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曹津津

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:南京大学医学院更多>>
发文基金:中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血清
  • 1篇血清癌胚抗原
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期非小细胞
  • 1篇晚期非小细胞...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇抗原
  • 1篇吉非替尼
  • 1篇吉非替尼治疗
  • 1篇非小细胞
  • 1篇非小细胞肺癌
  • 1篇肺癌
  • 1篇癌胚抗原

机构

  • 1篇南京大学
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇徐州医学院

作者

  • 1篇段满林
  • 1篇曹津津

传媒

  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
晚期非小细胞肺癌患者吉非替尼治疗前后血清癌胚抗原水平变化及意义被引量:5
2014年
目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者经吉非替尼治疗前后血清癌胚抗原(CEA)水平的变化及意义。方法40例Ⅲ~Ⅳ期晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,入院后给予吉非替尼治疗,同时给予患者常规局部放疗,直到患者肿瘤进展或难以耐受时停药。所有患者治疗前、后均行血清 CEA 检测,根据治疗前的 CEA 水平将40例患者分为高 CEA 组和低 CEA 组,随访至2013年12月,观察2组患者不良反应发生情况及无进展生存时间(PFS)。治疗结束后,根据评价结果分为控制组和非控制组,观察2组血清 CEA 水平的变化。结果治疗前,控制组和非控制组血清 CEA 水平无显著差异(P >0.05);治疗后,2组血清 CEA 水平较治疗前明显降低(P <0.01)。控制组治疗后血清 CEA 水平明显低于非控制组(P <0.01)。高 CEA 组不良反应发生率均高于低 CEA 组,但2组不良反应发生率无统计学差异(P >0.05)。CEA 高水平患者9个月、12个月的生存率明显高于 CEA 低水平的患者(P <0.05)。结论血清 CEA 水平可以作为评估吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的预后生化指标。
曹津津戴琼艳段满林
关键词:晚期非小细胞肺癌吉非替尼癌胚抗原
共1页<1>
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