李军红
- 作品数：14 被引量：27H指数：3
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- 发文基金：广西医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 66例妊娠晚期阴道出血性疾病的诊治体会被引量：1
- 2005年
- 李军红
- 关键词：妊娠晚期阴道出血出血性疾病诊治体会围产期死亡率产前出血胎盘早剥
- 新生儿脐血染色体核型异常情况分析被引量：2
- 2019年
- 目的分析新生儿脐血染色体核型异常情况。方法纳入1460例新生儿,其孕母产前未行筛查或为未行产前诊断的高危孕妇。收集新生儿脐带血,均进行常规外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本并分析核型。结果检出异常染色体核型28例,检出率为1.92%,其中常染色体异常19例,检出率为1.30%,检出性染色体异常9例,检出率为0.62%。常染色体异常包括数目异常8例(检出率为0.55%)、结构异常11例(检出率为0.70%)。检出染色体多态性54例,检出率为3.70%。结论妊娠期未行产前诊断的高危孕妇,染色体异常检出率较高,这类病例应行新生儿脐血染色体核型分析,以早期干预和治疗染色体异常引起的疾病,提高人口素质。
- 李军红冯科梁小娟周静
- 关键词：染色体核型分析新生儿脐血
- 羊膜腔穿刺抽取羊水行产前诊断49例临床分析被引量：4
- 2007年
- 目的是对胎儿患有某些染色体疾病行进诊断，争取优生，达到提高人口质量。方法B超引导下用22号带针芯进口穿刺针，经母腹穿刺进子宫羊膜腔内抽取羊水20ml，进行胎儿细胞染色体等检查。本文报道我院自2005年至2006年对妊娠17～25w凡唐氏筛查高危、高龄孕妇、有不良妊娠史等怀疑有胎儿先天缺陷者进行该项检查，结果检出7例染色体异常胎儿。结论该方法操作简单、易行、准确、安全可靠、易被孕妇接受，值得推广。
- 谭卫强吴国沛李军红
- 关键词：羊膜腔穿刺羊水染色体核型产前诊断
- 双胎妊娠分娩方式对母婴影响的探讨被引量：1
- 2007年
- 目的探讨双胎妊娠不同分娩方式对母婴的影响。方法将2000年1月～2006年12月双胎妊娠124例产妇按分娩方式分为阴道分娩组及剖宫产组,对其临床资料进行回顾性分析。结果阴道分娩组与剖宫产组的孕周比较无显著性差异(P>0.05),阴道分娩组产后出血率显著高于剖宫产组(P<0.05),新生儿窒息率阴道分娩组显著高于剖宫产组(P<0.01)。结论双胎妊娠并发症多,对母儿危害大,剖宫产分娩对胎儿相对安全。
- 李军红曹东红
- 关键词：双胎妊娠阴道分娩剖宫产
- 羊水量异常与胎儿畸形相关性分析被引量：3
- 2013年
- 目的分析羊水量异常与胎儿畸形之间的关系。方法回顾性分析2010年1月至2013年4月门诊与住院妊娠20周以上羊水量异常孕妇401例。结果羊水过多187例,其中37例并发胎儿畸形。羊水指数19～<21、21～<23、≥23 cm时,胎儿畸形率分别为3.7%(7/187)、6.4%(12/187)、9.6%(18/187);羊水指数增加,胎儿畸形率增加,差异有统计学意义(P<0.05)。羊水过少214例,其中29例并发胎儿畸形,以泌尿系统发育异常多见。结论妊娠期间羊水量异常与胎儿畸形密切相关,是工作中值得注意的相关问题。
- 李军红陈滢
- 关键词：羊水过多羊水过少先天畸形
- 危重症孕产妇多器官功能障碍综合征38例诊治体会
- 2006年
- 李军红
- 关键词：器官功能障碍综合征诊治体会重症孕产妇
- 唐氏综合征的产前诊断进展被引量：3
- 2006年
- 李军红曹东红
- 关键词：唐氏综合征母血正常孕妇抑制素先天愚型胎儿细胞
- 妊娠合并子宫肌瘤117例的临床分析被引量：1
- 2007年
- 李军红
- 关键词：子宫肌瘤妊娠并发症
- 87例胎儿缺陷治疗性引产的回顾性分析被引量：2
- 2013年
- 目的通过对胎儿缺陷相关因素的研究分析,探讨和落实有效的诊断和预防方法,以提高人口素质,实行优生优育。方法对我院2011年1月至2013年1月依靠超声检查,产前筛查及产前诊断确诊的要求引产的缺陷胎儿87例的回顾性分析。结果 87例缺陷胎儿引产病例中,既往有不良孕史6例,13例未做婚前检查或孕期产检,有家族史及遗传病史1例,11例孕妇年龄在35岁以上,孕早期患上呼吸道感染9例,夫妇双方或单方接触X射线、装修材料、油漆、农药、化肥、化学制剂生产工作12例,孕期长期从事电脑工作受辐射影响4例,不明原因31例。另外,羊水过多有21例,占畸形总数24.1%;染色体异常9例,占10.3%,均为多发性缺陷的胎儿。结论遗传和环境相互作用是胎儿致畸的诱发因素,超声检查是明确胎儿畸形的主要诊断方法,产前超声检查异常与染色体疾病,羊水过多关系密切。
- 李军红谭卫强李烨华
- 关键词：胎儿缺陷
- 染色体核型分析和基因芯片检测在产前超声胎儿异常中的应用被引量：4
- 2020年
- 目的探讨染色体核型分析和基因芯片检测在产前超声胎儿异常中的应用。方法纳入112例产前超声提示胎儿异常孕妇。收集羊水或绒毛组织,行染色体核型分析和基因芯片检测。结果在112例产前超声异常的胎儿中,共检出17例染色体核型异常,其中8例为异常染色体,检出率为7.14%(8/112);共检出12例(10.71%)基因芯片异常,其中有6例基因芯片异常但染色体核型正常,占5.36%。有11例染色体核型分析异常但基因芯片正常,包括染色体平衡易位2例,倒位4例,多态性变异5例。结论产前超声异常的胎儿可能有较高的染色体异常风险,建议常规行染色体核型分析及基因芯片检测。同时使用两种检测方法可弥补相互间的不足,达到最佳检测效果,有利于发现遗传学病因,更好地评估胎儿预后。
- 李军红
- 关键词：胎儿异常产前超声染色体核型基因芯片
