李华
- 作品数：8 被引量：64H指数：5
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- SPARFLOXACIN正常人体耐受性及药代动力学研究
- 1998年
- 本研究对日产sparfloxacin进行了100mg、200mg、300mg和400mg四个剂量的耐受性试验,100mg、200mg、400mg三个剂量的药代动力学试验。耐受性试验结果表明直至400mg试验结束不论是受试者主观感觉,还是血、尿生化指标均无改变。证明单次口服sparfloxacin 400mg以下可以耐受。药代动力学试验结果表明分别口服100mg、200mg、400mg三个剂量sparfloxacin片剂以后用HPLC法测定血尿药物浓度,计算所得主要药代动力学参数分别为:Cmax=0.38±0.
- 李华高磊李耘李家泰
- 关键词：耐受性试验动力学试验动力学参数临床药理研究药物浓度
- 全文增补中
- 国产氟罗沙星正常人体耐受性及药代动力学比较研究被引量：12
- 1995年
- 本研究对国产氟罗沙星进行了片剂的５０，１００，２００，４００，６００ｍｇ５个剂量的耐受性试验，１００，２００，４００ｍｇ３个剂量的药代动力学试验和与２００ｍｇ进口洛美沙星胶囊的药代动力学对比试验。耐受性试验结果表明直至６００ｍｇ试验结束不论是受试者主观感觉、还是血尿生化指标均无改变。证明单次口服氟罗沙星６００ｍｇ以下均可耐受。药代动力学结果表明：分别口服１００，２００，４００ｍｇ氟罗沙星片剂以后用ＨＰＬＣ法测定血尿药浓度，所得主要药代动力学参数分别为：Ｃ＿ｍａｘ＝１．１８±０．２１ｍｇ／１，２．２２±０．４２ｍｇ／１，４．５８±０．８７ｍｇ／１。Ｔｐｅａｋ＝１．３８±０．８８ｈ，１．５６±０．８６ｈ，２．１９±１．２２ｈ。ＡＵＣ＝１６．１±６．１ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１，３８．５±７．１ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１，７３．３±９．３１ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１。Ｔ＿１／２β＝１１．８±５．７ｈ，１４．４±２．９ｈ，１３．３±７．５ｈ。微生物法测定血尿药浓度，所得主要药代动力学参数分别为：Ｃ＿ｍａｘ＝１．２３±０．２８ｍｇ／ｌ，２．３４±０．４４ｍｇ／ｌ，４．３５±１．２５ｍｇ／ｌ。Ｔｐｅａｋ＝１．４８±０．８７ｈ?
- 李华侯杰刘彦梁远军李家泰
- 关键词：氟罗沙星耐受性药代动力学微生物测定法
- 实验性甲状腺功能亢进和减退大鼠的T_3受体α亚型mRNA表达被引量：2
- 1996年
- 应用大鼠c-erbAa的cDNA片段为探针,采用分子杂交技术,检测了实验性甲状腺功能亢进和减退大鼠脑、心脏和肾脏中T_3受体a亚型mRNA含量,并分别与正常大鼠进行了比较。结果显示:甲状腺功能亢进大鼠心脏和肾脏中T_3受体a亚型mRNA含量降低,甲状腺功能减退大鼠心脏和肾脏中T_3受体a亚型mRNA含量降低,甲状腺功能减退大鼠心脏和肾脏中T_3受体a亚型mRNA含量增高,而甲状腺功能亢进和减退大鼠脑组织中的T_3受体a亚型mRNA表达量变化不明显,提示甲状腺激素对T_3受体a亚型mRNA表达的调节有一定组织特异性。
- 刘玉珍高妍蔡添浩李华夏去银
- 关键词：T3MRNA
- 国产氟罗沙星胶囊剂的生物利用度研究被引量：8
- 1996年
- 对国产氟罗沙星胶囊剂的生物利用度研究的结果表明,分别口服200 mg 的氟罗沙星片剂和胶囊以后用 HPLC 法测定血药浓度,所得主要药代动力学参数分别为:Cmax=2.22±0.42和2.40±0.45mg/L,Tpeak=1.56±0.86和1.40±0.63 h。AUC=38.5±7.1和39.09±9.54(mg·h)/L。t_(1/2)β=14.4±2.9和13.3±2.64 h。所有药代试验血样均以微生物法同步测定,Cmax=2.34±0.44和2.57±0.61 mg/L。Tpeak=1.39±0.72和1.57±0.69 h。AUC=33.6±5.6和41.7±8.50(mg·h)/L。t_(1/2)β=13.8±5.5h 和14.4±5.19 h。两种剂型之间相比和两种测定方法相比没有显著性差异(P>0.05)。24 h 内原形药物在尿中排泄量为32.30%±12.36%。药代动力学参数与文献相似。
- 李华侯杰刘彦梁远军李家泰
- 关键词：氟罗沙星药代动力学生物利用度微生物测定法
- 甲磺酸培氟沙星多次给药的药代动力学与合理给药方案研究被引量：7
- 1996年
- 目的：通过测定连续口服甲磺酸培氟沙星后的健康志愿者体内的稳态血药浓度，提出该药用于抗感染治疗的给药方案。方法：选择男性健康志愿者，ＨＰＬＣ测定血药浓度，用３Ｐ８７和Ｓｃｈｉｍ程序处理数据。结果：连续６ｄ给药（４００ｍｇｂｉｄ）后可达稳态血药浓度，其中Ｃ_（ｓｓｍａｘ）＝１２．２４±３．８７ｍｇ／Ｌ，Ｃ_（ｓｓｍｉｎ）＝７．４７±２．３６ｍｇ／Ｌ，积蓄比Ｒ＝２．３６。结论：该药的积蓄情况比较严重，但４００ｍｇｂｉｄ给药方式是安全的。同时建议４００ｍｇｂｉｄ用于重度感染，２００ｍｇｂｉｄ用于中轻度感染，８００ｍｇｂｉｄ的方案不予考虑。
- 李华陆红张朴赵彩云李家泰
- 关键词：药代动力学
- 拉氧头孢单次给药药代动力学研究被引量：3
- 1994年
- 本研究对８例健康男性志愿受试者，进行了拉氧头孢粉针剂ｉｖ与ｉｍ两种给药方式的药代动力学研究。给药剂量均为１０００ｍｇ，测定方法为微生物测定法和高压液相测定法平行进行，数据用３Ｐ８７计算机程序处理。结果显示，血药浓度数据符合二室开放模型，两种测定方法所得结果相似，ｉｖ最高浓度分别为１２２．９ｍｇ／１和１５０．１ｍｇ／ｌ。Ｔ_（１／２）β分别为２．９４和２．５４ｈ。Ｃｌｓ分别为２．３９和３．２６ｍｌ／ｍｉｎ。ＡＵＣ分别为４３０．７和３２２．８ｍｇ·ｌ^（－１）·ｈ^（－１）。Ｖ分别为８．６２和８．９６１。ｉｍ峰浓度分别为５４．１和５６．８ｍｇ／ｌ，达峰时间分别为１．１１和１．４９ｈ。Ｔ_（１／２）β分别为３．３７和２．７４ｈ。Ｔ_（１／２）Ｋａ分别为０．４７和０．５６ｈ。Ｃｌｓ分别为２．３４和３．７５ｍｌ／ｍｉｎ。ＡＵＣ分别为３２９．０和３０９．７ｍｇ·ｌ^（－１）·ｈ^（－１）。Ｖ分别为１２．７和１０．２１。结果表明两种测定方法所得结果没有明显差异。
- 李华陈琼侯杰郭东文徐秀英李家泰
- 关键词：拉氧头孢药代动力学高效液相色谱
- 国产环丙氟哌酸体外抗菌活性研究被引量：26
- 1990年
- 对国内两个研制单位提供的喹喏酮类抗菌药新品种环氟丙哌酸(cipr-ofloxacin) 进行体外抗菌作用评价,并与其它喹喏酮类抗菌药进行比较,用临床常用的氨苄青霉素,头孢唑啉与庆大霉素作为对照。结果表明两个研制单位提供的环丙氟哌酸体外抗菌活性无差异。国产环丙氟哌酸抗菌谱广,抗菌活性强,在现有喹喏酮系列品种中抗菌活性最强。本品对革兰氏阴性肠道杆菌MIC_(50)≤0.25mg/l,MIC_(90)≤0.5mg/l,1mg/l的本品能抑制96%的绿脓杆菌。对于金黄色葡萄球菌本品的MIC_(50)、MIC_(90)分别为0.5,1mg/l,与甲氟哌酸相似,优于头孢唑啉。与国外文献报道结果一致。本品体外抗菌作用受细菌接种量影响不明显。本研究还表明环丙氟哌酸为一杀菌剂,对临床常见致病菌如:大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌及金黄色葡萄球菌均有良好的杀菌作用。
- 雷雨李华杨琳黄敏文李家泰
- 关键词：环丙氟哌酸抗菌活性
- 国产克林霉素磷酸酯正常人药物动力学及生物利用度研究被引量：8
- 1995年
- 对８名健康男性志愿受试者进行了国产克林霉素磷酸酯与进口制剂的药物动力学随机交叉对比试验和国产克林霉素磷酸酯注射液肌注给药的绝对生物利用度研究。用微生物法测定血药浓度。结果国产品与进口品药动学性质一致，静脉注射５分钟后，血药浓度分别为６．８１和５．８５ｍｇ／Ｌ；清除半衰期为２．３０和２．３１ｈ；表现分布容积为３３．８０和３５．０１Ｌ；总体清除率为１９．５２和２１．０１ｍｌ／ｍｉｎ；曲线下面积为１６．００和１４．９６ｈ·ｍｇ／Ｌ。国产克林霉素磷酸酯肌注药动学参数与静注相似。生物利用度达１１１．３８％。
- 李华刘彦李家泰
- 关键词：克林霉素相对生物利用度药物动力学
