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曾星

作品数：8 被引量：8H指数：2
供职机构：同济医科大学实验医学研究中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇克隆
  • 2篇荧光偏振
  • 2篇原体
  • 2篇支原体
  • 2篇细胞
  • 2篇膜流动性
  • 2篇精子
  • 2篇基因
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇信号肽
  • 1篇信号肽序列
  • 1篇血吸虫
  • 1篇遗传学
  • 1篇乙烯雌酚
  • 1篇中国大陆株
  • 1篇人精子
  • 1篇日本血吸虫
  • 1篇日本血吸虫中...
  • 1篇逆转

机构

  • 8篇同济医科大学

作者

  • 8篇曾星
  • 2篇陈兆聪
  • 2篇皇甫永穆
  • 2篇梁驹卿
  • 1篇肖红
  • 1篇路艳艳
  • 1篇杨渝珍
  • 1篇程继忠
  • 1篇胡青
  • 1篇梁树棠

传媒

  • 3篇同济医科大学...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇实用寄生虫病...
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1990
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
卡介苗－抗原85－B基因的信号肽序列的克隆和鉴定
1996年
目的克隆和鉴定卡介苗－抗原８５－Ｂ（ＢＣＧ－Ａｇ８５－Ｂ）基因的信号肽序列。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，对ＢＣＧ的主要分泌抗原Ａｇ８５－Ｂ基因的５′端第９４～２１１的核苷酸的信号肽序列进行扩增，再将１１７ｂｐ的扩增片段克隆到质粒ｐＢｌｕｅｃｒｉｐｔＳＫ的ＳａｃＩ和ＥｃｏＲＩ酶切位点，并对此片段进行定序。结果序列分析表明，扩增的信号肽序列无碱基错配，同时在信号肽３′端下游可提供携带外源基因的１２个多克隆位点。结论构建一含信号肽序列的重组质粒（ＢＣＧ－ＳＯ１）。
曾星王光蕙路艳艳梁驹卿皇甫永穆
关键词：卡介苗克隆
正常人精子和冷贮后精子的膜流动性及乙烯雌酚对其的影响被引量：2
1994年
采用荧光探针DPH（1，6-diphenyl-1，3，5-hexatriene，1，6-二苯基-1，3，5-己三烯）标记人精子膜，测定正常人精子和冷贮与未冷贮精子膜流动性以及对乙烯雌酚的反应。结果表明乙烯雌酚可提高精子膜流动性，冷贮可降低精子膜流动性，但后者加入乙烯雌酚后膜流动性可恢复正常。提示采用冷贮精子人工授精时辅以雌激素有助于提高受精率。乙烯雌酚作用部位可能与精子雌激素受体有关。
曾星杨明杨渝珍胡青梁树棠代军
关键词：精子膜流动性荧光偏振乙烯雌酚
人vigilin基因5'端调控区域的研究被引量：1
1997年
在克隆了人基因组全长ｖｉｇｉｌｉｎ基因的基础上，对其５端转录调控区域再克隆，获得Ｖｉｇ－ＣＧ５－７Ｅ克隆，再用限制酶ＡｐａⅠ和ＥｃｏＲⅠ切除３端约４ｋｂ部分，得到Ｖｉｇ－ＣＧ５－７Ｅ３ＡＥ克隆，并对该克隆进行双向测序分析．结果表明：克隆Ｖｉｇ－ＣＧ５－７Ｅ用ＡｐａⅠ酶消化后，用ｃＤＮＡ上游开始的２０个碱基组成的寡聚核苷酸做探针进行分子杂交，可见一条小于０．１ｋｂ杂交带，根据物理图谱分析，位于Ｖｉｇ－ＣＧ５－７Ｅ３ＡＥ克隆的ＡｐａⅠ端，从而推断该克隆含有转录调控元件，５端序列分析得到二个ＴＡＴＡ盒，一个ＣＡＡＴ盒和一个ＧＣ盒以及二个可能的Ａｐ－１和Ａｐ－２结合位点．
曾星
关键词：分子遗传学
人Vigilin基因5＇端EcoRI片段的克隆及限制性酶切图谱分析被引量：2
1996年
为了解人基因组Ｖｉｇｉｌｉｎ基因结构和探讨Ｖｉｇｉｌｉｎ蛋白的功能，在人基因组Ｖｉｇｉｌｉｎ基因全长克隆的基础上，在５＇端ＥｃｏＲＩ片段亚克隆（Ｖｉｇ－ＣＧ５－７Ｅ），并从１３个限制性核酸内切酶中选出６种对亚克隆ＤＮＡ进行部分酶切和分子杂交，组建了克隆Ｖｉｇ－ＣＧ５－７ＥＤＮＡ的详细限制性酶切图谱，从而为克隆Ｖｉｇｉｌｉｎ基因的转录调控序列提供合适的酶切位点。
曾星Pl.,G
关键词：基因结构核酸限制内切酶克隆
低温对人精子膜流动性的影响被引量：2
1994年
本文采用DPH标记　类精子膜和荧光偏振技术,在37℃至4℃的温度下进行了精子膜的流动性测量。结果表明:温度越高精子膜的流动度越高;与新鲜精液相比,经-4℃至-20℃贮存24至48小时后的精子膜的流动度降低,异形精子增多,精子活动度下降。这些结果为体外人工受精提供了一个重要参考指标。
杨明梁树棠代军曾星
关键词：荧光偏振精子膜流动性
日本血吸虫中国大陆株成虫谷胱甘肽S-转移酶cDNA克隆及其核昔酸顺序分析被引量：2
1998年
日本血吸虫成虫26kD谷胱甘肽S-转移酶（Sj26KDGST）是成虫代谢过程中一个关键酶。为研究制备日本血吸虫重组疫苗，根据日本血吸虫菲律宾株成虫Sj26kDGST完整编码区序列设计引物，以日本血吸虫中国大陆株成虫26kDGSTmRNA为模板，采用逆转录-聚合酶链反应技术，扩增了其26kDGST完整编码区cDNA。将cDNA重组于pBluescriptSK质粒上，转化大肠杆菌，重组体经限制酶解图谱鉴定，用双脱氧链末端终止法对克隆的编码区CDNA的5’端和3’端大部分顺序进行测定，结果与菲律宾株成虫蜀26kDGST编码区CDNA进行了比较，表明二者顺序一致。为表达和制备血吸虫重组疫苗奠定了初步的基础。
梁驹卿肖红皇甫永穆程继忠王光惠曾星
关键词：日本血吸虫逆转录GST
抗莱氏支原体单克隆抗体的研制
1995年
通过细胞融合技术，筛选出ＭＡＬ－１和ＭＡＬ－２两株抗莱氏支原体（Ａ．Ｌａｉｄｌａｗｉｉ，Ａ．Ｌ）单克隆抗体（单抗）。通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法测得单抗相对应的抗原分子量均为６７．４６ｋｕ。用间接免疫荧光法（ＩＦＡ）检测，单抗与细胞培养中另外３种常见污染的支原体和呼吸道肺炎支原体无交叉反应。将单抗用于检测支原体污染的细胞培养物，结果表明，此单抗能特异性地检出莱氏支原体。故可用其推断支原体污染途径，便于制定防治措施。
曾星杨明刘力夏庆苏陈兆聪
关键词：单克隆抗体细胞污染
DAPI染色法快速检测细胞培养中支原体的污染被引量：1
1990年
利用DAPI与DNA特异结合进行简单,快速而灵敏地检测细胞培养中污染的支原体,检测被支原体污染的单层细胞整个过程不到三十分钟,就能判定培养物中是否有支原体污染,本方法可以成为一般实验室的常规方法。
曾星陈兆聪
关键词：支原体细胞培养DAPI
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