李海英
- 作品数：118 被引量：555H指数：14
- 供职机构：黑龙江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 利用mRNA差异显示技术分离甜菜M_(14)品系特异表达基因的cDNA片段被引量：14
- 2007年
- 二倍体栽培甜菜与白花甜菜杂交、进一步回交而获得的单体附加系M14,其染色体组成中除了含有18条栽培甜菜染色体外,还附加有一条野生白花甜菜第9号染色体,该附加染色体通过母本的传递率为96.5%;单体附加系传递率如此高的原因是因为M14中有无融合生殖基因的存在。本实验采用mRNA差异展示技术对甜菜无融合生殖品系M14和正常有性生殖的二倍体栽培甜菜A2Y花蕾减数分裂时期的基因表达进行了差异分析。采用GT15A,GT15G,GT15C3种锚定引物,共筛选了20个随机引物,通过RT-PCR检测,获得了6个阳性差异表达的cDNA片段,应用NCBI的BLASTx软件对测序结果进行同源序列、相似序列检索,为进一步克隆无融合生殖基因提供侯选cDNA片段。
- 李海英马春泉于冰高传军张绍军张莹郭德栋
- 关键词：无融合生殖
- 利用SSH技术分析盐胁迫下甜菜M14品系的差异基因被引量：1
- 2014年
- 甜菜M14品系是利用野生白花甜菜(Beta corolliflora Zoss.)与栽培甜菜(Beta vulgaris L.)进行种间杂交及回交获得的附加有野生白花甜菜第9号染色体的单体附加系,具有野生白花甜菜的一些优良性状。本研究利用抑制消减杂交技术,以未处理的甜菜M14品系叶片作为Driver,以500 mmol·L-1NaCl处理的甜菜M14品系叶片作为Tester,构建了盐胁迫下甜菜M14品系抑制消减cDNA文库;以地高辛为标记物,进行反向Northern Blot杂交筛选并测序,共获得盐胁迫下甜菜M14品系特异ESTs序列449个,组装后共得到58条Unigenes,并将测序所得结果进行了GO分类。该研究为进一步鉴定和挖掘甜菜M14品系新的优质基因资源奠定了基础。
- 赵晨曦王琳琳谷丹朱哲浩于冰马春泉陈思学李海英
- 关键词：甜菜M14品系抑制消减杂交盐胁迫
- 以课外学术科技活动为依托的创新创业教育探索与实践被引量：8
- 2009年
- 培养优秀人才,特别是培养适应时代要求,富于创新意识和创造能力的人才,是高等院校承担的核心使命.本文从教学方法、手段的改革,积极开展课外学术活动以及学业导师在创新创业教育的作用等方面进行了论述,探索以生命科学领域的学生课外学术科技活动为依托的创新创业教育体制,为更多的教师和学生参与到创新创业教育的实践中来具有指导与实践意义.
- 李海英吴金秋马春泉于冰高传军杨峰山
- 关键词：课外学术科技活动创新创业教育学业导师
- BvM14-GAI基因的克隆及亚细胞定位被引量：1
- 2020年
- GAI蛋白属于GRAS家族中的DELLA亚家族,参与植物发育、光合、抗逆等重要的植物生长过程。实验室前期在盐胁迫的转录组数据中发现甜菜M14品系GAI基因(BvM14-GAI)受盐胁迫上调表达,为了进行该基因生物学功能的研究,本研究以甜菜M14品系为材料,通过PCR技术获得BvM14-GAI基因cDNA全长序列,并进行生物信息学以及亚细胞定位分析。研究成功获得了BvM14-GAI基因cDNA序列;生物信息学分析显示,BvM14-GAI基因开放阅读框为1824 bp(包括终止密码子),编码607个氨基酸,理论分子量为66 kDa,等电点为5.37;蛋白多重序列比对和系统进化树分析显示,BvM14-GAI蛋白与菠菜(Spinacia oleracea)和藜麦(Chenopodium quinoa)中GAI蛋白亲缘关系最近;亚细胞定位预测显示定位在细胞核。进一步将BvM14-GAI基因与pCAMIA2300-eYFP载体重组,构建亚细胞定位载体,利用冻融法转化农杆菌EHA105,进行烟草注射,结果显示BvM14-GAI蛋白定位在细胞核。本研究成功获得BvM14-GAI基因的cDNA全长,并确定该基因的烟草亚细胞定位在细胞核中,结果为后续该基因功能的研究提供了重要参考。
- 马春泉马春泉李海英
- 关键词：甜菜M14品系生物信息学分析亚细胞定位
- 甜菜BvM14-STPK蛋白激酶互作蛋白的鉴定及筛选
- 2020年
- 为进一步探究BvM14-STPK蛋白激酶在甜菜中应答盐胁迫的信号途径,本研究对BvM14-STPK蛋白激酶进行了互作蛋白的鉴定及筛选。使用转基因技术获得转基因烟草,使用亲和纯化串联质谱技术鉴定蛋白复合物,通过搜索烟草蛋白质数据库,获得BvM14-STPK蛋白激酶的候选互作蛋白;使用实验室甜菜M14品系盐胁迫转录组数据,对得到的互作蛋白的编码基因进行盐胁迫下的转录水平分析。结果表明,在烟草数据库中,非盐处理条件下获得3个BvM14-STPK蛋白候选互作蛋白质,盐处理条件下获得6个候选互作蛋白质;经过盐胁迫转录组数据分析,发现有4个互作蛋白编码基因在不同的组织部位、不同的盐浓度条件下应答盐胁迫。为后续进一步在植物体内验证BvM14-STPK蛋白激酶与候选互作蛋白的相互作用及甜菜抗盐机理奠定良好的基础。
- 吕家宝余梦頔李海英
- 关键词：甜菜M14品系蛋白激酶盐胁迫
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系小G蛋白基因
- 甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系小G蛋白基因，它涉及一种甜菜的小G蛋白基因。本发明提供了甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系小G蛋白基因。本发明甜菜单体附加系M<Sub>14</Sub>品系的小G...
- 李海英郭德栋唐艳刘丽萍崔颖刘宇王冰汪立法朱明高传军马春泉于冰张莹胡敏
- 文献传递
- 分子生物学课程学生创新能力培养平台的建立与实践被引量：3
- 2011年
- 为提高学生创新能力,培养创新意识,提高人才培养质量,增强学生就业综合竞争力,黑龙江大学"分子生物学"课程在国家和学校培养学生创新能力思想指导下,在课堂教学、实验室开放和社会实践三个层面为学生建立了"三位一体"的创新能力培养平台,通过实践取得了丰硕成果,为培养创新能力强的生物学人才打下了良好基础。
- 于冰马春泉高传军李海英
- 关键词：分子生物学
- 大豆血红蛋白串联基因簇转化根瘤菌工程菌株的构建被引量：2
- 2011年
- 研究提取大豆根瘤总RNA并将其反转录成cDNA,以其为模板采用同源序列克隆法,利用PCR技术获得大豆血红蛋白基因lbc3、lbc2、lbc1、lba的编码区序列;利用DNA重组技术,将4个血红蛋白基因顺序连接,构建成串联基因簇lbc3-lbc2-lbc1-lba(命名为lbX),并构建了lbX的原核表达载体pTR-Plac-lbX;采用三亲本杂交的方法,将原核表达载体pTR-Plac-lbX转化土著大豆根瘤菌,构建转基因根瘤菌工程菌株SFH(pTR-Plac-lbX),为研究转基因工程菌株对大豆根瘤固氮能力的影响奠定基础。
- 于海鹏潘钰李海英
- 关键词：大豆根瘤菌DNA重组技术
- 裂叶沙参和泡沙参气孔行为与蒸腾特性的关系(英文)被引量：8
- 2004年
- 采用LI- 640 0便携式光合分析系统对裂叶沙参和泡沙参进行了不同遮光水平蒸腾速率的测定 ,并同步测定了叶片气孔大小、气孔密度、气孔开度和气孔导度等气孔行为。采用相关系数和通径系数分析方法分析了不同遮光水平裂叶沙参和泡沙参气孔行为与蒸腾特性的关系。结果表明 :不同遮光水平测定的气孔行为对裂叶沙参和泡沙参蒸腾作用的直接影响大致相同 ,其中 ,两种沙参的气孔密度对蒸腾速率的直接影响较大。
- 马书荣李海英祖元刚
- 关键词：裂叶沙参泡沙参气孔行为蒸腾特性
- 甜菜单体附加系M14品系的创造和遗传鉴定及利用策略
- 以栽培甜菜(Beta vulgaris,VV,2n=2X=18)为母本、以具有无融合生殖特性的野生种白花甜菜(Beta corolliflora,CCCC,2n=4X=36)为父本进行种间远缘杂交,获得了母本不减数配子与...
- 李荣田李海英刘丽萍郭德栋
- 文献传递
