曾彩云
- 作品数：2 被引量：21H指数：1
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- Leber遗传性视神经病变10例临床分析
- 2011年
- 目的了解Leber遗传性视神经病变(LHON)的临床特征,以提高对该病的认识。方法收集4年来诊断为Leber遗传性视神经病变患者共10例,回顾性分析其病史、家族史、临床表现及辅助检查结果。结果 10例患者眼底表现分别为视盘充血、视盘附近毛细血管扩张、视盘颞侧变淡和视神经萎缩。荧光素眼底血管造影表现为视盘表面及周围毛细血管扩张或视盘荧光着色,无荧光素渗漏。线粒体DNA基因突变检测均为阳性。结论 LHON应综合病史、家族史、临床表现及辅助检查作出诊断,对病因不明的视神经疾病应考虑LHON可能,基因检测对诊断有着至关重要的作用。
- 林晓峰李虹霓林静君黄奕霞曾彩云
- 关键词：LEBER遗传性视神经病变荧光素眼底血管造影基因检测
- 同量治疗下双眼屈光不正性弱视主视眼与非主视眼疗效比较被引量：21
- 2014年
- 目的 研究同量治疗下双眼屈光不正性弱视主视眼与非主视眼疗效是否存在差异.方法 临床病例系列研究.对2011年1月至2012年12月在汕头市中心医院眼科治疗的双眼矫正视力相等或差一行的100例双眼屈光不正性弱视儿童,采用卡洞法检查分成主视眼组与非主视眼组.应用阿托品散瞳检查屈光度及矫正视力,进行双眼同量综合弱视治疗,包括戴镜、精细目力训练、视刺激疗法.于治疗后第1、3、6、12个月检查主视眼与非主视眼矫正视力的进步行数和基本治愈率.结果 治疗前后主视眼眼别未见转换,在治疗的第1、3、6、12个月,主视眼视力进步行数分别为（2.23±1.11）、（3.00±1.33）、（3.48±1.40）、（3.72±1.42）,非主视眼视力分别为（1.93±1.27）、（2.98±1.35）、（3.49±1.42）、（3.73±1.38）;主视眼基本治愈率分別为51.0％ （51/100）、78.0％ （78/100）、82.0％ （82/100）、87.0％（87/100）,非主视眼分别为36.0％ （36/100）、74.0％ （74/100）、82.0％ （82/100）、86.0％ （86/100）.主视眼矫正视力进步行数和基本治愈率在治疗的第1个月均高于非主视眼,差异比较有统计学意义（t =4.18,P ＜0.01,x2=4.58,P=0.03）,而在第3、6、12个月则均相近,差异比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 同量治疗下双眼屈光不正性弱视儿童主视眼眼别未发生改变,短期内主视眼的疗效优于非主视眼,而中、长期疗效则差异比较无统计学意义.
- 林晓峰郑敏翁旭李虹霓黄奕霞曾彩云
- 关键词：屈光不正性弱视主视眼疗效
