李玥莹
- 作品数：115 被引量：639H指数：14
- 供职机构：沈阳师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高校重点实验室项目国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- Nemesia strumosa KLM花青素生物合成基因及编码蛋白和应用
- 本发明公开了来源于Nemesia strumosa KLM的花青素生物合成途径六个关键基因：查尔酮合成酶基因(NsCHS)、黄烷酮3‑羟化酶基因(NsF3H)、类黄酮‑3'‑羟化酶基因(NsF3’H)、类黄酮‑3',5'...
- 逄洪波高秋李玥莹马纯艳吴隆坤王泽张蕾
- 文献传递
- 5个国外主栽甜高粱品种的抗性生理指标分析被引量：2
- 2017年
- 为甜高粱优良品种的选育提供参考,以国外5个甜高粱品种为试材,在苗期、拔节期、抽穗期、成熟期取甜高粱叶片,测定不同甜高粱品种的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)含量。结果表明:M-81E、Rio、COLLIER、Honey、Umbrella 5种甜高粱品种的SOD活性都是在成熟期达最高值,分别为139.599 U/g、106.323 U/g、110.004 U/g、79.255 U/g和156.417U/g。其中Umbrella在苗期、拔节期、抽穗期和成熟期与其他4个品种相比,其POD的活性一直都是最高,分别为24.231U/(g·min)、41.034U/(g·min)、25.234U/(g·min)、37.431U/(g·min)。而5种甜高粱品种在成熟期CAT活性相近。M-81E、Rio、COLLIER、Honey、Umbrella 5种甜高粱的MDA的含量在苗期最低,分别为0.240 2mol/g、0.249 1mol/g、0.246 3mol/g、0.128 1mol/g、0.252 9mol/g。
- 丁霖刘馨钱美玲逄洪波李玥莹
- 关键词：甜高粱SODPODCATMDA
- 对高粱抗蚜植株形态及组织结构的观察被引量：3
- 2004年
- 以BTAM4 2 8(高抗 )和ICS— 12B(高感 )及二者杂交的F2 代为试材 ,对其形态及组织结构进行研究。结果表明 :抗感品种形态及组织结构上均有差异。在抗蚜高粱品系的气孔数目多于感蚜品系 ;其下表皮的表皮蜡质比感蚜的致密 ;维管束的直径则小于感性的。
- 李玥莹刘世强
- 关键词：高粱扫描电镜
- 基因组编辑技术及其检测鉴定方法研究进展被引量：1
- 2019年
- 基因编辑技术指能够对目标基因进行编辑,实现对特定DNA片段的敲除、加入等技术。目前,该技术主要包括锌指蛋白系统、转录激活因子样效应核酸酶系统和成簇的规律间隔短回文重复序列系统,基本原理都是通过序列特异性核酸酶特异切割DNA靶位点,产生DNA双链断裂,诱导DNA的损伤修复机制,从而实现对指定基因组的定向编辑。本文概述了3种基因编辑技术的原理,对它们的优缺点进行比较,并阐述了CRISPR基因编辑技术在动物和植物育种中的应用,以及基于CRISPR技术的DNA分子检测新方法的建立和应用。其次,阐述了对CRISPR等基因编辑产品筛选和检测鉴定的方法,比较了几种筛选方法的检测周期、灵敏性、人工成本等。最后,对基因编辑技术的发展前景进行了展望。
- 丁霖彭城殷海军陈笑芸徐俊锋李玥莹
- 高粱丝黑穗病菌3号生理小种抗性遗传研究及抗病基因分子标记被引量：21
- 2010年
- 【目的】筛选抗丝黑穗病菌3号生理小种基因的分子标记,从而实现实验室内对抗丝黑穗病的选择,免去在育种中对抗丝黑穗病的田间鉴定。【方法】本研究采用SSR技术,应用分离群体分组分析法,分别利用恢复系分离群体(2381R/矮四)和保持系分离群体(Tx622B/7050B),筛选抗丝黑穗病菌3号生理小种基因的分子标记。【结果】试验得出结果如下,高粱对丝黑穗病菌3号生理小种的抗性属于质量性状遗传,抗性表现为显性,只要亲本之一抗病,F1代即表现抗病;发现了2个在抗病品系中稳定出现、可作为高粱抗丝黑穗病菌3号生理小种基因标记应用的SSR标记:Xtxp13和Xtxp145。Xtxp13位于B染色体上,Xtxp145位于I染色体上,与抗病基因的重组率分别为9.6%和10.4%,距离抗病基因的遗传图距分别约为9.6cM和10.4cM。【结论】高粱对丝黑穗病菌3号生理小种的抗性可能受2对彼此独立的非等位基因控制,并且基因之间存在着互作;筛选SSR标记时发现,高粱抗丝黑穗病基因的分子标记较易在保持系群体中找到,在恢复系群体中DNA片段多态性较少,表明恢复系和保持系在抗性机制上可能存在差异。
- 邹剑秋李玥莹朱凯王艳秋
- 关键词：丝黑穗病抗病基因分子标记
- 高粱抗丝黑穗病基因的分子标记RAPD分析被引量：2
- 2009年
- 丝黑穗病是影响我国高粱生产发展的主要病害之一,在高粱产区每年都有发生,发病率有时高达70%,给生产造成很大损失,而选育抗病品种是最为有效的抗病策略。分别以高粱2 381恢复系(抗病)、矮四恢复系(感病)的叶片为试材,采用CTAB法提取高粱基因组DNA,并应用RAPD筛选技术对高粱基因进行分子标记。在最佳的RAPD反应体系中共筛选了100个RAPD随机引物,筛选出来27个适宜引物,获得了稳定的RAPD扩增结果及多态性较好的DNA谱带。其中有6个引物对DNA扩增产生了差异谱带。
- 陆水怡李南珠邹剑秋李玥莹
- 关键词：高粱
- 高粱品种成熟期抗性生理指标及可溶性糖与SS和SPS活性相关性研究被引量：2
- 2022年
- [目的]通过研究不同品种杂交高粱抗性生理指标的差异并探索其可溶性糖的含量与SS酶及SPS酶活性的关系,建立高效精确选育抗性强产量高的优质高粱种质资源的重要途径。[方法]选用愈创木酚比色法、氮蓝四唑光还原法、紫外分光光度计法分别提取并测定POD、SOD、CAT活性;采用优化后的蒽酮比色法测定叶片可溶性糖含量并以硫代巴比妥酸法测定MDA含量;SS及SPS活性的测定均采用间苯二酚比色法。[结果]辽糯10号同时具有抗逆性强、可溶性糖含量高的双重优势;辽糯15号SOD和CAT活性最高但MDA含量最低,表明其抗逆性在所有品种中最强;辽杂66号具有较高的SS及SPS活性,从而对糖分积累有促进作用,利于实现高产。[结论]从多角度阐明了高粱抗旱、耐盐碱机制,丰富其抗性生理内容;进一步发掘并了解高粱糖分积累机制,明确高粱糖分积累分子调节机制的内在机理,建立了精确选育抗性强、产量高的优质高粱种质资源的重要途径,并制定强化高粱抗性及产量的技术措施,为筛选近缘农作物的优质种质资源、提高农作物的育种技术水平、筛选其差异表达基因后再进行蛋白质组和转录组关联分析、挖掘调控高粱抗性强弱及糖分积累的关键基因及解析其分子调控机制奠定坚实的理论基础。
- 商靖陆劲羽黄禹翕陈钰王晓雪项阳吴迪李玥莹
- 关键词：高粱PODSPS
- 甜高粱高糖基因的SCAR标记
- 甜高粱高糖基因的SCAR标记，以甜高粱LTR102为母本，高粱654为父本。应用BSA法和RAPD技术筛选400个随机引物，其中引物S336扩增出差异谱带，共分离分析结果表明，120株后代中S336<Sub>1119</...
- 李玥莹宇鑫魏鑫李雪梅马莲菊邹剑秋邢慧清张云鹤常方照段可张宁
- 文献传递
- 甜高粱蔗糖磷酸合成酶基因的表达检测方法及扩增引物
- 本发明以甜高粱LTR102(母本)，高粱654(父本)以及它们杂交的F<Sub>5</Sub>代的高糖群体与低糖群体为试材，在苗期、拔节期、抽穗期和成熟期测定不同时期甜高粱LTR102、高粱654以及F<Sub>5</S...
- 李玥莹逄洪波李雪梅马莲菊邹剑秋王兰兰张颖魏鑫高华晨钱美玲
- 文献传递
- 氨氮对斑马鱼3种酶活性和基因表达的影响被引量：7
- 2016年
- 目的:从酶活性测定和酶基因表达两方面探讨氨氮对斑马鱼的毒性效应,为快速准确评价氨氮水环境质量提供理论依据。方法:以斑马鱼为受试生物,研究氨氮对其毒性效应,分别在第3d和第14d测定斑马鱼肝脏组织SOD和AChE酶活性变化,进一步运用半定量RT-PCR测定AChE、SOD以及CYP450基因相对转录量。结论:氨氮对斑马鱼96h-LC50为86.36mg·L-1;SOD和AChE酶活性在暴露3d时变化均不显著,暴露14d时前者表现为低浓度促进高浓度抑制的趋势,后者始终处于抑制状态,且具明显的剂量-效应关系;与酶活性测定相比,相应基因(SOD、CYP450和AChE)在转录水平上的变化出现更早,更灵敏,用于氨氮污染检测更具有时效性。
- 周莹孙梨宗刘志红台培东李玥莹
- 关键词：氨氮斑马鱼SODACHECYP450
