李建琴
- 作品数：87 被引量：261H指数：9
- 供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：苏州市科技发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学水利工程更多>>
- 探索苏州市儿科分级诊疗的研究与实践被引量：3
- 2021年
- 笔者通过对苏州市儿童就医情况调查研究,发现近几年来其儿科医疗服务能力有了大幅提高,但是其需求潜力巨大。建议从完善区域儿科医疗服务体系,加大儿科医疗资源供给;发挥区域儿童医疗中心作用,推动优质医疗资源共享;探索构建紧密型儿科医联体,助推区域儿科医疗同质化;搭建区域儿科进修培训平台,加快儿科医学人才培养等四个方面来实现儿科的分级诊疗。
- 宗健阳张琰许珏李建琴
- 关键词：儿科
- 无预后标志性基因的急性B淋巴细胞白血病患儿随访10年复发因素的分析被引量：3
- 2022年
- 目的:通过分析CCLG-ALL 2008方案治疗无预后标志性融合基因的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿的疗效,并分析影响复发的相关因素。方法:回顾性分析239例于2008年3月至2012年12月在苏州大学附属儿童医院诊断为B-ALL、多重RT-PCR未检测到预后标志性融合基因,且接受CCLG-ALL 2008方案化疗的患儿,随防到2019年8月31日,中位随访时间92(0-136)个月。Kaplan-Meier分析无复发生存时间(RFS),COX多因素回归分析复发相关的独立因素。结果:239例患儿中男性140例,女性99例,男女比例1.41∶1,中位诊断年龄4.4岁,初诊白细胞中位数是4.98×10^(9)/L,复发77例,非复发162例,失访16例,死亡72例。复发率和死亡率分别为32.22%和30.1%,其中45例死于复发(占总死亡人数62.5%)。对复发危险因素进行单因素分析,发现初诊年龄≥6岁、初诊白细胞计数>100×10^(9)/L、d15骨髓原始细胞≥25%、第12周骨髓微小残留病(MRD)>10^(-4)以及最终危险度为高危是影响复发的主要因素(P<0.05)。多因素COX回归分析显示,年龄≥6岁、初诊白细胞数>100×10^(9)/L、第12周骨髓MRD>10^(-4)是复发的独立危险因素。结论:年龄、初诊白细胞计数、第12周骨髓MRD与无预后标志性融合基因B-ALL患儿复发相关,在临床工作中可作为评估患儿复发风险的预后指标。
- 蒋梦影高伟高静凌婧潘健肖佩芳卢俊何海龙王易李捷李建琴柴忆欢孙伊娜胡绍燕
- 关键词：急性淋巴细胞白血病复发
- 急性白血病骨髓活检细胞中PTEN mRNA、hTERT和DNA-PKcs的表达及其意义被引量：2
- 2007年
- 我们对PTEN mRNA、端粒酶逆转录酶（hTERT）和DNA蛋白激酶催化亚单位（DNA-PKcs）的表达进行检测，研究其在儿童白血病发生中的作用及其临床意义。
- 柴忆欢孙晓冬曹幼甫邓海珍柴玉海李建琴卢俊
- 关键词：DNA-PKCSPTENMRNA急性白血病HTERT骨髓活检
- 儿童白血病发生与家居环境关系探讨被引量：9
- 2005年
- 柴忆欢曹幼甫孙晓东邓海贞柴玉海李建琴
- 关键词：儿童白血病恶性肿瘤死亡率发病率家居环境家居装饰
- miRNA-30a通过介导Th17细胞分化影响免疫性血小板减少性紫癜发病的初步探讨被引量：7
- 2020年
- 目的:探讨miRNA-30a是否通过影响Th17细胞分化参与ITP发病;通过对miRNA-30a预测靶基因SOCS3的验证,进一步探讨miRNA-30a参与ITP发病的可能机制。方法:建立慢性ITP小鼠模型,检测其脾脏单个核细胞中miRNA-30a、RoRγt的表达并分析两者相关性;构建含靶基因mRNA 3′UTR的荧光素酶表达载体及含有miRNA的绿色荧光载体,通过Luciferase荧光检测、实时荧光定量PCR(qPCR)、Western blot验证SOCS3是否为miRNA-30a的靶基因。结果:实验组小鼠血小板计数在注射抗小鼠血小板血清(APS)48 h后下降至正常的20%,且至少可维持14 d。实验组小鼠脾脏单个核细胞中miRNA-30a及RoRγt表达较对照组升高(P<0.05),且两者存在正性相关(r=0.54)。pMDH-GFP-miRNA-30a与pMIR-report-UTR实验组的荧光素酶的活性明显低于pMDH-GFP空质粒与pMIR-report-UTR的对照组(P<0.05)。转染miRNA-30a质粒的EL4细胞中SOCS3在mRNA及蛋白水平与对照组均无差异。结论:miRNA-30a在ITP小鼠脾脏单个核细胞中表达升高,且与RORγt表达呈正相关性,它可能通过影响Th17细胞分化参与ITP发病;SOCS3能与miRNA-30a靶位点结合,却不是其功能靶基因。
- 吴晓芳李建琴胡绍燕王兆钺戴兰毛晨梅凌婧
- 关键词：免疫性血小板减少性紫癜SOCS3RORΓT
- 124例儿童急性淋巴细胞白血病遗传学异常分析
- 目的:细胞遗传学在儿童急性淋巴细胞白血病 （ALL）的诊断、治疗及预后方面具有关键作用。在传统细胞遗传学检测方法基础上,近几年分子学方法应用进一步提高了准确快速对白血病患儿进行危险度分级诊断的能力。现探讨儿童急性淋巴细胞...
- 柴忆欢吕慧李建琴卢俊肖佩芳何亚香邵雪军
- 关键词：急性淋巴细胞白血病免疫表型融合基因核型分析
- 文献传递
- HLA不全相合非血缘供者脐血移植治疗儿童急性淋巴细胞白血病被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨HLA不全相合非亲缘供者脐血移植 (UCBT)治疗儿童急性淋巴细胞白血病及其移植相关并发症。方法 1例急性淋巴细胞白血病 (ALL)患儿进行HLA1个位点不合非亲缘供者的UCBT。预处理方案 :氟达拉滨 (Fludarabine) 30mg·kg-1·d-1× 5d ,环磷酰胺 (CTX) 6 0mg·kg-1·d-1× 2d ,马利兰 4mg·kg-1·d-1,抗胸腺球蛋白 (ATG兔抗 ) 3mg·kg-1·d-1× 3d。移植物抗宿主病 (GVHD)的预防采用环胞菌素 (CsA)加用骁悉 (MMF)和甲基强的松龙方案。移植有核细胞数 5 .2 4× 10 7/kg,CD34+细胞 2 .93× 10 5 /kg ,CFU GM0 .93× 10 5/kg。观察监测巨细胞病毒 (CMV)感染 ,更昔洛韦 (GCV)与磷甲酸钠联合应用。结果 移植后 2 8d造血重建 ,移植后 84d血型转为供者型 (B型 ) ,染色体检测转为供者 4 6XX ,移植后第 2 2d出现Ⅱ度急性GVHD。移植后第 2 2dDNA指纹图提示供者型。结论 UCBT造血重建快而稳定 ,移植相关并发症较少 ,急性GVHD严重程度较轻。HLA1个位点不合非亲缘供者的UCBT有效可行。
- 王易柴忆欢何海龙卢俊李建琴肖佩芳李捷朱伶俐
- 关键词：供者脐血移植亲缘染色体检测DNA指纹图
- 葡萄糖脑苷脂酶基因复合杂合突变致戈谢病Ⅱ型1例
- 2022年
- 目的分析临床罕见病戈谢病的临床特征及基因特点。方法回顾性分析我院收治的1例10月龄贫血患儿的临床相关资料及全外显子基因检测结果。结果患儿女孩,贫血、肝脾肿大、喉软骨软化及生长发育落后;检测到患儿葡萄糖脑苷脂酶(GBA)基因存在2个杂合突变:c.588+1G>A(splicing),c.1448T>C(p.L483P),分别来源于先证者父母。结论戈谢病Ⅱ型是一种在婴儿期发病的急性神经型戈谢病,为戈谢病的罕见类型,通常表现为贫血、肝脾肿大、发育倒退和生长发育停滞,伴急性神经系统损害,其临床特征及基因分析对其明确诊断具有重要意义。
- 王梦茹李建琴
- 关键词：戈谢病遗传代谢病肝脾肿大
- 儿童手足口病死亡的临床特征分析(附3例报告)
- 2011年
- 目的探讨儿童手足口病死亡的临床特征。方法分析3例手足口病死亡患儿的临床资料。结果 3例手足口病死亡患儿的主要临床特征是小年龄、高热、精神状态差、发病时间短、白细胞数高、高血糖、心肌损害、早期病原学检测EV71病毒阳性。结论对小年龄、精神差、病程短、高热、白细胞数高、高血糖、心肌酶谱异常、早期病原学检测EV71病毒阳性的手足口病患儿必须高度重视,早期治疗干预,可能会减少病死率、改善预后。
- 田健美李建琴孔小行
- 关键词：儿童手足口病
- Wiskott-Aldrich综合征诊断治疗体会被引量：4
- 2011年
- 目的通过对Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的临床经过、实验室检查和治疗的综合分析,来提高对该疾病的认识。方法收集WAS患儿临床资料,先证者的外周血、血片及父母的外周血,应用聚合酶链反应(PCR)扩增后直接基因测序来诊断。结果 WAS是一种单拷贝基因缺陷病,连锁分析将WAS蛋白(WASP)基因定位位于X染色体短臂,基因序列中包括错义、无义、剪接位点突变及插入、缺失等,其母多为杂合子。结论在儿科的血小板减少性疾病中,结合小年龄发病,伴有湿疹、反复感染史,均需要排除WAS。
- 李建琴胡绍燕王兆钺王易田健美孔小行江明华
- 关键词：WISKOTT-ALDRICH综合征基因测序
