李林静
- 作品数：27 被引量：136H指数：6
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 胰岛素抵抗的人肝癌细胞HepG2对多柔比星的敏感性被引量：3
- 2009年
- 目的:观察胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的人肝癌细胞对抗癌药物多柔比星(adriamycin,ADM)的敏感性,并探讨其抗药机制。方法:采用5×10-6moL/L胰岛素诱导(36和48h)人肝癌细胞HepG2建立HepG2/IR细胞模型,并用盐酸吡格列酮(pioglitazone hydrochloride,PH)逆转HepG2/IR细胞的IR状态。MTT法检测HepG2/IR细胞对ADM的敏感性,FCM检测P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达水平,实时荧光定量RT-PCR检测多药耐药基因1(multiple drug resistance 1,MDR1)mRNA的表达。结果:HepG2/IR细胞对ADM的敏感性降低(P<0.05),MDR1 mRNA的表达量分别是HepG2细胞的1.62倍(胰岛素诱导36h)和5.21倍(胰岛素诱导48h),P-gp蛋白的阳性表达率分别提高了47.50%(胰岛素诱导36h)和189.05%(胰岛素诱导48h)。PH可逆转HepG2/IR细胞MDR1/P-gp的表达增加以及逆转细胞对ADM的抗药性。结论:胰岛素诱导的人肝癌细胞HepG2/IR可通过增加MDR1/P-gp的表达,使细胞对抗癌药物产生抗药性。
- 孙静易娟陈静程杰李林静魏虎来
- 关键词：胰岛素抗药性P糖蛋白类细胞HEPG2多柔比星吡格列酮
- 三氧化二砷经内质网应激反应诱导K562/ADM耐药细胞凋亡被引量：5
- 2009年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)能否通过内质网应激反应性凋亡途径诱发耐药白血病细胞凋亡。方法采用细胞形态学和AnnexinV/PI双染色法检测细胞凋亡,电镜观察凋亡细胞内质网和线粒体形态结构变化;流式细胞术(FCM)测定线粒体跨膜电位(Δψm)、细胞内Ca2+和细胞色素c(Cyt c)含量及caspase-3活性;Western blot法检测GRP78/Bip蛋白表达。结果2、5μmol/L As2O3诱导K562/ADM细胞发生凋亡过程中,内质网明显扩张和脱颗粒,线粒体内外膜融合,嵴紊乱,肿胀,内膜扩张呈空泡样变。线粒体Δψm降低,细胞质Ca2+和Cyt c水平明显升高,caspase-3活性显著增强,GRP78蛋白表达增高。结论As2O3可诱导K562/ADM细胞发生内质网应激反应,通过内质网-线粒体途径诱导耐药白血病K562/ADM细胞凋亡。
- 马艳云陈静易娟李林静魏虎来
- 关键词：三氧化二砷内质网应激多药耐药白血病
- DAS28评分和D-二聚体检测在类风湿关节炎中的临床意义被引量：20
- 2017年
- 目的检测类风湿关节炎(RA)患者DAS28评分及外周血血浆中D-二聚体水平,探讨其与RA发病的关系。方法收集2015年6月到2016年6月80例风湿关节炎患者及40例骨性关节炎患者DAS28评分和实验室检测指标,分析DAS28、D-二聚体与RA病情活动有关的实验室指标的相关性。结果 RA活动期D-二聚体、ESR、anti-CCP抗体(P<0.01)、CRP(P<0.05)水平显著高于RA缓解期及OA组,差异有统计学意义;D-二聚体正常组中D-水平与FIB、CRP呈正相关,D-二聚体升高组中D-二聚体水平与FIB、ESR、CRP呈正比;RA缓解期与ESR水平呈正比,RA活动期与D-二聚体、FIB、ESR及CRP呈正相关。结论 D-水平升高并不提示RA患者出现血栓现象,但可能会成为新的临床非特异性指标。
- 孙英焕李春莳陶李杜明李林静李光迪
- 关键词：类风湿关节炎D-二聚体
- 思政视角下全新“检验医学”课程教学模式的探索
- 2023年
- 基于党中央出台的加强大学生思想政治工作的文件及使各类课程与思想政治教育同向同行的教育理念,全面构建“大思政”的“检验医学”全新教学模式在高校教学中备受重视。从思政视角及思想政治教育的必要性出发对“检验医学”的传统教学方式、教学环节及教学理念进行更新、改进,并对其进行深入探讨,通过对学生的问卷调查结果进行分析,得出思想政治教育不仅有助于学生提升课程兴趣、更好地掌握专业知识,还有助于进一步全面提升学生的综合素质,为“检验医学”课程的思想政治教学改革提供了参考。
- 李林静谢蓓黄莉
- 关键词：课程教学
- 肝癌药物耐受性与胰岛素抵抗和内质网应激关系的研究
- 李林静李光迪候金霞魏虎来叶佳陈静潘云燕田宝莹刘玮玮
- 技术原理及性能指标:该项目运用高浓度胰岛素在一定条件下诱导肝癌细胞发生胰岛素抵抗，建立胰岛素抵抗肝癌细胞模型（GOD-POD法检测糖消耗量，定量RT-PCR法检测胰岛素受体、葡萄糖转运蛋白及胰岛素受体底物-1mRNA的表...
- 关键词：
- 关键词：肝癌胰岛素抵抗
- BOPPPS教学法在循证医学教学中的应用效果评估被引量：41
- 2019年
- 目的探讨BOPPPS教学法在本科生循证医学教学中的应用效果。方法在兰州大学第一临床医学院和第二临床医学院2015级临床医学专业所属班级中各随机抽取一个行政班的本科生作为研究对象。以行政班作为分配单元,来自第一临床医学院的行政班为试验组(采用BOPPPS模式),来自第二临床医学院的行政班为对照组(传统教学模式)。利用考试成绩、问卷调查相结合的方法进行教学效果评估。采用EpiData3.1软件进行数据录入,所有数据均使用SPSS23.0软件进行统计分析。结果纳入BOPPPS组25人,传统教学组26人,两组学生在性别、年龄、是否参与科研项目、是否发表文章等方面的差异均无统计学意义。BOPPPS组本科生在证据检索、证据评价、总成绩3方面的得分均高于传统教学组,差异有统计学意义(P<0.05)。BOPPPS组本科生在是否激发学习兴趣、调动学习主动性、促进师生互动、提高课堂参与意识和行为、提高自我学习能力、提高信息获取能力、提高解决问题的能力和提高语言表达能力等方面的认知,均高于传统教学模式组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与传统教学模式相比,BOPPPS教学模式可有效提高本科生创新实践能力,全面提高循证医学教学的质量和效果。
- 马彬罗小峰申希平刘亚丽李林静田金徽王昕杨克虎
- 关键词：循证医学本科生
- 胰岛素抵抗与肝癌细胞化疗敏感性降低的关系及机制研究
- 2014年
- 目的建立稳定胰岛素抵抗肝癌(HepG2/IR)细胞模型,探讨模型细胞内质网应激伴侣蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达及其对顺铂的敏感性的关系。方法采用0.5、1.0μmol/L胰岛素诱导HepG2细胞发生胰岛素抵抗,日立7600全自动生化仪检测培养上清液中的葡萄糖水平并计算葡萄糖消耗量;MTT法测定顺铂对细胞的增殖抑制作用,AnnexinⅤ/PI双标记检测细胞的凋亡率;实时荧光定量PCR、流式细胞术和Western-Blot法分别测定细胞胰岛素受体(InsR)及GRP78的表达水平。结果 HepG2/IR细胞葡萄糖消耗量降低、InsR表达显著受抑,对顺铂的敏感性降低,48h和72h的IC50为未作诱导处理HepG2细胞的165.9%和158.8%,差异有统计学意义(P<0.05),凋亡率降低50.29%。HepG2/IR细胞GRP78mRNA和蛋白的表达量分别为HepG2细胞的2.12倍和2.27倍。结论肝癌HepG2细胞经胰岛素诱导发生胰岛素抵抗后对顺铂的耐药性增强,其机制与内质网应激伴侣蛋白GRP78的表达增高有关。
- 李林静李光迪刘玉梅李飞杨佩琦刘玉凤石翀刘玮玮魏虎来
- 关键词：肝癌胰岛素抵抗顺铂葡萄糖调节蛋白
- CYP2C19基因多态性检测的临床实验室性能验证被引量：3
- 2021年
- 目的对人细胞色素P450酶等位基因(CYP2C19)多态性检测试剂盒进行性能验证。方法根据中国合格评定国家认可委员会CNAS-GL039:2019《分子诊断检验程序性能验证指南》相关要求,结合试剂盒说明书,从符合率、精密度、检出限和抗干扰能力4个方面对“人CYP2C19基因多态性检测试剂盒(荧光PCR法)”进行性能验证。符合率验证采用荧光PCR法和Sanger测序法检测;精密度验证选择杂合突变CYP2C19 c.681GA、c.636GA样本进行检测;抗干扰能力验证判断基因型检测是否受影响。结果PCR法和Sanger测序法的检测符合率为100%;CYP2C19 c.681 G和A等位基因的FAM和ROX荧光通道精密度检测CV值分别为3.78%、1.76%、3.76%和3.56%;CYP2C19 c.636 G和A等位基因的FAM和ROX荧光通道精密度检测CV值分别为3.08%、2.81%、3.40%和3.73%;样本最低检出限为10 ng/μL;抗干扰能力验证显示基因型可以正常检测。结论人CYP2C19基因多态性检测试剂盒(荧光PCR法)符合ISO15189质量管理要求,可以为临床提供准确可靠的检测结果。
- 李婧李林静刘转杨文娟马青梅张安安杨海棠刘泽菁刘欣跃
- 关键词：基因多态性
- 肝癌细胞胰岛素抵抗和内质网应激与多药耐药基因-1/P-糖蛋白表达的关系
- 目的：观察肝癌细胞胰岛素抵抗(Insulin resistance，IR)和内质网应激(Endoplasmic reticulum stress)反应中多药耐药基因(Multidrug resistance gene 1...
- 李林静
- 关键词：肝癌胰岛素内质网应激多药耐药基因
- 文献传递
- piRNAs表达失调作为癌症潜在诊断标志物的价值:一项系统评价和Meta分析
- 2024年
- 目的Piwi相互作用RNA(piRNA)作为新型生物标志物已被广泛用于各种癌症诊断中。本研究旨在系统评估piRNA对癌症的诊断准确性并分析可能导致研究异质性的原因,以便为临床实践提供参考。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane library、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM数据库,搜集piRNA诊断癌症的相关研究,检索时限均从建库至2023年4月。应用诊断性试验质量评价工具QUADAS-2评估纳入研究的方法学质量,使用Stata 17.0软件进行统计分析。结果共纳入17篇文献(涉及46项研究),包含4956名癌症患者和3759名对照人群。各研究报告的敏感性的范围为21%~100%,特异性的范围为50%~100%。Meta分析结果显示:piRNA诊断癌症的合并敏感度为0.74[95%CI(0.68,0.79)],特异度为0.79[95%CI(0.75,0.82)],PLR为3.49[95%CI(3.01,4.05)],NLR为0.33[95%CI(0.27,0.40)],DOR为11[95%CI(8,14)],AUC为0.83[95%CI(0.80,0.86)],表明piRNA对癌症诊断具有较高的准确性。结论piRNA可作为诊断癌症的可靠的生物标志物,具有良好的灵敏度和特异性。然而,缺乏标准化和结果可重复性仍然是piRNA诊断在临床应用的最大问题。
- 马兴媛王浙王帅阳田野田野李婧马彬马彬
- 关键词：META分析癌症
