朱才
- 作品数：20 被引量：77H指数：6
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- CpG-ODN介导活化的人免疫细胞体外抗乙型肝炎病毒作用
- 2004年
- 目的:探讨CpG-ODN活化的人外周血单个核细胞(PBMC) 体外对HBV复制和表达的抑制作用. 方法:CpG-ODN体外刺激PBMC,ELISA测培养液IFN- α及IFN-γ的分泌;将CpG-ODN介导活化的PBMC与HepG2.2.15细胞按一定比例共孵育1 d、2 d和3 d后, ELISA检测培养上清液中HBsAg、HBeAg的分泌,荧光定量PCR检测HepG2.2.15细胞HBV DNA和HBV mRNA 的含量;并以MT7和酶学检测活化的PBMC对HepG2.2.15 细胞的杀伤作用. 结果:CpG-ODN有效诱导PBMC分泌IFN-α和IFN-γ; CpG-ODN本身虽不能直接抑制HBV的复制,但由CpG- ODN介导活化的PBMC却能显著减少HepG2.2.15细胞对HBsAg、HBeAg的分泌,同时对HBV DNA和HBV mRNA 的抑制作用亦明显增强;CpG-ODN介导活化的PBMC对HepG2.2.15的杀伤作用增强. 结论:CpG-ODN可通过活化机体免疫细胞,而具有明显的抗HBV复制和表达作用.
- 李宁范学工陈朝晖朱才刘洪波
- 关键词：CPG-ODN体外抗乙型肝炎病毒作用
- 可溶性GS-TrhTRAIL_(55-281)最佳表达条件及凋亡活性研究被引量：6
- 2005年
- 将本室构建的重组质粒pGEX-5X-TRAIL55-281转入大肠杆菌JM109和HB101中,鉴定后诱导表达,然后针对培养温度、培养时间及诱导剂IPTG浓度设立梯度试验,发现重组质粒pGEX-5X-TRAIL在JM109与HB101中的表达情况相近,可溶性的人GSTr-hTRAIL55-281最佳表达条件为26℃,0.06mmol/L IPTG,200r/m in.利用亲和层析法纯化出大量可溶性GSTr-hTRAIL55-281后,通过Western Blot及流式细胞仪检测发现GSTr-hTRAIL55-281有较好的免疫学活性与生物学活性.为今后TRAIL作为抗肿瘤药物的开发做必要的准备.
- 刘洪波范学工李宁黄建军朱才
- 关键词：纯化活性抗肿瘤药物
- RNAi技术及其基因治疗被引量：2
- 2004年
- 朱才范学工
- 关键词：RNAI技术基因治疗RNA干扰基因序列
- CpG-ODN体外抑制乙型肝炎病毒复制的研究被引量：7
- 2005年
- 目的:探讨CpG-ODN体外对HBV复制和HBV抗原表达的抑制作用。方法:CpG-ODN体外刺激人外周血单个核细胞(PBMC),用ELISA检测培养液中IFN-α及IFN-γ的水平。将不同比例的PBMC培养上清与HepG2. 2. 15细胞共孵育 2、4、6、8d后,用ELISA和荧光定量PCR法,分别检测培养上清液中HB sAg、HBeAg和HBVDNA的水平。结果:CpG-ODN可诱导PB MC分泌IFN-α和IFN-γ。CpG-ODN本身虽不能直接抑制HBV的复制,但经刺激活的化的PBMC的培养上清,却能显著抑制 2. 2. 15细胞产生HBsAg、HBeAg和HBVDNA,在培养的第 8天,抑制率最高分别达 90. 8%、31. 3%和 32. 2%。结论:CpG-ODN作为一种新型的免疫调节剂,可诱发机体的免疫效应,抑制HBV复制和HBV抗原的表达。
- 李宁范学工陈朝晖朱才
- 关键词：CPG寡脱氧核苷酸干扰素乙型肝炎病毒
- 癌症诊断的蛋白质组学被引量：1
- 2004年
- 癌症的早期检出是控制癌症的关键一步 ,生物学标志物提供了有价值的信息 ,细胞从正常状态下转变成肿瘤过程中 ,可通过对恰当的生物学标志物的检测来判断其中产生的变化。蛋白质组学的诞生为找寻癌症生物学标志物提供了一种新的方法。
- 朱才范学工
- 关键词：肿瘤诊断标志物蛋白质组学
- CpG-CDN对慢性乙型肝炎患者免疫刺激作用的观察
- 研究目的观察含非甲基化胞嘧啶(C)-鸟嘌呤(G)二核苷酸基序的CpG寡脱氧核苷酸(CpG oligodeoxynucleotides,CpG-ODN)对慢性乙型肝炎患者(CHB)的免疫刺激效应,并探讨CpG-ODN对乙型...
- 李宁范学工朱才应若素
- 文献传递
- 小干扰RNA表达质粒载体的构建及其抗乙型肝炎病毒效应被引量：6
- 2005年
- 朱才范学工李宁应若素汤参娥
- 关键词：抗乙型肝炎病毒表达质粒毒效抗HBV小干扰RNARNA降解
- D型CpG-寡脱氧核苷酸活化慢性乙型肝炎患者免疫细胞的研究
- 2005年
- 目的 研究D型CpG 寡脱氧核苷酸(CpG- ODN)体外对慢性乙型肝炎患者的免疫刺激作用。方法 分离患者外周血单个核细胞(PBMC), CpG- ODN单独或联合重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM -CSF)刺激培养2天后,用ELISA法检测培养液中IFN α的水平,RT- PCR法检测PBMC中IFN- γ的表达水平。结果 CpG- ODN可有效诱导慢性乙型肝炎患者PBMC分泌IFN -α,高表达IFN -γmRNA。结论 CpG -ODN对慢性乙型肝炎患者有明显的激活作用。
- 李宁范学工陈朝晖朱才应若素黄燕
- 关键词：干扰素-Α慢性乙型肝炎重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
- 流体动力学法乙型肝炎病毒感染动物模型的建立被引量：6
- 2006年
- 目的:建立一种简便、有效、稳定的乙型肝炎病毒(HBV)感染的动物模型,观察该模型动物体内不同时间点各种HBV标志物的表达情况．方法:以流体动力学法尾静脉注射BALB／c 小鼠pcDNA3．1-HBV,1 wk内检测各种HBV 标志物,时间分辨免疫荧光分析法(IFMA)检测血清中HBsAg,HBeAg,抗HBs,抗HBe,抗 HBc,荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测血清HBV DNA,免疫组织化学法检测肝组织HBsAg和 HBcAg．结果:成功建立一种急性HBV感染动物模型, 第1天血清中HBsAg表达达高峰,后逐渐降低, HBeAg表达量少,分别在第4、5、7天检测到抗HBc,抗HBe,抗HBs,d1 HBV DNA滴度亦达高峰,后渐下降,免疫组织化学示HBsAg呈胞质内弥漫性分布,HBcAg亦主要为胞质型分布．结论:以流体动力学法建立的HBV模型是一种新型有效的HBV感染动物模型,能稳定较高水平表达大部分HBV标志物．
- 应若素范学工李宁朱才刘洪波
- 关键词：流体动力学乙型肝炎病毒动物模型
- 感染幽门螺杆菌小鼠肝组织Cyclin D1和PCNA的表达被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨经口接种制作的幽门螺杆菌(H pylori)小鼠感染模型H Pylori对肝组织Cyclin D1和PCNA表达的影响．方法:C57BL／6小鼠30只经口感染接种H pylori悉尼株(SS1),置层流柜中饲养8 mo．用巢式PCR检测肝组织H pylori 16S rRNA,并提取阳性样本的mRNA与蛋白,用RT-PCR、 Western blot等方法检测小鼠肝组织癌基因 Cyclin D1和PCNA mRNA及蛋白表达变化．结果:巢式PCR检测15只小鼠肝组织中H pylori DNA,有6只16S rRNA基因为阳性,测序结果经序列分析后显示与胃黏膜分离培养细菌、接种细菌同源性100％．肝组织内有 H pylori定植的6只感染小鼠肝组织Cyclin D1 和PCNA mRNA表达升高(0．78±0．13 vs 0．66 ±0．03,P<0．05:0．86±0．17 vs 0．56±0．24, P<0．01)．Western blot结果显示,Cyclin D1蛋白表达有增高趋势,但与对照组比较无显著性差异;PCNA蛋白表达增高,与对照组比较有显著性差异(1．16±0．40 vs 0．64±0．11,P<0．05)．结论:经口接种H Pylori可达小鼠肝脏,使 Cyclin D1和PCNA表达增强．
- 田雪飞范学工黄燕张艳朱才
- 关键词：幽门螺杆菌PCNACYCLIND1小鼠
