曾小娜
- 作品数：21 被引量：38H指数：3
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省农业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生理学更多>>
- 猪瘟病毒RT-LAMP实验诊断初报
- 为了探索猪瘟病毒诊断的新方法,本研究采用环状介导等温扩增法(RT-LAMP)与RT-PCR方法分别对随即采样的80份猪瘟疑似病料进行猪瘟病毒实验室诊断及对比研究。结果表明RT-LAMP与RT-PCR检测得出的阳性率分别为...
- 曾小娜刘中勇朱道中房红莹蒋启荣罗满林刘镇明
- 关键词：猪瘟病毒环介导等温扩增技术
- 文献传递
- 一种塔宾曲霉及其在制备单宁酶和/或降解单宁中的应用
- 本发明提供了一种塔宾曲霉及其在制备单宁酶和/或降解单宁中的应用，涉及单宁降解技术领域。本发明将塔宾曲霉TPDA‑1的活菌体、死菌体和发酵清液中的至少一种用于制备菌剂，且塔宾曲霉TPDA‑1应用于制备单宁酶和/或降解单宁中...
- 曾小娜谢青梅唐胜球董小英张新珩
- 猪瘟病毒RT-LAMP实验诊断初报被引量：1
- 2009年
- 为了探索猪瘟病毒诊断的新方法,本研究采用环介导等温扩增法(RT-LAMP)与RT-PCR方法分别对随即采样的80份猪瘟疑似病料进行猪瘟病毒实验室诊断及对比研究。结果表明RT-LAMP与RT-PCR检测得出的阳性率分别为38.75%和36.25%。RT-LAMP检测方法更加灵敏、特异、快速,可用来检测猪瘟病毒,在等温条件下进行,不需要复杂的仪器,操作简单,整个扩增反应可在1h内完成,为临床检测猪瘟病毒提供了一个快速简便的分子生物学方法。
- 曾小娜刘中勇朱道中房红莹蒋启荣罗满林刘镇明
- 关键词：猪瘟病毒环介导等温扩增技术
- 广东地区鸭疫里默氏杆菌与大肠杆菌混合感染病例病原药敏试验被引量：8
- 2005年
- 从广东广州、佛山、肇庆、清远、湛江、韶关、汕头、惠州等地区8个鸭群中选择具有典型纤维素性心包炎、肝周炎、脑膜炎、肠炎的病死鸭,无菌操作将其肝脏和脑实质内分离到15株细菌。通过细菌培养特性、染色特性、形态观察、生化试验,其中8株为鸭疫里默氏杆菌,7株为大肠杆菌。以分离菌株的液体培养物人工接种14日龄易感雏鸭均能复制出典型的病例。病原菌药敏试验结果表明,鸭疫里默氏杆菌大部分菌株对红霉素、头孢唑啉、氨苄青霉素、阿莫西林、环丙沙星、氧氟沙星、庆大霉素、丁胺卡那霉素等高度敏感,鸭大肠杆菌大部分菌株对庆大毒素、丁胺卡那霉素及新霉素高度敏感。
- 黄淑坚雷清福曾小娜曾庆云王永鲲梁祥解王伟芳梁小英
- 关键词：药敏试验病例脑实质头孢唑啉鸭疫里默氏杆菌鸭群
- 塔宾曲霉在制备植酸酶和/或降解植酸中的应用
- 本发明公开了塔宾曲霉在制备植酸酶和/或降解植酸中的应用，涉及植酸降解技术领域。本发明将塔宾曲霉TPDA‑1的活菌体、死菌体和发酵清液中的至少一种用于制备菌剂，且塔宾曲霉TPDA‑1应用于制备植酸酶和/或降解植酸中；为植酸...
- 曾小娜谢青梅唐胜球董小英张新珩
- 一种肠道代谢物调控剂及包含调控剂的药物
- 本发明公开了一种肠道代谢物调控剂及包含调控剂的药物，属于生物医学领域。该肠道代谢物调控剂以石斛多糖为活性成分，该肠道代谢物调控剂能提升肠道内巴豆酸、9‑氨基吖啶、鹅肌肽、阿巴美塔皮尔、N2‑苯基‑4‑(哌啶甲基)‑1,3...
- 曾小娜谢青梅唐胜球董小英张新珩
- 猪IL-15 cDNA真核表达载体的构建、表达及其免疫佐剂效应被引量：2
- 2011年
- 参考GenBank发表猪IL-15mRNA序列设计引物,用RT-PCR方法扩增猪IL-15cDNA,并克隆到pMD18-T载体中,通过PCR、酶切和测序验证克隆正确,再亚克隆到真核表达载体pcDNA-3.1(+)上,得到重组质粒pcD-NA-pIL-15。在脂质体介导下,重组质粒pcDNA-pIL-15转染AD-293细胞。以鼠抗猪IL-15为一抗,用间接免疫荧光分析表明猪IL-15基因均在AD-293细胞中成功进行了瞬时表达。小鼠免疫试验表明,pcDNA-pIL-15作为免疫佐剂,能够有效提高小鼠的脾T细胞增殖,加强pcDNA-ORF2(PCV2)质粒免疫过程中的特异性中和抗体的产生,为进一步研制猪IL-15基因佐剂疫苗及进行临床实验奠定基础。
- 何谦陈钜豪房红莹卢俊鹏张欣崔敏曾小娜刘健罗满林
- 关键词：真核表达佐剂疫苗中和抗体水平
- 一种溜曲霉及其在制备单宁酶和/或降解单宁中的应用
- 本发明公开了一种溜曲霉及其在制备单宁酶和/或降解单宁中的应用，涉及单宁降解技术领域。本发明将溜曲霉TPPDA‑11的活菌体、死菌体和发酵清液中的至少一种用于制备菌剂，且溜曲霉TPPDA‑11应用于制备单宁酶和/或降解单宁...
- 曾小娜谢青梅唐胜球董小英张新珩
- 猪瘟病毒RT-LAMP快速检测方法的建立
- 本研究设计了4条针对猪瘟病毒6个位点的特异性引物,建立了一种灵敏、特异,快速的猪瘟病毒体外等温扩增(RT-LAMP)检测方法,所建立的方法能够特异地检测出CSFV的存在,检测PRV、PRRS、PCV等病毒均为阴性;灵敏度...
- 刘中勇曾小娜朱道中房红莹蒋启荣吴志强罗满林
- 关键词：猪瘟病毒特异性引物环介导等温扩增技术病毒检测
- 文献传递
- 牛分枝杆菌ESAT-6-CFP-10融合基因重组腺病毒载体的构建及表达被引量：3
- 2009年
- 目的构建表达牛分枝杆菌的ESAT-6-CFP-10融合基因的重组腺病毒载体,为研制能有效防治牛结核病的重组腺病毒活载体疫苗打下基础。方法以牛分枝杆菌ValleeⅢ株基因组DNA为模板,应用PCR扩增获得ESAT-6和CFP-10两个目的基因片段,采用重叠延伸剪接技术(SOE)将ESAT-6和CFP-10基因通过(G1y4Ser)3接头连接,得到融合基因。将融合基因T/A克隆后,亚克隆至腺病毒转移载体pShuttle-CMV中,构建重组穿梭质粒pShuttle-CMV-ESAT-6-CFP-10,限制性内切酶消化、菌液PCR、序列分析验证无误后,PmeⅠ酶切,转化含有腺病毒骨架质粒pAdeasy-1的BJ5183-AD-1感受态细胞,经同源重组获得复制缺陷型重组腺病毒载体pAd-CMV-ESAT-6-CFP-10。PacI酶切线性化的重组质粒pAd-CMV-ES-AT-6-CFP-10转染AD-293细胞进行病毒包装和扩增。PCR、Western blot检测包装病毒的融合基因及其表达情况。结果成功构建携带牛分枝杆菌的ESAT-6-CFP-10融合基因的重组腺病毒载体,包装病毒用PCR、Western blot检测到包装病毒的融合基因及其表达。结论本研究成功地构建携带牛分枝杆菌的ESAT-6-CFP-10融合基因的重组腺病毒,为下一步在动物体内进行免疫效果研究打下基础。
- 房红莹鲁俊鹏曾小娜王雷陈钜豪刘健罗满林
- 关键词：牛分枝杆菌ESAT-6CFP-10重组腺病毒载体
