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曹志凌: 作品数：57 被引量：72H指数：4; 供职机构：淮海工学院更多>>; 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省海洋生物技术重点建设实验室基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

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2-苯基-4-对羟基苯基噻唑的合成方法: 本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种高效简便合成2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑化合物的方法。其合成步骤是将对羟基苯乙酮基溴锍盐溶于水和有机溶剂的混合液中，加入硫代苯甲酰胺，反应制得2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑。; 曹志凌朱丹丹陈静吴巧刘玮炜史大华陶传洲唐丽娟王建滕文琪刘高峰; 文献传递

醉香含笑心材挥发性成分GC-MS分析及抑制MDA-MB-231细胞生长与诱导其凋亡作用被引量：2: 2014年; 目的分析醉香含笑心材提取物(extract of trunk of Michelia macclurei Dandy.,ETMMD)的挥发性成分,并考察其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外生长抑制作用及诱导其凋亡的作用。方法水蒸气蒸馏法提取醉香含笑心材的挥发性成分,用气-质联用(GC-MS)技术进行分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量;采用MTT法及流式细胞术分别检测6.25,12.50,25.00μg·mL-1的ETMMD对MDA-MB-231细胞体外生长抑制作用及诱导其凋亡的作用。结果共检出42个色谱峰,确定了其中41种化合物,占该挥发性成分总量的99.73%。ETMMD对MDA-MB-231细胞的抑制率呈浓度依赖关系。结论 ETMMD的挥发性成分以倍半萜烯及不饱和酮、不饱和酯类为主,此外还包括高级脂肪酸酯,以及一些甾体类化合物。ETMMD能明显抑制MDA-MB-231细胞的生长。浓度为6.25,12.50,25.00μg·mL-1的ETMMD可明显诱导人乳腺癌细胞MDA-MB-231的凋亡。; 宋晓凯曹志凌郭雷李志华; 关键词：气相色谱-质谱分析 MDA-MB-231细胞凋亡诱导

一种(E)-2-(N-(2-脱氧-1,3,4,6-O-四乙酰基-2-D-葡萄糖基))氨基-3-烯酸的合成方法: 本发明提供一种(E)-2-(N-(2-脱氧-1，3，4，6-O-四乙酰基-2-D-葡萄糖基))氨基-3-烯酸的合成方法，用1，3，4，6-O-四乙酰基-D-氨基葡萄糖盐酸盐、烯基硼酸和乙醛酸为原料，合成(E)-2-(N-...; 陶传洲曹志凌刘玮炜张仲堂吴建伟李荣华; 文献传递

2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-12-O-咪唑酰基-6-O-甲基红霉素的合成: 2010年; 以2′-O-乙酰基-3-羟基-11,12-环碳酸酯-6-O-甲基红霉素为原料,通过DMSO/P2O5氧化其3-羟基;再以六甲基二硅胺基钠为碱,经消除、咪唑酰基化"一锅煮"方法合成了抗生素泰利霉素的关键中间体——2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-12-O-咪唑酰基-6-O-甲基红霉素,总收率68.3%。; 曹志凌姚国伟刘玮炜徐伟; 关键词：红霉素泰利霉素药物合成

3-羟基-6-O-甲基红霉素的合成: 2009年; 对3-羟基-6-O-甲基红霉素(Ⅳ)的合成进行了研究,可采用3条路线制得。路线1以克拉霉素(Ⅲ)为原料,在稀盐酸中水解脱去克拉定糖制得Ⅳ。该路线中,缩酮化副反应不可避免,w〔半缩酮副产物(Ⅴ)〕=9.3%。该文以克拉霉素的前体2,′4″-O-二(三甲基硅烷基)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-异丙氧基环己基)肟(Ⅰ)为原料,两步(路线2)或一步(路线3)反应制得Ⅳ。路线2,Ⅳ的总收率为72.8%,w(Ⅳ)=94.8%,w(Ⅴ)<1%;路线3,Ⅳ的收率为81.7%,w(Ⅳ)=93.4%,w(Ⅴ)<1%。这两条路线均可有效地抑制副产物Ⅴ的生成,制得高纯度目标产物Ⅳ,而且都以克拉霉素的前体为原料,可与克拉霉素联产,大大简化了合成工艺,具有产业化前景。; 李文芬姚国伟曹志凌董丽晶李春; 关键词：医药与日化原料

一锅法合成N-取代-N’-(1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-2-基)脲: 2013年; 以1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-2氨基-β-D-吡喃葡萄糖盐酸盐,三光气,芳胺三组分一锅法,合成了一系列N-取代-N'-(1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-2-基)脲类化合物,产物结构经IR,1 H NMR,HRMS(ESI)确认.; 张强刘玮炜霍云峰方群曹志凌史大华陶传洲; 关键词：三光气

2-氨基-4-芳基-5-甲硫基噻唑类化合物的合成方法: 本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种高效简便合成2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑类化合物的方法。其包括以下合成步骤：(1)将芳基乙酮溶于DMSO/HBr混合体系中，加热反应制得α‑溴代苯乙酮基二甲基锍盐；(2)将步...; 曹志凌吴巧陈静朱丹丹马晓冬滕文琪宋晓凯刘玮炜史大华陶传洲赵跃强唐丽娟王建殷龙朱荟龙; 文献传递

地方工科院校本科绿色人才培养模式的构建与实践研究被引量：3: 2014年; 文章旨在探讨地方工科院校本科绿色人才培养模式，以我校制药工程专业为例分析当前绿色人才培养的迫切性和必要性，提出地方工科院校本科人才培养应以绿色人才为目标的模式定位，诠释绿色人才的内涵，指明绿色人才培养模式方向，从营造绿色教育理念的校园氛围、构筑绿色课程平台、加强青年教师师德教育、推进绿色教学科研等方面探讨绿色人才培养的实施途径，并指出绿色人才是当代大学生可持续发展的方向和目标，以此为人才培养模式的定位和实施是保证工科院校乃至所有大学学生适应社会、经济及科技的竞争性发展。; 唐丽娟刘玮炜曹志凌王建; 关键词：地方工科院校制药工程专业

碱性去活柱反相高效液相色谱法分析红霉素肟及相关化合物被引量：4: 2007年; 采用碱性去活（BDS）C18柱分离测定了红霉素肟及相关化合物。以0．02mol／L磷酸氢二钾（用磷酸调pH7．2）-乙腈-甲醇（体积比为50：40：10）为流动相，检测波长为210nm，柱温为35℃。红霉素肟E、Z异构体及相关化合物红霉素A、红霉素A8，9-脱水-6，9-半缩酮和红霉素A6，9-9，12-螺缩酮五种组分分离完全，检测限（S/N=3）为6．0～24．0ng，线性关系良好，方法准确可靠，用于实际样品分析时取得较好的效果。; 曹志凌梁建华姚国伟杨新林

金雀异黄素7-O-乙酸钠及其制备方法: 本发明属于黄酮衍生物化学合成技术领域，涉及一种式1所示的金雀异黄素7‑O‑乙酸钠。本发明还提供了一种制备金雀异黄素7‑O‑乙酸钠的方法。本发明的金雀异黄素7‑O‑乙酸钠水溶解度较金雀异黄素有显著提高，解决了金雀异黄素的水...; 曹志凌陈静吴巧朱丹丹郑雪君路静马晓冬宋晓凯刘玮炜陶传洲史大华赵跃强唐丽娟王建殷龙朱荟龙; 文献传递