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组织胚胎学实验教学改革初探: 1999年; 二十一世纪人类将进入信息化社会。信息化社会对人才的知识和能力结构提出全新的要求。处在世纪之交的我国高等教育为适应这一新形势的需要，正在进行全方位的体制改革。全面提高教学质量、变应试教育为素质教育，培养出社会主义市场经济和社会发展需要的人才势在必行。; 孙晓冬张际绯李月珍; 关键词：信息化社会实验教学改革应试教育组织胚胎学

5—20周人胚胎肾小体的组织发生: 1992年; 作者对5—20周18例胎儿肾脏肾小体的发生进行了光镜观察。观察所见,5周胚肾已有肾小体发生,肾内的间充质首先分化成造血干细胞,在造血干细胞的诱导下形成毛细血管及肾小囊。7周后胚肾小体由皮质深层向浅层逐渐发生,其肾小体是由双厚壁小管形成。; 张际绯刘瑞丰李月珍齐淑宏张丹袁欣; 关键词：人胚肾小体间充质细胞

灯盏细辛注射液对大鼠油酸型ARDS影响的研究被引量：8: 2003年; 探讨灯盏细辛注射液对大鼠油酸型急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)的影响。方法 :股静脉注射油酸复制大鼠ARDS模型 ,以灯盏细辛注射液予以治疗 ,观察大鼠注射油酸后 1小时、2小时、3小时的动脉血气、肺系数、左肺含水量及血清中NO的含量。结果 :与同时间段的模型动物相比 ,灯盏细辛注射液可以使动物的氧分压显著恢复 ,肺水肿程度明显改善 ,血清中的NO含量下降。结论 :灯盏细辛注射液可以明显改善油酸所致ARDS的病理损伤 ,对ARDS具有一定的防治作用。; 李月珍; 关键词：灯盏细辛注射液油酸型ARDS 呼吸衰竭肺水肿

五味子乙素联合氟尿嘧啶对人胃癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：5: 2011年; 目的:探讨五味子乙素(SchB)与5-氟尿嘧啶(5-FU)体外协同作用及对人胃癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:MTT法检测不同浓度SchB单用或与5-FU联用对细胞增殖的抑制作用;光学显微镜观察细胞生长状态变化并计数细胞分裂指数;电镜观察药物对细胞超微结构的影响;TUNEL法检测细胞凋亡。结果:SchB单独应用对细胞增殖的抑制作用弱,与5-FU联用抑制作用显著,呈剂量依赖性;药物处理48h后,联合用药组细胞分裂指数为(1.1±0.28)%,与SchB组(13.7±0.43)%、5-FU组(5.1±0.52)%比较显著降低,P<0.05;电镜下可见细胞皱缩,胞膜界限模糊,核膜消失,核质浓缩及凋亡小体形成,以双药联用最为显著。TUNEL法分析示,联合用药组细胞凋亡率为(73.9±5.1)%,与SchB组(16.4±2.4)%、5-FU组(34.6±3.2)%比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:SchB与5-FU联合应用能有效抑制胃癌细胞增殖,促进细胞凋亡,二药具有协同增效作用。; 李月珍赵富生武庚金秀东张际绯; 关键词：五味子乙素 5-氟尿嘧啶胃癌细胞株凋亡

受精15天人胚一例光镜观察: 1998年; 1 材料和方法受精15天人胚一例,取自妊娠合并子宫肌瘤切除术患者,剖开子宫腔,宫体侧壁可见直径约1.2cm的囊状隆起,剪开囊壁,早期胚位于囊内,呈白色细线状.结合末次月经日期,测量胚长度2mm,固定于10%甲醛溶液中,石蜡包埋,整体连续切片厚5μm,HE染色,光镜观察.2 结果15天人胚绒毛膜主要由细胞滋养层和合体滋养层细胞组成,少数绒毛中可见胚外中胚层,个别绒毛中轴内可见内皮细胞围成的毛细血管,血管腔内未见血细胞(图1).此时,三胚层胚盘已形成(图2).内胚层细胞呈立方状,核圆,清晰可辨,其边缘与卵黄囊相连.卵黄囊壁内侧由单层立方上皮围成,近腔面偶见圆球形,体积较大,嗜酸性染色的原始生殖细胞;壁外侧紧贴单层立方上皮可见由胚外中胚层分化的单层。; 张际绯刘瑞丰李月珍朱梅; 关键词：人胚受精胚层光镜观察胚胎

自体骨髓基质干细胞移植联合EPO治疗脊髓损伤的研究被引量：4: 2014年; 目的:探讨自体骨髓基质干细胞(MSCs)移植联合促红细胞生成素(EPO)对大鼠脊髓损伤(SCI)治疗的效果。方法:培养与纯化骨髓基质干细胞。80只SD大鼠制备脊髓损伤模型,随机分为4组:干细胞移植组、EPO组、联合组和对照组。采用BBB法进行运动能力评分和组织切片观察来评定修复情况。结果:三个实验组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05),三个实验组均可明显促进大鼠运动功能和损伤后组织结构的恢复,其中联合组效果更显著。结论:骨髓基质干细胞移植联合EPO具有促进大鼠脊髓损伤后神经功能的修复。; 杨国宏张春军赵富生孙晓冬张静姚志文李月珍梁军刘志新; 关键词：骨髓基质干细胞促红细胞生成素脊髓损伤

大鼠脊髓楔型半切空洞模型的建立及评估被引量：7: 2013年; 目的建立一种新型大鼠脊髓半切模型,为临床脊髓空洞损伤研究提供适宜的动物模型。方法 25只SD大鼠随机分为脊髓楔型块状半切组(A组,n=10)、假手术组(B组,n=10)和正常对照组(C组,n=5)。术后采用BBB运动功能评分、斜板试验、HE染色和核磁共振(MRI)检测综合评价脊髓半切模型的稳定性。结果术后A组大鼠伤侧后肢BBB运动功能评分及斜板维持最大角度值显著低于B组和C组(P<0.05),而这些指标在B组和C组之间没有明显差异;术后28 d HE和MRI检测显示脊髓损伤区(A组)灰质和白质发生明显的形态学改变。结论通过该方法建立的脊髓半切模型稳定、可靠,适于脊髓空洞性损伤的研究。; 赵富生武庚武杨魏淑芳郝鑫李月珍张际绯; 关键词：动物模型

瓦勒变性坐骨神经段对大鼠BMSCs向SCs分化的影响被引量：2: 2014年; 目的:通过观察瓦勒变性坐骨神经段对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖、分泌功能以及向施万细胞(Schwann cells,SCs)分化的影响,探讨其在BMSCs向SCs分化中的作用及可能的机制。方法:采用全骨髓贴壁法分离、培养SD大鼠BMSCs,并采用免疫荧光法鉴定。应用Transwell建立坐骨神经段与BMSCs双层培养体系,将实验分为瓦勒变性坐骨神经段与BMSCs联合培养组(A组)、正常坐骨神经段与BMSCs联合培养组(B组)和BMSCs单独培养组(C组)。倒置相差显微镜观察联合培养过程中BMSCs形态变化;免疫荧光染色检测联合培养第7天各组BMSCs表达S-100情况;联合培养第0、1、4、7、11、14天,利用细胞计数法绘制各组BMSCs生长曲线,ELISA法检测各组培养液上清中神经生长因子(nerve growth factor,NGF)含量,实时荧光定量PCR检测各组BMSCs中S-100 mRNA表达情况。结果:成功分离培养BMSCs,免疫荧光鉴定BMSCs呈CD29、CD44和CD90表达阳性。联合培养第7天倒置相差显微镜观察可见,A组BMSCs胞体回缩,呈梭形,并带有突起,形态类似SCs;B、C组大部分BMSCs形态无明显变化。联合培养第7天免疫荧光染色示,A、B、C组BMSCs S-100阳性表达率分别为31.1%±2.9%、16.2%±1.7%和0.42%±0.07%,A组阳性表达率明显增高(P<0.05)。各组BMSCs生长曲线均近似"S"形,从第4天开始,A组BMSCs增殖速度明显快于B、C组(P<0.05);ELISA法检测示,A组NGF含量呈时间依赖性增加,于联合培养第7天达高峰,随后呈下降趋势。B、C组NGF含量随共培养时间延长有所增加,但显著低于A组(P<0.05);实时荧光定量PCR检测示,联合培养第4、7、11、14天,A组S-100 mRNA表达明显高于B、C组(P<0.05)。结论:瓦勒变性坐骨神经段能有效促进大鼠BMSCs增殖并诱导BMSCs向SCs样细胞分化,联合培养过程中NGF可能参与BMSCs向SCs分化的调控。; 赵富生武庚武杨金秀东张际绯李月珍; 关键词：坐骨神经骨髓间充质干细胞施万细胞分化

坐骨神经瓦勒变性大鼠许旺细胞生物学特性及分泌功能变化被引量：1: 2014年; 背景:研究表明外周神经损伤后,许旺细胞在基底膜管内形成Bunger带,引导再生轴突延伸,但具体作用机制目前尚不清楚。目的:观察大鼠坐骨神经损伤后瓦勒变性对许旺细胞生物学特性及分泌功能的影响。方法:建立大鼠坐骨神经横切模型,分为坐骨神经瓦勒变性组(坐骨神经横断组)和手术对照组。采用神经段单酶消化法分离培养许旺细胞,光镜下观察细胞形态变化,S-100免疫荧光鉴定。取第1代许旺细胞,利用计数法绘制14 d内许旺细胞的生长曲线,MTT法检测14 d内许旺细胞增殖活性,酸性磷酸酶法检测许旺细胞黏附能力,ELISA法检测神经生长因子浓度。结果与结论:坐骨神经段培养第14天,坐骨神经横断组神经段边缘可见大量许旺细胞,呈线形排列;手术对照组许旺细胞数量少,呈散在分布,两组许旺细胞S-100均呈阳性表达。许旺细胞传代培养第3天,两组许旺细胞均进入对数增长期,随时间延长,细胞数及细胞增殖吸光度值均呈上升趋势,坐骨神经横断组细胞数及增殖吸光度值明显高于手术对照组(P<0.05);坐骨神经横断组许旺细胞黏附能力明显高于手术对照组(P<0.05);ELISA法检测示,坐骨神经横断组神经生长因子浓度在培养第4,6,8,10,12,14天时均高于手术对照组(P<0.05)。结果表明大鼠坐骨神经损伤后两三周,瓦勒变性对许旺细胞生物学功能具有显著影响,可诱导许旺细胞幼稚化,促使许旺细胞在短期内迅速分裂增殖,并分泌大量神经营养因子及细胞外黏附成分,为再生轴突的延伸提供适宜的神经微环境;并增加细胞黏附能力,为外周神经损伤修复提供适宜的神经微环境。; 李月珍武庚武杨金秀东张际绯赵富生; 关键词：坐骨神经许旺细胞神经生长因子生物学特性酸性磷酸酶

不同浓度五味子乙素对人胃癌细胞株MGC-803增殖、凋亡的影响被引量：8: 2010年; 目的:观察五味子乙素诱导人胃癌细胞株MGC-803凋亡作用。方法:用10、50、100、200μmol/L浓度五味子乙素作用胃癌细胞株48 h,倒置显微镜下观察细胞增殖情况;MTT法检测五味子乙素对细胞增殖的抑制作用;凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡。结果:倒置显微镜下,随着五味子乙素作用浓度升高,细胞增殖能力随之下降;MTT法亦检测到上述结果;当五味子乙素作用浓度是100μmol/L时,可检测到明显的凋亡细胞。结论:高浓度的五味子乙素可诱导胃癌细胞株MGC-803细胞的凋亡,具有量效依赖关系。; 李月珍刘志新赵富生梁军; 关键词：五味子乙素胃癌细胞株凋亡

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李月珍

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