曾灵
- 作品数：38 被引量：35H指数：3
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- TLR2基因标签SNP的筛选及其与创伤脓毒症风险性的关联性
- 目的利用单倍域(haplotype Block)和标签SNP的最新理论和技术,从整个TLR2基因范围内筛选出与脓毒症易患性密切关联的标签SNP位点和单倍型,进行基因分型和关联研究。从而更加深刻地了解脓毒症的发病机制,还可...
- 陈客宏曾灵刘庆黄苏娜蒋建新
- 急性肺损伤模型制作及不同时间点伤情变化规律被引量：5
- 2019年
- 目的建立简便可行的急性肺损伤模型,观察不同时间点伤情变化规律。方法10~12周龄C57BL/6雄鼠36只,采用随机数字表法分为生理盐水组6只和脂多糖(LPS)损伤组30只,LPS损伤组又分为损伤后3d(LPS-d3)、5d(LPS-d5)、7d(LPS-d7)、9d(LPS-d9)、11d(LPS-d11)5组,每组6只小鼠。利用鼻饲法滴注LPS,伤后3、5、7、9、11d取材,通过肺大体观察、计算肺体指数、苏木素-伊红染色(HE染色)病理评分,评估不同时间点急性肺损伤伤情变化情况。结果肺大体观察伤情变化规律表现为LPS-d3伤情最重,肝样变区域占全肺面积35%,LPS-d5、LPS-d7逐渐修复,肝样变区域占全肺面积分别为20%、9%,LPS-d9基本完全修复,双肺无块状肝样变,仅肺门处有红色块状充血,LPS-d11双肺未见明显出血改变,损伤恢复完全。肺体指数:生理盐水组(0.6±0.056),LPS-d3(1.0±0.292),LPS-d5(0.8±0.121),LPS-d7(0.8±0.153),LPS-d9(0.8±0.146),LPS-d11(0.8±0.133);病理评分:生理盐水组(0.2±0.192)分,LPS-d3(20.7±0.577)分,LPS-d5(12.3±2.646)分,LPS-d7(12.4±3.863)分,LPS-d9(3.6±1.678)分,LPS-d11(3.3±2.404)分。LPS损伤组损伤后3d肺体指数、生理盐水组与LPS损伤组损伤后不同天数病理评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利用C57BL/6小鼠通过鼻饲法滴注LPS建立急性肺损伤模型简便可行,急性肺损伤模型,伤情表现为损伤后第3天伤情最重,后逐渐恢复,损伤后第11天基本恢复。
- 胡陈孙剑会甘乐彬刘迪张安强黄宏杜娟文大林陈民佳陆红祥曾灵张华才蒋建新
- 关键词：肺损伤鼻饲法
- 活细胞工作站使用中的视野漂移与矫正被引量：3
- 2015年
- 目的在现有的硬件水平上找到一种简便可行的方法来矫正影像漂移问题。方法利用活细胞工作站采集细胞运动的数据,并利用Imaris软件对视野中的细胞和不动点进行轨迹分析。提出了一种利用视野中的不动点矫正视野移动的方法,即借鉴数学微积分的原理,还原细胞运动的真实情况。共进行了3次重复实验,每次实验分别选择了5个细胞和3个不动点进行轨迹追踪。结果视野中存在不动点,利用这些不动点可获得细胞的真实坐标,并对细胞移动方向进行矫正,通过矫正,消除了影像漂移带来的对细胞运动方向的影响,矫正前后差异有统计学意义(P<0.01)。结论基于定点标记的数学模拟矫正方法能有效克服活细胞摄影过程中的漂移问题。
- 杜娟孙剑会李力杨策曾灵王海燕蒋建新
- 关键词：表皮干细胞创伤电刺激迁移不动点
- 用于检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体3SNP的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种采用二重焦磷酸测序法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体3的SNP试剂盒及方法。所述试剂盒对NLRP3SNP进行检测，具体是指rs1539019C/A、rs10754558C/G单核苷酸多态性。试剂盒包括：上...
- 王海燕蒋建新张安强曾灵顾玮杨策
- 文献传递
- microRNA的测序试剂盒及其应用
- 本发明涉及生物领域，特别涉及核酸的检测技术，具体为microRNA的测序方法，根据靶位点设计待测microRNA的特异性的扩增引物和待测microRNA的焦磷酸测序引物，所述扩增引物的其中一条引物被生物素标记；提取待测样...
- 张安强蒋建新顾玮曾灵杨策
- 文献传递
- IL4-589T/C基因多态性与与严重创伤患者并发症的临床关联研究
- 顾玮曾灵蒋建新
- 细胞因子基因SNP遗传标记检测试剂盒及其使用方法
- 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及细胞因子基因SNP遗传标记检测试剂盒及其使用方法。本发明要解决的技术问题是提供一种检测准确率高的细胞因子基因SNP遗传标记检测试剂盒。本发明的技术方案是细胞因子基因SNP遗传标记检测...
- 顾玮蒋建新曾灵
- 文献传递
- microRNA序列变异与严重创伤后并发症发生风险的临床关联研究
- ：目前的研究证据提示非编码小RNA-microRNA在炎症反应过程中起着重要的转录后调控作用,microRNA突变、表达失衡或成熟过程的改变参与了炎性疾病的发生发展.位于前体miRNA(pre-miRNA)序列上的SNP...
- 张安强顾玮曾灵岳彩黎蒋建新
- 关键词：创伤并发症基因变异
- HMGB1基因标签SNP的筛选及其与严重创伤后脓毒症的关联性
- 曾灵蒋建新顾玮周健蒋东坡张连阳都定元胡平陈客宏刘庆
- TLR2基因标签SNP的筛选及其与创伤脓毒症风险性的关联性
- 陈客宏顾玮曾灵周健蒋东坡张连阳都定元刘庆蒋建新
