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急性子总皂苷的提取工艺被引量：1: 2013年; 考察急性子中4种主要皂苷类化合物凤仙萜四醇苷A,B,C和K,通过研究乙醇的体积分数、液料比和回流次数等因素对总皂苷提取率的影响,并设计正交试验进一步优化,最终确定急性子总皂苷最优提取条件为:φ(乙醇)=70%,V(液):m(料)=6,回流提取4次,提取时间分别为60,45,30,30 min.利用该条件提取急性子总皂苷的提取率为98.19%.; 朱娜孟磊张培旭姚华金永日李绪文; 关键词：急性子总皂苷正交试验

狗枣猕猴桃叶化学成分研究(Ⅱ)被引量：8: 2009年; 从狗枣猕猴桃叶中分离出4个新的黄酮类化合物,经1D NMR,2D NMR及ESI-MS等波谱分析鉴定了其结构,分别是4′-甲氧基-槲皮素-7-O-(4″-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),山柰甲黄素-7-O-(3″-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(2),山柰酚-7-O-(4″-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(3)和4′-甲氧基-槲皮素-7-O-(4″-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(4).; 陆娟李绪文桂明玉刘桂英朱娜于爱民马场正树奥山徹金永日; 关键词：狗枣猕猴桃猕猴桃科乙酰基黄酮

葛枣猕猴桃叶化学成分的研究被引量：3: 2009年; 目的对葛枣猕猴桃[Actinidia polygama(Sieb. et Zucc.)Miq]叶的化学成分进行分离鉴定。方法利用多种色谱手段对化学成分分离纯化,利用ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR等光谱数据鉴定其结构。结果分离得到8个单体化合物,分别鉴定为:山柰酚(Ⅰ),胡萝卜苷(Ⅱ),伞形花内酯(Ⅲ),山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅵ),芹菜素-6-C-葡萄糖基-8-C-木糖苷(Ⅶ),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ-Ⅷ均是首次从该植物中得到。; 陆娟崔贵军王秀英朱娜刘桂英李绪文金永日; 关键词：猕猴桃科化学成分

RP-HPLC法测定急性子中2种凤仙萜四醇苷类成分的含量被引量：2: 2009年; 目的:对急性子中2种主要凤仙萜四醇苷类成分凤仙萜四醇苷K、凤仙萜四醇苷A进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法,使用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱,0～22min时为50∶50,22～50min时为54∶46),流速0.8mL·min-1,柱温25℃。ELSD检测器条件:载气(空气)流速2.5L·min-1,漂移管温度89℃。结果:凤仙萜四醇苷K、A进样量在5～20μg范围内线性关系良好,相关系数(n=6)分别为0.9995和0.9992;平均回收率(n=6)均为98.0%,RSD均为1.3%。结论:本方法能够准确测定急性子中凤仙萜四醇苷K、A的含量,方法简便,结果可靠。; 谭丽娜陆娟朱娜孟磊朱红微刘玉玮金永日李绪文; 关键词：急性子反相高效液相色谱蒸发光散射检测器

RP-HPLC法测定柳叶鬼针草地上部分中3种黄酮苷的含量被引量：1: 2009年; 目的:对柳叶鬼针草地上部分中的3种主要黄酮苷类成分木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物Ⅰ)、槲皮苷(化合物Ⅱ)、紫铆因-4-甲氧基-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物Ⅲ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(0～30min,16∶84;30～46min,24∶76),流速1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ～Ⅲ进样量在0.01～5.00μg范围内均有良好的线性关系(r≥0.9992,n=8)。化合物Ⅰ～Ⅲ的平均回收率(n=6)分别为100.3%(RSD为2.0%)、100.4%(RSD为1.8%)和102.6%(RSD为1.9%)。结论:本方法能够准确测定柳叶鬼针草中3种主要黄酮苷类成分含量。; 朱娜李绪文刘桂英魏巍杨瑞杰桂明玉刘贤英金永日; 关键词：黄酮苷反相高效液相色谱

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朱娜