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李晓翠

作品数:24 被引量:82H指数:5
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文献类型

  • 22篇期刊文章
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领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 6篇药物
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
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  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
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  • 3篇土荆皮乙酸
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机构

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作者

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传媒

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  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方土荆皮酊的质量控制方法研究
复方土荆皮酊为土荆皮提取液和苯甲酸、水杨酸制成的中西药复方制剂,具有抗表皮真菌和止痒等作用,临床上常用于手癣、脚癣和体癣等的治疗,是医院常用的中西药复方制剂。目前该制剂标准中只有性状,鉴别,检查(乙醇量和微生物限度检查)...
李晓翠
关键词:高效液相色谱法指纹图谱微生物限度检查
文献传递
不同厂家生产的替硝唑薄膜衣片实时溶出度结果分析
2013年
目的利用光纤药物溶出度测定仪建立原位、实时监测替硝唑薄膜衣片的溶出度检查方法,并比较测定不同厂家替硝唑薄膜衣的体外溶出过程。方法采用FODT601型光纤药物实时溶出度测定仪对3个厂家生产的6批次替硝唑薄膜衣片进行溶出度测定,通过改变标准方法的测定光程波长实现溶出度的原位分析,同时与《中国药典》2010年版(二部)规定的方法进行对比。结果选定1 mm为测定光程,314 nm为测定波长,替硝唑浓度在80~600μg/ml范围内吸收度与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.8%,精密度值为1.0%。本法的溶出度检查结果与依照《中国药典》2010年版(二部)规定方法测定的该制剂溶出度结果差异无统计学意义(P>0.05),但3个厂家生产的替硝唑薄膜衣片的溶出曲线存在一定的差异。结论 3个厂家生产的替硝唑薄膜衣片质量均合格,但存在差异。通过选择适宜的光程和测定波长,替硝唑薄膜衣片样品无需过滤和稀释等处理过程即可实现原位在线溶出度的检查,减少了操作步骤,测定结果准确、可靠。
徐轶飞苗爱东李晓翠
关键词:替硝唑片剂溶出度光纤药物溶出度实时测定仪
2011年军队评价性抽验克拉霉素片质量分析
目的:对201 1年军队评价性抽验克拉霉素片质量现状和存在的问题进行分析和评价。方法:按中国药典2005年版二部和2010年版二部进行全项检验,并对检验结果进行统计分析。结果:按法定方法检验,37批次克拉霉素片(包括2批...
苗爱东杨静李晓翠王彦宗
关键词:克拉霉素片
复方土荆皮酊的指纹图谱研究被引量:2
2013年
目的:采用高效液相色谱法建立复方土荆皮酊的指纹图谱。方法:采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(B)-0.09%甲酸水溶液(A)为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)软件,对14批次复方土荆皮酊的指纹图谱进行相似度计算。结果:根据14批次复方土荆皮酊的指纹图谱,确定了13个共有指纹峰,其相似度均>0.960,建立了对照指纹图谱。结论:该方法的精密度、重复性、稳定性良好,为复方土荆皮酊的质量控制提供了科学依据。
李晓翠苗爱东
关键词:指纹图谱高效液相色谱法
四种医院制剂微生物限度检查法验证试验被引量:9
2015年
目的建立四种医院制剂的微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法进行试验,对四种医院制剂进行了微生物限度检查方法的验证。结果通过试验建立了四种医院制剂的微生物限度检查方法。结论复方大承气口服液、防风解毒口服液可采用常规法,呋柳擦剂、复方土荆皮酊可采用薄膜过滤法检查微生物限度。
杨静李晓翠徐轶飞
关键词:医院制剂抑菌作用微生物限度检查
HPLC法同时测定复方土荆皮酊中4种二萜类成分被引量:2
2012年
目的建立同时测定复方土荆皮酊(土荆皮等)中土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸4种二萜类成分的HPLC法。方法采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.09%甲酸(B)为梯度洗脱流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为262 nm。结果土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸分别在11.598~82.845μg/mL,1.206~27.009μg/mL,14.746~126.392μg/mL和0.159~2.274μg/mL范围内线性关系良好;4种成分的平均加样回收率(n=6)分别为99.0%(RSD为0.29%)、99.5%(RSD为0.15%)、101.5%(RSD为0.17%)和99.1%(RSD为0.26%)。结论该方法操作简便,准确度高,能够更好的用于复方土荆皮酊的质量控制。
李晓翠苗爱东
关键词:土荆皮乙酸
康莱特注射液上市后临床安全性医院集中监测研究被引量:6
2016年
目的研究康莱特注射液不良反应的临床表现及发生率。方法采用医院集中监测法在同一时间段内,监测30家医院的5000例应用康特莱注射液的患者,观察药品不良反应/事件发生情况。结果康莱特注射液不良反应/事件发生率为0.46%,属A型不良反应;主要不良反应为恶心和静脉炎。结论康莱特注射液不良反应属偶见,安全性相对较高,医院集中监测法是开展中药注射剂上市后安全性再评价的适宜方法。
王乐陈晨张洪峰王朝宗李晓翠
关键词:康莱特注射液
基于TGF-β_(1)/Smads信号通路探讨大蒜素对2型糖尿病大鼠肾纤维化的影响
2024年
目的:探讨大蒜素对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肾纤维化和TGF-β_(1)/Smads信号通路的影响以及大蒜素对T2DM所致肾纤维化的作用机制。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和大蒜素低剂量组(5 mg/kg)、大蒜素中剂量组(10 mg/kg)、大蒜素高剂量组(20 mg/kg),每组10只。正常对照组大鼠常规饲养,其余各组采用高糖高脂饲料喂养加腹腔注射链尿佐菌素的方法复制T2DM大鼠模型。造模完成后,大蒜素各剂量组大鼠腹腔注射相应剂量大蒜素溶液,正常对照组及模型组腹腔注射等剂量生理盐水,每天1次,共4周。干预4周后,测定各组大鼠空腹血糖水平,称量体质量;生化分析法测定24h尿蛋白(24 hour urine protein,24h UP)、血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)表达水平;苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)进行肾组织病理学检查;Masson染色进行肾组织纤维化检查并计算胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF);免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)法检测肾组织中转化生长因子β_(1)(transforming growth factor-β_(1),TGF-β_(1))、磷酸化Smad2(phospho-Smad2,p-Smad2)、p-Smad3蛋白表达以及Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ,ColⅠ)和Ⅲ型胶原蛋白(collagenⅢ,ColⅢ)表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肾小球增大、系膜基质增厚、肾小管上皮细胞空泡变性、炎性细胞浸润,大鼠空腹血糖、24h UP、BUN、SCr、CVF、TGF-β_(1)、p-Smad2、p-Smad3、Col I、ColⅢ均升高,体质量下降;与模型组比较,大蒜素中、高剂量组大鼠空腹血糖水平降低、体质量升高(P<0.05),24h UP和血清BUN、SCr水平降低(P<0.01),病理学改变改善;与模型组比较,大蒜素低、中、高剂量组大鼠肾组织纤维化改善,肾组织CVF降低(P<0.01);与模型组比较,大蒜素中、高剂量组大鼠肾组织TGF-β_(1)、p-Smad2、p-Smad3、Col I、ColⅢ蛋白表达下调(P<0.01)。
白敏李晓翠靳世英李慧吴洁
关键词:2型糖尿病肾纤维化胶原蛋白大蒜素
邯郸市中心医院静脉药物配置中心不合理医嘱分析及干预被引量:5
2017年
目的:对静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)发现的不合理医嘱进行分析并干预,以促进临床合理用药。方法:调取静配中心2014年10—2016年10月和2016年11月—2017年4月各科全部医嘱,对不合理医嘱进行分析。结果:2014年10—2016年10月166788份医嘱中,不合理医嘱2835份,占1.7%;2016年11月—2017年4月共31878份医嘱,其中不合理医嘱217,占0.7%。药师定期对不合理医嘱进行总结,主动去临床科室与医生进行沟通,减少了临床不合理用药情况。结论:我院各科室医嘱存在一定的不合理现象,审方药师可以有效拦截不合理医嘱,促进临床合理用药。
李晓翠邢瑞敏魏亚超王乐江楠程瑞玲
关键词:静脉用药调配中心不合理医嘱临床合理用药
2011年军队评价性抽验克拉霉素片质量分析被引量:3
2012年
目的对2011年军队评价性抽验克拉霉素片的质量现状进行分析。方法对抽验的31批次克拉霉素按《中华人民共和国药典》2005年版二部和2010年版二部进行全项检验,并对检验结果进行统计分析。结果 31批次克拉霉素片样品的质量均符合标准规定。结论目前国内克拉霉素片的生产工艺较为稳定,克拉霉素片质量总体较好,但仍有个别生产厂家的产品需加强监督,其质量标准还需进一步充实和完善。
苗爱东李永申杨静李晓翠王彦宗
关键词:克拉霉素片剂
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