曹鹏
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 手性亚砜配体促进的几种天然产物催化不对称合成
- <正>天然化合物通常为手性化合物,手性中心的构建在天然产物的合成策略中占有非常重要的地位。不对称催化是获取手性化合物最直接、有效的方法之一,发展高效的不对称催化体系用于天然产物合成,受到越来越多的关注。近年来,我们研究小...
- 陈斌贾涛陈骏王娟娟曹鹏王敏廖建
- 文献传递
- 一种新型手性配体SPAN-BiSO的合成
- 2015年
- 以对甲基苯酚和丙酮为原料,经过缩合、溴化和硫化反应合成了一个新型的手性双亚砜配体——SPANBi SO{8,8'-二-(R)-叔丁基-4,4,4',4',6,6'-六甲基-2,2'-螺二[色满](3)};3经柱层析纯化得两个非对映异构体(3a和3b),其纯度(HPLC)大于99%。3a和3b的结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。
- 杜乐曹鹏廖建
- 关键词：非对映异构体
- 双功能配体促进的钯催化不对称醚化和胺化反应（英文）被引量：4
- 2013年
- 研究双亚砜膦配体(BiSO-P)亚砜基团的Bronsted碱性在协同催化反应中的作用.1H NMR研究表明双亚砜膦与醇和胺等质子试剂形成氢键;并将此类配体应用于钯催化的不对称醚化和胺化反应,最高获得99%ee.研究发现氢键的存在能有效提高反应的ee值,配体亚砜基团在反应过程中同时起着Lewis和Bronsted碱的作用.
- 杜乐曹鹏廖建
- 关键词：钯催化
- 铜催化苯乙烯不对称硼胺化反应被引量：8
- 2017年
- 报道了一种以手性亚砜膦配体/铜络合物为催化剂的苯乙烯不对称硼胺化反应,该方法以联硼酸频哪醇酯(pin B-Bpin)和亲电性胺试剂分别作为硼源和氮源,合成手性β-氨基烷基硼酯,该产物可方便地转化为有用的手性β-羟胺类化合物.
- 张涌灵王敏曹鹏廖建
- 关键词：铜催化苯乙烯
- 手性双亚砜膦配体及其不对称催化反应
- 近年来,作为既能提供手性源和又能与金属配位的手性片段,手性亚砜在配体设计及金属不对称催化反应中的研究,逐渐引起有机化学工作者的关注。过去几年,我们一直致力于基于手性叔丁基亚砜片段的手性亚砜膦、双亚砜和亚砜烯等配体的设计和...
- 王娟娟杜乐曹鹏王敏廖建
- 文献传递
