李亭
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 硼杂苯钌配合物[（BbOEt）Ru（PPh3）（Py）2]PF6与末端炔烃的反应
- ＜正＞[Cp Ru（PPh3）L2]+（L=labile ligand,1）作为具有14-e骨架的配合物前体,表现出丰富的反应性质,在与炔烃反应时,可得到一系列新奇的产物[1]。硼杂苯作为含6个π电子的芳香性杂环,可作为...
- 李亭温庭斌
- 文献传递
- Rh/Cu串联催化合成6-酰基吡啶[2,1-a]并异吲哚
- 基于过渡金属催化的C-H键活化构筑有机化合物骨架长期以来一直备受关注[1,2],特别是Rh(III)/Cu(II)催化体系的研究在近年来取得了显著的进展[2]。本工作发展了[RhCl(COD)]2/Cu(OAc)2.H2...
- 张明亮王臻李亭阮文清李巍巍张慧君温庭斌
- 关键词：铑
- 文献传递
- 若干Rh/Cu共催化的C-H键活化反应研究
- 近年来,铑催化的C-H键活化转化引起人们极大的关注[1,2],特别是Rh(III)/Cu(II)催化体系的研究取得了显著的进展[2]。我们研究了一些Rh/Cu催化的C-H键活化反应,事实上,相关机理研究表明,在一些反应体...
- 张明亮李亭王臻张慧君温庭斌
- 关键词：铑
- 文献传递
- 一些锇烯基卡拜配合物的合成及其金属有机化学性质研究被引量：1
- 2013年
- OsH2Cl2(PCy3)2(1)与炔丙醇HC≡CC(OH)Ph2在室温及加热条件下反应可分别生成原子氢配位的γ-羟基卡拜配合物OsHCl2[≡CCH2C(OH)Ph2](PCy3)2(2)和原子氢配位的烯基卡拜OsHCl2(≡CCH=CPh2)(PCy3)2(3).2和3在氯化氢乙醚溶液作用下可转化为三氯配位的烯基卡拜OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)2(4).也可通过OsH2Cl2(PCy3)2与HC≡CC(OH)Ph2在氯化氢乙醚溶液存在下反应,由一锅法直接合成烯基卡拜配合物4.化合物4还可通过OsCl3(≡CCH=CPh2)(PPh3)2(5)与PCy3的配体取代反应来制备,在反应过程中可分离到单个PPh3配体被PCy3取代的产物OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)(PPh3)(6).化合物4可与水及吡啶发生配体取代反应,分别生成水或吡啶配位的单膦卡拜配合物OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)(S)(S=H2O,7;S=Py,8).此外,4与NaOEt在室温下反应可得到锇烯基卡宾配合物OsCl2(=CHCH=CPh2)(PCy3)2(9),而与EtOH需在加热条件下才可反应,生成的是原子氢卡拜3.化合物9在溶液中不稳定,可完全转化为热力学稳定的原子氢配位的卡拜3.
- 安冉李亭温庭斌
- 关键词：锇
