朱铭立
- 作品数：9 被引量：87H指数：5
- 供职机构：广州市农业标准与监测中心更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划南阳师范学院资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学一般工业技术更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法检测动物尿液中的15种β-受体激动剂被引量：43
- 2010年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱检测动物尿液中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、西马特罗、马布特罗、妥布特罗、班布特罗、马贲特罗、塞布特罗、齐帕特罗、福莫特罗、氯丙那林、特布他林、喷布特罗和溴布特罗等15种β-受体激动剂的分析方法。样品用高氯酸溶液酸解及沉淀蛋白质,经HLB固相萃取小柱净化、富集后,以甲醇和0.1%(体积分数,下同)甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。15种β-受体激动剂在0.25～20μg/L的范围内线性关系良好(r≥0.9995)。在0.25、1.0、10μg/L添加水平下的回收率为62.1%～107%,相对标准偏差(n=10)为3.5%～9.9%,定量限(以信噪比>10计)为0.25μg/L。该方法精密度好,灵敏度高,能简便、快速、准确地测定动物尿液中的15种β-受体激动剂。
- 聂建荣朱铭立连槿潘云山邓香连胡翠萍
- 关键词：高效液相色谱-质谱法
- HPLC-MS/MS快速检测水产品中甲基睾丸酮的研究被引量：14
- 2008年
- 用甲基叔丁基醚提取水产样品中的甲基睾丸酮,提取物经C18粉和正己烷净化后,通过电喷雾离子源电离多反应监测(MRM)对甲基睾丸酮作定性和定量分析。结果表明,甲基睾丸酮在1.0～500.0μg/L浓度范围内线性良好(r>0.999);在4.0～200.0μg/kg添加水平下,回收率为80.4～95.2%,相对标准偏差为4.1%～10.5%,检测限为1.0μg/kg(S/N=5)。
- 聂建荣朱孟丽朱铭立何文彪潘云山
- 关键词：水产品HPLC-MS/MS
- 高效液相色谱串联三重四极杆质谱检测饲料中10种β-受体激动剂被引量：6
- 2010年
- 建立了以高效液相色谱串联三重四极杆质谱检测饲料中福莫特罗等10种β-受体激动剂的分析方法。饲料样品中的β-受体激动剂经高氯酸溶液提取、HLB柱净化浓缩后,导入Agilent1100液相色谱串联API4000三重四极杆质谱,采用C18色谱柱分离,通过电喷雾(ESI)离子源电离,多反应监测(MRM)对10种β-受体激动剂进行定性定量分析,结果表明,10种β-受体激动剂在0.5～40.0μg/L范围内的峰面积与质量浓度线性相关(r>0.999)。0.01、0.02、0.1、0.5 mg/kg添加水平下,回收率71.2%～103%,相对标准偏差3.7%～9.8%,方法定量限(S/N=10)为0.01 mg/kg。
- 潘云山聂建荣朱铭立周松英胡翠萍
- 关键词：饲料
- 三苄基杯[6]芳烃固相微萃取复合涂层的研制及其应用被引量：4
- 2008年
- 采用溶胶-凝胶方法制备了三苄基杯[6]芳烃/羟基硅油(C[6]/OH-TSO)固相微萃取(SPME)探头,通过对多环芳烃和酞酸酯(PAEs)的分析考察了新型C[6]/OH-TSO探头的性能.结果表明:杯[6]芳烃SPME探头对这些非极性和弱极性的芳香化合物有很好的萃取效果和选择性,具有耐高温、使用寿命长等特点.建立了SPME与气相色谱-氢火焰(GC-FID)联用测定化妆品中PAEs的方法.该方法检测限低,重现性好(RSD<9%),线性范围宽(2～3个数量级).回收率在83.42%～98.85%之间.
- 张廉奉朱铭立李秀娟李海兵曾昭睿
- 关键词：溶胶-凝胶芳烃固相微萃取酞酸酯多环芳烃
- 三苄基杯[6]芳烃固相微萃取-气相色谱联用测定中草药中有机氯含量被引量：5
- 2009年
- 采用三苄基杯[6]芳烃／羟基硅油（C[6]／OH-TSO）探头固相微萃取（SPME）与气相色谱（GC）联用测定中草药中有机氯农药的残留量。结果表明：萃取温度为70℃，时间为30min，加入NaCl2．0g时，C[6]／OH-TSO探头对有机氯农药的萃取效果最佳。8种有机氯农药的加标回收率在88．56％-103．2％，相对标准偏差在6．23％-9．85％，能满足中草药中有机氯农药残留的检测要求。
- 张廉奉闫书波朱铭立
- 关键词：中草药有机氯农药固相微萃取芳烃
- 固相微萃取-气相色谱联用测定含硫蔬菜中的有机氯农药
- 有机氯农药(OCPs)由于杀虫效果显著,曾是各国用量最大的杀虫剂。有机氯农药大多具有"三致"(致癌、致畸、致突变)效应和遗传毒性,虽早已被禁用,但由于其半衰期长、不易降解和代谢,至今仍在全球范围的各种环境介质(地下水、土...
- 张廉奉朱铭立郭应臣曾昭睿
- 文献传递
- 高效液相色谱测定水产品中氨基甲酸酯类农药多组分残留被引量：9
- 2009年
- 用乙腈提取样品中的涕灭威、速灭威、呋喃丹、甲萘威、异丙威,采用磷酸沉淀蛋白,提取液浓缩后用固相萃取技术分离、净化,淋洗液经浓缩后,使用带荧光检测器和柱后衍生系统的高效液相色谱进行检测。在浓度为0.0100～0.200μg/mL的范围内线性良好(r>0.999),检测限(S/N=3)均小于2.0μg/kg。在5.00、20.0、200.0μg/kg添加水平下,回收率为81.7%～93.2%,相对标准偏差为1.9%～7.6%。
- 朱铭立张卫峰聂建荣周松英潘云山
- 关键词：氨基甲酸酯类农药水产品
- 液相色谱串联四极杆质谱检测猪肝猪肉中的齐帕特罗、马布特罗、班布特罗、马贲特罗被引量：4
- 2010年
- 建立了以液相色谱串联四极杆质谱(HPLC-MS/MS)检测猪肝猪肉中齐帕特罗、马布特罗、班布特罗、马贲特罗的分析方法。样品经MCX柱净化浓缩后,用C18液相色谱柱分离,通过电喷雾(ESI)离子源电离,多反应监测(MRM)作定性和定量分析。在0.25～50μg/L的范围内线性良好(r>0.999)。在0.5、4.0、10μg/kg添加水平下,回收率为70.5%～91.9%,相对标准偏差为3.7%～7.4%。方法检测限(S/N=5)可达0.5μg/kg。
- 聂建荣朱铭立连槿洪振涛邓香连
- 关键词：班布特罗
- 液相色谱串联三重四极杆质谱法检测饲料三聚氰胺的研究被引量：5
- 2008年
- 使用三氯乙酸溶液沉淀样品中的蛋白并提取目标化合物,采用MCX柱净化提取物,使用CN液相色谱柱,流动相为甲醇∶5 mmol/L乙酸铵=10∶90(V/V)。电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测(MRM)方式对三聚氰胺作定性和定量分析。在浓度为1.0～1000.0μg/L的范围内线性良好(r>0.999)。在40.0、400.0、800.0、2000.0μg/kg添加水平下,回收率在81.2～96.7%,相对标准偏差为2.1～7.3%。检测限(S/N=5)为2.0μg/kg。
- 聂建荣朱铭立何文彪
- 关键词：饲料三聚氰胺
