李庆军
- 作品数：25 被引量：119H指数：6
- 供职机构：东莞市人民医院更多>>
- 发文基金：东莞市科技计划项目国家教育部博士点基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中青年脑缺血性脑血管病病因和危险因素分析被引量：19
- 2008年
- 目的分析中青年人脑梗死病因及危险因素。方法对169例青中年脑梗死危险因素及血脂、血糖、纤维蛋白原、颈部血管彩超、心脏彩超等进行回顾性分析。结果高血压、动脉硬化、高脂血症、血糖异常、吸烟、家族史、超重等是青年脑梗死常见病因,吸烟和颈部血管内膜增厚的男性患者常见(P<0.05),颈部血管斑块形成在中年患者常见(P<0.05)。结论高血压动脉硬化、高脂血症、吸烟、血糖异常等因素是青中年脑梗死主要病因。
- 李庆军袁伟杰肖卫民马荣陈影华莫锦有江雪琴
- 关键词：脑血管病原发性高血压动脉硬化高脂血症
- 含NURR1基因腺病毒修饰神经干细胞移植治疗帕金森病的试验
- 2006年
- 目的:观察含NURR1基因腺病毒修饰的C17.2神经干细胞移植治疗对帕金森病模型症状和组织学的改善。方法:实验于2004-03/2005-01在中山大学附属第二医院林百欣实验中心完成。6-羟基多巴脑内立体定向及单侧纹状体两点定位注射制作SD大鼠帕金森病模型,1周后,行阿朴吗啡行为学检测,即阿朴吗啡(0.5mg/kg)腹腔内注射后30min内,计数大鼠平均每分钟身体旋转360°的次数,达到6圈/min及以上者为合格帕金森病模型,每周测1次,连续4周,获取稳定动物模型共31只,分为帕金森病模型对照组10只、帕金森病+C17.2组11只、帕金森病+C17.2+腺病毒组10只,无菌收集所需的C17.2神经干细胞、含NURR1基因腺病毒载体修饰C17.2神经干细胞,浓度为(1.0～4.0)×109L-1细胞,对入组的帕金森病模型进行无菌细胞注射移植,注射点与造模时注射点相同,每点约3μL,帕金森病模型对照组注射生理盐水。细胞移植后10d和4周进行阿朴吗啡诱发的帕金森病模型旋转试验,免疫组化检测帕金森病模型纹状体内酪氨酸羟化酶阳性神经元数量。结果:在实验过程中又有4只死亡,共有27只帕金森病模型鼠进入试验。①帕金森病模型旋转圈数:移植后10d和4周帕金森病+C17.2组和帕金森病+C17.2+腺病毒组均少于帕金森病模型对照组,帕金森病+C17.2+腺病毒组少于帕金森病+C17.2组(移植后10d:帕金森病模型对照组21.57±5.26,帕金森病+C17.2组3.90±0.90,帕金森病+C17.2+腺病毒组1.56±0.58;移植后4周:帕金森病模型对照组18.40±5.84,帕金森病+C17.2组3.60±0.67,帕金森病+C17.2+腺病毒组1.00±0.55,P<0.05)。②纹状体内酪氨酸羟化酶阳性细胞数:移植后10d帕金森病+C17.2组和帕金森病+C17.2+腺病毒组多于帕金森病模型对照组,帕金森病+C17.2+腺病毒组多于帕金森病+C17.2组(帕金森病模型对照组3.50±0.67,帕金森病+C17.2组13.17±1.89,帕金森病+C17.2+腺病毒组20.50±1.67,P<0.05)。结�
- 李庆军周道友肖颂华刘军江东新邢诒刚
- 关键词：腺病毒科帕金森病基因
- 肥厚性硬脑膜炎临床、影像学、病理特点并2例报告
- 目的 探讨肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)的临床、病理和影像学特点。方法 对2例HCP患者临床资料汇总并对文献回顾性分析。结果 2例患者均表现为头痛,可合...
- 李庆军肖卫民马荣赵东晖方学文
- 血管内支架成型术在动脉狭窄致缺血性中风中的应用
- 吴志强李润雄王世芳罗根培李庆军肖卫民陈仰昆张影红曾秋萍丘东海石铸袁伟杰李婉仪刘勇林苗海锋
- 该课题来自东莞市科技局2010年医疗项目(编号2010105150026)。背景：脑血管病已经成为中国第一大死因。脑梗塞发病率逐年增高、发病年龄日趋年轻化。近年来，血管内治疗成为新亮点和希望。技术原理及性能指标：主要是利...
- 关键词：
- 关键词：缺血性中风血流动力学脑血管病
- 含NURR1基因重组腺病毒旁分泌对神经干细胞分化的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨含NURR1基因的腺病毒(Ad-NURR1)旁分泌效应对C17.2神经干细胞分化的影响。方法:用Western blot检测Ad-NURR1 nurr1蛋白分泌,以旁分泌试验检测nurr1蛋白对神经干细胞分化的影响。结果:Western blot证实Ad-NURR1表达的nurr1蛋白可分泌到细胞外上清内,并可明显促进神经干细胞向神经元方向分化。结论:nurr1蛋白可分泌到细胞外并能促进神经干细胞分化。
- 李庆军肖颂华肖卫民江东新
- 关键词：NURR1腺病毒神经干细胞
- 成人缺血性Moyamoya病临床分析
- 2010年
- 目的回顾性分析成人缺血性Moyamoya病的临床表现及各种影像学的特点。方法回顾性分析11例缺血性Moy-amoya病患者的临床资料。结果11例病例中男8例,女3例,年龄30～65岁,平均(48.5±12.59)岁,临床表现多样,影像学表现各异。结论成人缺血性Moyamoya病临床及影像学表现各异,并与动脉硬化致脑动脉闭塞的治疗策略不同,影像学检查中DSA是有效、安全、必要的检查方法,为下一步治疗提供准确依据。
- 李润雄肖卫民吴志强李庆军罗根培
- 关键词：MOYAMOYA病头颅CT头颅磁共振成像
- 中青年缺血性脑卒中颈动脉硬化相关性分析被引量：4
- 2009年
- 目的分析中青年人缺血性脑卒中颈部动脉硬化病因及危险因素。方法对120例中青年缺血性脑卒中危险因素、血脂、血糖、颈部血管彩超进行回顾性分析。结果高血压、血脂紊乱、血糖异常、吸烟、男性等是中青年缺血性脑卒中颈部动脉硬化常见病因(P<0.05),脑卒中后血脂达标检出率极低。结论高血压、血脂紊乱、血糖异常、吸烟和男性等因素是中青年人缺血性脑卒中颈部动脉硬化主要病因,脑卒中后血脂达标任务艰巨。
- 李庆军袁伟杰肖卫民马荣唐桂华莫锦有陈影华江雪琴
- 关键词：脑血管病原发性高血压动脉硬化
- 经颅多普勒检测中青年缺血性脑血管病临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的分析中青年人缺血性脑血管病TCD特点。方法对75例中青年缺血性脑卒中患者TCD结果进行回顾性分析。结果75例患者中,异常54例,异常率72.0%。大面积脑梗死患者血管异常率明显高于小面积脑梗死和腔隙性脑梗死(P<0.05)。结论TCD检测对于中青年缺血性脑血管病的早期筛查诊断具有重要的临床价值。
- 袁伟杰李庆军肖卫民马荣唐桂华莫锦有陈影华江雪琴
- 关键词：脑梗死经颅多普勒超声动脉狭窄中青年
- AADC和NURR1基因联合c17．2神经干细胞移植治疗帕金森病的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的研究芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)基因和NURR1基因联合c17．2神经干细胞脑内移植后对帕金森病模型大鼠的治疗效果。方法人类神经元性AADC基因和NURR1基因真核表达载体分别转染至c17．2神经干细胞内。将帕金森病(PD)模型大鼠随机分为4组,分别予以脑内毁损侧纹状区移植含空质粒的c17．2神经干细胞(A组),pCDNA3-AADC转染后的c17．2神经干细胞(B组),pCDNA3-NURR1转染后的c17．2神经干细胞(C组)以及含有pCDNA3-AADC和pCDNA3-NURR1转染后的c17．2 神经干细胞(D组)。观察其病理性旋转行为的改善,采用酪氨酸羟化酶(TH)的免疫组化方法研究脑内多巴胺含量的变化,并用荧光示踪方法观察c17．2细胞在PD模型脑内的移行。结果各组动物脑内移植后动物旋转行为较前均有改善(P<0．05),尤以D组改善最为明显,其行为学最大改善达73．7％,且同A、B、C组间差异具有显著性(P<0．05)。免疫组化可见各组移植TH阳性细胞明显增多,TH染色的神经元树突或轴突密集,体内TH阳性区域明显较PD模型组扩大,其中尤以D组病理学改善最为明显。荧光示踪观察c17．2神经干细胞有突触形成,并与临近的细胞建立突触联系。结论 AADC基因联合NURR1基因共转染c17．2神经干细胞脑内移植后改善了动物的旋转行为,增加了脑内多巴胺的表达,且植入的神经干细胞可同宿主神经元形成突触联接,为研究多基因联合神经干细胞移植治疗帕金森病提供了新方法。
- 刘军李庆军周道友肖颂华杨淞然杨炼红邢诒刚
- 关键词：NURR1基因C17.2神经干细胞帕金森病基因治疗
- 头颅MR、DWI、MRS、术中快速冰冻与脑胶质瘤病理分级对比被引量：3
- 2011年
- 目的对比分析磁共振扩散加权成像（DWI）、表现弥散系数（ADC）值和磁共振波谱（MRS）、术中快速冰冻与脑胶质瘤病理分级对比分析,为胶质瘤术前、术中诊断和分级提供更详实的依据。方法对37例脑胶质瘤患者行磁共振检查,测定肿瘤实质部分、对照侧ADC值、其比值（rADC）;测定脑胶质瘤中代谢产物N-乙酰天门冬氨酸（NAA）、胆碱（Cho）、肌酸（cr）水平及其比值,将结果与术中和术后病理对比分析。结果低级别胶质瘤（1-2级）ADC值和rADC值高于高级别胶质瘤（3-4级）（P〈0.05）,与肿瘤病理分级呈负相关,NAA/Cho和NAA/Cr与肿瘤级别呈明显负相关（P〈0.05）,Cho/Cr与胶质瘤级别呈正相关（P〈0.05）,磁共振病理分级与病理分级准确率81.7%。结论 ADC值和MRS与胶质瘤病理分级有相关性。
- 赵东晖李庆军何建芳方学文卢义生
- 关键词：胶质瘤
