李昌琪
- 作品数：117 被引量：392H指数：11
- 供职机构：中南大学湘雅医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>
- Wistar大鼠幼年期丰富环境刺激对其社会竞争行为的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨大鼠幼年期丰富环境经历对其成年后焦虑样行为和社会竞争行为的影响。方法:幼年期Wistar大鼠(生后21天)分为标准饲养组(对照组)和丰富环境刺激(EE)组。对照组为持续在标准实验室饲养条件下饲养;丰富环境组为生后21天至行为学检查时持续在丰富环境下饲养。在生后70天进行行为学检测:采用高架十字迷宫方法测试焦虑样行为;采用社会优势管道试验观察社会竞争性行为。结果:高架十字迷宫实验结果显示,与对照组相比,丰富环境组在开放臂的时间和次数显著增加;优势管道实验结果显示丰富环境刺激组大鼠的社会竞争力明显下降。结论:大鼠幼年期丰富环境刺激可改善大鼠的焦虑样情绪,但导致大鼠社会竞争力下降。
- 何欣雯曹文宇段娟张建一李昌琪
- 关键词：社会竞争丰富环境
- 抗BDNF血清对小鼠坐骨神经损伤后脊髓前角运动神经元内GAP-43表达的影响被引量：4
- 2002年
- 小鼠坐骨神经压榨损伤后 ,腹腔注射抗 BDNF血清 ,动物存活 2周。用组织原位杂交技术与免疫组织化学方法观察生长相关蛋白 ( GAP-4 3)在脊髓腰骶膨大部前角运动神经元的表达 ,并对实验结果进行图像分析。结果发现 ,注射抗 BDNF血清后坐骨神经损伤侧脊髓前角 GAP-4 3m RNA的阳性神经元与 GAP-4 3免疫反应阳性神经元的数目减少 ,阳性神经元的光密度也降低 ,上述改变在统计学上均有显著意义。结果提示 ,小鼠坐骨神经损伤后内源性 BDNF可能参与脊髓前角运动神经元 GAP-4
- 李昌琪杨德森刘丹张建一伍校琼罗学港
- 关键词：小鼠坐骨神经损伤脊髓前角运动神经元GAP-43
- NGF、BDNF及受体trkA、trkB、trkC在正常猴脊髓的表达被引量：11
- 2002年
- 采用免疫组织化学方法观察了神经生长因子 (NGF) ,脑源性神经营养因子 (BDNF)以及 NGF家族因子受体 trk A、trk B、trk C的免疫阳性反应在正常猴脊髓的分布。结果表明 :NGF免疫反应阳性的神经元在脊髓灰质各层中均有分布 ,灰、白质内也可见较多的 NGF免疫反应阳性的胶质细胞。 BDNF在脊髓各型神经无有明显的表达 ,特别是前角运动神经元。 trk A、trk B、trk C的免疫阳性反应产物主要分布在灰质的神经元及胶质细胞。本实验结果揭示了在正常猴脊髓中神经营养因子 (NGF、BDNF )及受体 trk A、trk B、trk C的表达状况 ,提示这些神经营养因子及受体在维持猴脊髓神经元的正常生理功能中具有重要作用。
- 伍校琼李昌琪刘丹蔡维君罗学港
- 关键词：NGFBDNFTRKATRKBTRKC脊髓
- 大鼠骨髓基质干细胞向神经元样细胞的分化被引量：6
- 2004年
- 目的 :体外定向诱导大鼠骨髓基质干细胞 (BMSCs)向神经元样细胞的分化。方法 :用DMEM培养液冲洗骨髓 ,收集骨髓细胞接种在培养瓶中体外扩增、纯化。用诱导剂诱导BMSCs分化为神经元样细胞。用免疫组化ABC法鉴定神经丝蛋白 (NF 2 0 0 )、微管相关蛋白 (MAP 2 )、神经元特异核蛋白 (NeuN)、巢蛋白 (Nestin)、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、GAD和ChAT的表达。结果 :BMSCs经诱导后 ,胞体增大 ,并伸出细长突起 ,与神经元形态相似。免疫组化显示大部分细胞NF 2 0 0 ,MAP 2 ,NeuN和Nestin表达阳性 ,(3± 0 .8) %的细胞GAD表达阳性 ,(5± 0 .3) %的细胞ChAT表达阳性 ,而GFAP表达阴性。结论 :BMSCs可被诱导分化为神经元样细胞 ,部分细胞可表达GAD与ChAT。
- 李昌琪刘丹伍校琼卢大华罗学港
- 关键词：骨髓基质干细胞神经元样细胞免疫组化ABC法
- NMDAR1和GABA_A受体的α_1及α_3亚单位在成年猴小脑的定位分布被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨NMDAR1和GABAA 受体的α1及α3 亚单位在成年恒河猴小脑皮质及小脑核的定位分布。方法 :用免疫组织化学染色技术及尼氏染色技术。结果 :NMDAR1免疫反应产物主要分布在Purkinje细胞胞质和分子层的树突 ,分子层的星形细胞以及颗粒细胞层的颗粒细胞呈免疫反应产物弱阳性 ,胶质细胞呈中等强度的染色 ,小脑核的神经元胞质和部分突起染色明显。GABAA 受体的α1亚单位免疫反应产物主要分布在Purkinje细胞胞质和树突 ,分子层的星形细胞和胶质细胞呈中等强度的染色 ,小脑核的神经元染色明显。GABAA 受体的α3 亚单位免疫反应产物主要分布在Purkinje细胞胞质和树突 ,胶质细胞及小脑核神经元染色明显。在Purkinje细胞层NMDAR1,GABAA 受体α1及α3 亚单位免疫阳性神经元分别占总Purkinje细胞数的 (90 .0± 2 .1) % ,(83.0± 2 .3) % ,及 (78.0± 1.8) %。结论 :NMDAR1,GABAA 受体的α1及α3 亚单位在成年恒河猴小脑具有广泛的分布。
- 伍校琼李昌琪蔡维君陈本锐罗学港
- 关键词：NMDAR1GABA胶质细胞小脑神经递质
- 兔坐骨神经损伤修复后骶交感神经节内c-ret mRNA表达的变化
- 2003年
- 目的 探讨兔坐骨神经损伤修复后骶交感神经节内c-retmRNA表达的变化。方法 用组织原位杂交方法观察兔坐骨神经损伤修复 1 ,3,7,1 4 ,30 ,6 0d后c -retmRNA在骶交感神经节内的表达。结果 兔坐骨神经损伤修复 3d后 ,在损伤侧骶交感神经节内c -retmRNA表达明显上调 ,在损伤后 7d达高峰 ,损伤后 1 4d与 30d仍维持较高水平 ,损伤后 6 0d基本恢复到正常水平。结论 C -retmRNA在兔坐骨神经损伤修复后骶交感神经节内表达的变化 ,提示在坐骨神经损伤修复后给予外源性胶质源性神经营养因子 (GDNF)可能有利于交感神经纤维的再生。
- 吴松刘丹张朝跃李明波詹瑞森李昌琪
- 关键词：C-RETMRNA表达坐骨神经
- 抑郁症的神经生化机制研究进展被引量：15
- 2012年
- 抑郁症的病因包括先天遗传因素、早期神经发育异常和后天环境等多种因素,其病理生理改变主要涉及神经生化、神经内分泌、神经免疫等机体维持内环境稳定的几个重要系统,因此抑郁症常伴随多个器官的功能紊乱.许多学者从不同角度提出与抑郁症有关的因素,对抑郁症的病因及发病机制进行了广泛而深入的研究.现将抑郁症的神经生化的研究进展作一综述.
- 王长虹李晏谢春朋李昌琪
- 关键词：抑郁症神经生化机制神经递质5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺
- 大鼠场景性恐惧记忆再激活过程中海马HDAC2的表达变化被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)在场景性恐惧记忆再激活过程中的表达变化。方法:对大鼠进行不可逃避的电击刺激与中性刺激(训练环境)联结匹配训练,建立大鼠场景性恐惧条件化模型,之后采用免疫组织化学、Western Blot和RT-PCR方法检测实验组(恐惧记忆唤起后30 min、2 h、6 h、24 h组和不进行恐惧记忆唤起的no-recall组)和对照组(与实验组相同的处理方式但没有足底电击的刺激)大鼠海马中HDAC2的表达变化。结果:免疫组织化学、Western Blot和RT-PCR方法检测结果均显示场景性恐惧记忆唤起后30 min与24 h,HDAC2在大鼠海马中的表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义。其它时间点及no-recall组HDAC2的表达与对照组相比,没有统计学意义。结论:场景性恐惧记忆唤起后30 min与24 h,HDAC2在大鼠海马中表达水平显著升高,此变化可能与恐惧记忆产生的相关行为(恐惧记忆的消退行为、焦虑行为等)有一定的联系。
- 张娟黄伏连钟小林胡招兰王洪涛张文娟乔小青黄艳青李芳李昌琪
- 关键词：PTSD
- ApoE与β淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中相互作用的研究进展被引量：6
- 2017年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种中枢神经系统神经退行性疾病,至今尚未明确其发病机制,但基于其典型的病理特征之一是β淀粉样蛋白(amyloid-beta,Aβ)聚集,Aβ沉积假说一直都是研究的重点。近年来,载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)对Aβ代谢清除的影响备受关注。研究表明,APOEε4等位基因是散发性AD的危险因素,且APOE对Aβ具有很高的亲和力,不同亚型的APOE对Aβ的代谢有不同的影响,这为对AD的认识、防止及治疗提供了新的研究方向。
- 彭羽瑶张浩然易明玉吴婷刘超肖乐李昌琪
- 关键词：阿尔茨海默症Β淀粉样蛋白载脂蛋白E
- 一种用于啮齿类动物的限制性应激装置
- 本实用新型涉及动物实验装置技术领域，公开了一种用于啮齿类动物的限制性应激装置，包括底座，设于底座上的滑槽，通过一滑块装置安装于滑槽上的多个透明筒体，所述滑块装置用于调节相邻的两个透明筒体之间的距离，所述透明筒体上设有用于...
- 李芳李昌琪何炜曹文宇
- 文献传递
