李树宁
- 作品数：18 被引量：122H指数：7
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 原发性开角型青光眼与可疑青光眼患者后极部视网膜厚度分析的比较研究被引量：4
- 2002年
- 目的 观察后极部视网膜厚度分析参数在原发性开角型青光眼与可疑青光眼患者间的差异。 方法 应用新型视网膜厚度分析仪对 12例原发性开角型青光眼及 11例可疑青光眼患者的后极部视网膜厚度进行了分析 ,对每一个球形指数进行了比较。 结果 中心凹形态偏差、中心凹校正厚度偏差、中心凹固视校正厚度偏差、中心凹中心厚度偏差、校正的中心凹中心厚度偏差、中心凹周围异常变薄区、后极部异常变薄区及后极部异常模式偏差在原发性开角型青光眼及可疑青光眼患者间差异有显著性的意义(P<0 .0 5 )。 结论 原发性开角型青光眼与可疑青光眼患者间存在后极部视网膜厚度形态参数的差异。
- 王大博白海青李树宁王竫华
- 关键词：原发性开角型青光眼青光眼
- 氩激光视网膜光凝术对兔视神经轴浆运输和超微结构影响的实验研究被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨治疗剂量的氩激光视网膜光凝对视神经的影响。方法 将 18只青紫蓝兔随机分为空白对照组、光凝后即刻组、光凝后 10天组 ,每组 6只 ,后 2组行氩激光视网膜光凝 ,光凝参数 :0 2 5W× 0 1s× 2 0 0 μm。利用辣根过氧化物酶 (horseradishperoxidase ,HRP)对激光光凝视网膜后视神经轴浆运输的变化进行观察 ,同时观察视神经超微结构的变化。结果 激光光凝视网膜后HRP反应产物的平均积分光密度值为 0 1492± 0 0 2 82 ,与空白对照组比较 ,其差别有统计学意义 (P<0 0 5 ) ;视神经轴突髓鞘肿胀 ,轴突内神经微管数量减少。
- 李树宁仇宜解刘国军孟旭霞王云霄王玲
- 关键词：氩激光视神经超微结构轴浆运输
- 维生素B_(12)及其衍生物甲钴胺对低糖导致的视网膜神经元损伤的保护作用被引量：18
- 2003年
- 目的 评价维生素B_(12)及其衍生物甲钴胺对低糖导致的视网膜神经元损伤的保护作用。方法 新生大鼠视网膜单细胞悬液接种到细胞培养板中。低糖(葡萄糖浓度为0.56mmol·L^(-1))处理的同时加入不同浓度的维生素B_(12)和甲钴胺,继续培养至第4天,用四唑盐微量比色法检测细胞活力,细胞损伤程度用乳酸脱氨酶释放量进行评价。对数据进行统计分析。结果 低糖处理组与未处理组相比,视网膜神经元活力显著下降(P<0.01);甲钴胺浓度为0.5～1.0μmol·L^(-1)时,用药组视网膜神经元活力明显高于未加药组(P<0.05;P<0.01);维生素B_(12)在0.5～1.5μmol·L^(-1)时对低糖损伤的视网膜神经元活力无明显影响。维生素B_(12)和甲钴胺在1.0μmol·L^(-1)时均能够有效抑制低糖损伤引起的乳酸脱氢酶释放。如果低糖处理后才开始应用维生素,则各用药组均无明显神经保护作用。结论 维生素B_(12)和甲钴胺在一定药物浓度时对低糖引起的视网膜神经元损伤有保护作用,并且甲钴胺的神经保护作用高于B_(12)。低糖损伤后延迟给药则未发现其神经保护作用。
- 白海青王竫华李树宁张蕊石
- 关键词：视网膜神经元低糖维生素B12甲钴胺
- 多糖生物膜的眼内生物相容性被引量：8
- 2002年
- 目的 研究多糖生物膜 (polysaccharide biom embrane,PSBM)在眼内的生物相容性、降解性。方法 将 PSBM植片植入兔眼前房内 ,设对照组。术后观察眼压和 PSBM植片形态变化 ;于植入后 15、2 5、5 5 d摘除眼球观察角膜内皮活性、晶状体上皮、虹膜局部及视网膜的形态变化 ;对晶状体上皮、视网膜的乳酸脱氢酶 (L DH)、琥珀酸脱氢酶 (SDH)、酸性磷酸酶 (ACP)、碱性磷酸酶 (AL P)进行酶组织化学观察及统计学分析。结果 PSBM植片在眼内可完全降解吸收 ;角膜内皮活性、晶状体上皮、视网膜的组织学形态无显著变化 ,植入 PSBM处的虹膜局部可见纤维增殖 ;各组实验眼与对照眼间的晶状体上皮和视网膜的 L DH、SDH、ACP、AL P活性均无显著差异。结论 PSBM植入眼内可完全降解吸收 ,是有良好生物相容性的医用生物材料 ,有望在眼科得到开发应用。
- 王晓莉李树宁王竫华刘万顺韩宝芹
- 关键词：生物相容性角巩膜缘酶活性酶组织化学
- 深层巩膜切除术的应用展望被引量：1
- 2001年
- 李树宁王竫华王大博
- 关键词：青光眼巩膜切除术小梁切除术
- 改进的酶消化法培养新生大鼠Müller细胞被引量：26
- 2005年
- 目的通过改进的酶消化法,简化Muller细胞的培养和纯化过程。方法采用将眼球培养前处理和机械吹打、贴壁后反复胰蛋白酶消化的方法培养新生大鼠Muller细胞,进行免疫组织化学染色和光电镜观察。结果培养的Muller细胞光镜下胞体较大,胞浆丰富,电镜下细胞器丰富,可见糖原和直径为10nm的微丝,免疫组织化学示95%以上细胞谷氨酰胺合成酶阳性,神经胶质纤维酸性蛋白阴性。结论改进的酶消化法是一种简单可行的Muller细胞培养方法。
- 李树宁王竫华白海青王大博
- 关键词：MÜLLER细胞视网膜
- 热休克蛋白70在视网膜神经元和Müller细胞中的诱导及其保护作用被引量：3
- 2005年
- 目的 评价大鼠视网膜神经元 (RNs)和 Müller细胞中热休克蛋白 (HSP) 70的诱导表达 ,及其对低糖和谷氨酸损伤的视网膜神经元的保护作用。 方法 大鼠 RNs和 Müller细胞体外培养体系分别经过热休克处理 (42℃下 1h)及免疫细胞化学法检测 HSP70表达的时间经过 ;并对 RNs进行低糖(0 .5 6 mmol/ L葡萄糖 ,作用 6 h)和谷氨酸 (10 0 μmol/ L,作用 6 h)兴奋毒性损伤 ,四唑盐 (MTT)比色法评价细胞存活能力 ,同时用 HSP70抗体阻断其表达。 结果 热休克后大鼠 RNs和 Müller细胞中 HSP70高效表达 ;经热休克预处理 ,RNs在低糖和谷氨酸盐损伤后的细胞活力明显提高 ,该现象可被 HSP70抗体阻断。 结论 热休克能够诱导 RNs和 Müller细胞高效表达 HSP70 ,从而增强 RNs对低糖和谷氨酸兴奋毒性损伤的耐受能力。
- 白海青王竫华王大博李树宁张蕊石
- 关键词：视网膜神经元HSP70细胞兴奋毒性
- 实验性玻璃体腔内高氧对视网膜超微结构的影响被引量：3
- 2002年
- 目的 通过研究玻璃体腔内高氧对视网膜超微结构的影响 ,观察氧对视网膜组织的毒性作用 ,为实现临床应用玻璃体腔内的氧疗提供基础实验依据。方法 以 2个月龄猪为实验动物 ,模拟临床常规玻璃体切割手术后眼内充填混合气体 ,在混合气体中提高氧比例达 4 0 % ,设置眼内充填常规混合气体组和空白对照组做为实验对照组 ,持续数天后观察视网膜全层超微结构的改变。结果 眼内高氧组 7d即可引起视网膜神经节细胞核膜的明显溶解 ,双层膜结构消失 ,且导致胞浆内线粒体肿胀 ,双层膜结构模糊 ,嵴排列出现紊乱。结论 玻璃体腔内的氧含量增加到一定程度 (40 % )时 ,则可引起视网膜组织的氧化损害 ,具有一定的氧毒性。
- 孟岩仇宜解赵桂秋王玲王云霄李树宁
- 关键词：超微结构视网膜玻璃体
- 压力对体外培养大鼠视网膜Müller细胞的影响被引量：7
- 2005年
- 目的 探讨压力作用下体外培养的大鼠Müller细胞形态、活性和谷氨酸代谢功能是否有改变,以明确Müller细胞在青光眼损伤过程中的作用。方法 将体外培养的大鼠Müller细胞随机分为对照组和加压处理组,加压组在50mmHg(1mmHg=0. 133kPa)压力下处理1h,然后两组细胞继续培养3d后,使用倒置显微镜和电镜观察细胞的形态,MTT比色法测定两组细胞的活性,RT PCR法检测两组细胞内谷氨酰胺合成酶mRNA表达,并用图像分析系统测定吸光度值。结果 体外培养的Müller细胞经压力处理后与对照组相比倒置显微镜下改变不明显,电镜下可见细胞内空泡增多,线粒体肿胀;MTT比色法显示细胞活性降低,差异有统计学意义(P<0 05); RT PCR法示细胞内谷氨酰胺合成酶mRNA表达减少,差异有统计学意义(P<0 .05)。结论 经压力处理后体外培养的Müller细胞有损伤的改变,细胞由于谷氨酸谷氨酰胺循环中的关键酶谷氨酰胺合成酶mRNA表达减少而代谢谷氨酸的能力下降,这可能是青光眼玻璃体中谷氨酸浓度升高的原因之一。
- 李树宁王竫华王大博白海青
- 关键词：体外培养视网膜MÜLLER细胞神经节细胞SPRAGUE-DAWLEY
- 晶状体后脱位的玻璃体切割手术治疗被引量：5
- 2002年
- 刘国军吕超红李国平李树宁仇宜解
- 关键词：晶状体后脱位玻璃体切除术外科手术
