =1 6 7;95 %CI :0 73- 3 81,P =0 2 2 3) ;在糖尿病组Trp6 4Arg突变携带者与非携带者相比血尿酸显著升高P =0 0 34;Arg6 4联合高BMI时可使 2型糖尿病发病危险增加 4倍 (调整OR =4 0 0 ;95 %CI:1 5 3- 10 4 5 ,P =0 0 0 5 )。结论 在中国人群中Met4 16Val变异与 2型糖尿病的餐后 2小时血糖相关 ,可以部分解释某些 2型糖尿病患者的餐后高血糖 ;糖尿病患者携带Arg6
- 王国英李琼芳牛天华陈常中徐希平
- 关键词：Β3肾上腺素能受体基因2型糖尿病餐后血糖血尿酸
- 全文增补中
- 磺脲受体基因研究进展被引量：5
- 2000年
- 冯雁钱荣立李琼芳
- 关键词：磺脲类药物基因多态性降糖药
- 2型糖尿病家族史是糖耐量正常个体发生代谢综合征的独立危险因素被引量：14
- 2008年
- 目的研究糖耐量正常(NGT)的2型糖尿病(T2DM)一级亲属中代谢综合征(MS)的相关危险因素。方法采用横断面研究,比较182例T2DM家族史阳性(FH+)与126例家族史阴性(FH-)NGT个体的人体测量指标和代谢参数的差异,分析MS的相关危险因素。结果FH+个体的腰围和OGTT血糖曲线下面积显著高于FH-个体,而胰岛β细胞功能指数则显著低于FH-个体。Lo-gistic分析显示,T2DM家族史是MS和中心性肥胖的独立危险因素,OR值分别为3.33和2.59;中心性肥胖是高血压、高TG血症及低HDL-C血症的独立危险因素,OR值分别为1.41、1.43及1.07。结论T2DM家族史可能是NGT的一级亲属发生中心性肥胖和MS的独立危险因素。早期生活方式干预可使该人群避免发生中心性肥胖,从而减少发生MS甚或心血管疾病的风险。
- 高洪伟王海宁洪天配李琼芳
- 关键词：代谢综合征糖尿病家族史中心性肥胖
- NAD(P)H:醌氧化还原酶1基因与2型糖尿病相关性研究被引量：2
- 2003年
- 王国英李琼芳徐希平
- 关键词：2型糖尿病基因多态性PCR-RFLP法
- 己糖激酶Ⅱ基因多态性与2型糖尿病相关性研究被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨北京地区汉族人群中己糖激酶Ⅱ (HKⅡ )基因Glu 14 2His多态性与 2型糖尿病的相关性。方法 采用聚合酶链反应 -寡核苷酸连接测定方法对北京地区 10 2对病例 -对照配偶对进行HKⅡ基因Glu 14 2His多态性基因型检测。结果 病例组和对照组共 2 0 4例样本中均未发现HKⅡ基因Glu 14 2His突变。结论 在北京地区汉族人群中HKⅡ基因Glu 14 2His多态性对
- 王国英张路王群陈丽李琼芳
- 关键词：多态性2型糖尿病
- 胰岛素受体底物1基因Gly972Arg多态性与2型糖尿病不相关被引量：10
- 2002年
- 目的 探讨中国汉族人群胰岛素受体底物 1(IRS- 1)基因 Gly972 Arg多态性与 2型糖尿病的关系。 方法 选取 10 2例 2型糖尿病患者及 10 2例糖耐量正常的患者配偶进行对照研究 ,应用聚合酶链反应——限制性片断长度多态性的方法进行胰岛素受体底物 1基因 Gly972 Arg多态性位点基因型检测。 结果 IRS- 1基因 Gly972 Arg突变频率在病例组和对照组均为 2 % ,明显低于白人。 结论 在中国汉族人群中 ,IRS- 1基因 Gly972 Arg突变不是
- 王国英洪天配张路王群马征李琼芳徐希平
- 关键词：胰岛素受体底物12型糖尿病聚合酶链反应基因多态性
