- 依普利酮对醛固酮输注大鼠肾脏肾素受体表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨依普利酮(Epl)对醛固酮(ALD)输注大鼠肾脏肾素受体表达的影响。方法:18只SD大鼠随机分为3组:对照组、ALD输注组、Epl治疗组,均皮下埋置渗透性微泵,其中ALD输注组、Epl治疗组持续输注ALD(1.5μg·h^(-1)),Epl治疗组同时给予依普利酮(100mg·kg^(-1)·d^(-1))灌胃,对照组、ALD输注组以等量生理盐水灌胃。隔周测量尾动脉压,收集24h尿液测定尿白蛋白排泄率(UAER),于第28天处死动物。PAS染色观察肾组织病理改变,RT-PCR法检测肾素受体表达,免疫组化染色检测肾素受体表达。结果:ALD输注组大鼠血压、UAER较对照组显著升高(P<0.05),Epl治疗组大鼠血压、UAER显著低于ALD输注组(P<0.05);ALD输注组大鼠肾小球系膜细胞增殖伴系膜外基质增多,Epl治疗组肾小球病理变化较ALD输注组显著减轻;肾素受体主要分布于肾小球系膜细胞,Epl治疗组肾素受体mRNA显著低于ALD输注组(P<0.05)。结论:依普利酮能显著减少ALD输注大鼠肾脏肾素受体表达,减轻ALD诱导的大鼠肾脏损伤。
- 易家志梁伟丁国华杨红霞
- 关键词：依普利酮醛固酮
- 依普利酮对醛固酮输注大鼠肾脏前肾素受体表达的影响
- 易家志丁国华梁伟石晶
- 血液灌流对维持性血液透析患者微炎症状态的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨血液透析联合血液灌流治疗对维持性血液透析患者微炎症状态及脂蛋白a的影响。方法选择我院血液净化中心维持性血液透析患者89例，随机分为治疗组（ HD＋HP组，男25例、女21例）和对照组（ HD组，男23例、女20例）。另选择30名健康人作为正常组，监测治疗前后血清超敏C反应蛋白（hypersensitive C-reactive protein，hs-CRP）、白介素-6（interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、脂蛋白a（ lipoprotein-a，LP-a）的变化。结果 MHD患者普遍存在微炎症状态及LP-a代谢紊乱，与正常组对比，MHD患者hs-CRP、IL-6、TNF-α、LP-a等指标水平均显著升高（ P﹤0.01）；对照组血液透析治疗12周后hs-CRP、IL-6、TNF-α及LP-a水平较透析前升高（ P﹤0.05）；与对照组相比，治疗组血液灌流治疗12周后hs-CRP、IL-6、TNF-α等炎症因子水平明显降低（ P﹤0.05），LP-a水平亦显著降低（ P﹤0.05）。结论 MHD患者普遍存在微炎症状态及LP-a代谢紊乱；血液灌流治疗可减轻MHD患者微炎症状态及改善LP-a代谢紊乱。
- 易家志胡宁任慧敏罗顶世
- 关键词：血液灌流血液透析微炎症状态脂蛋白A
- 厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效观察被引量：6
- 2009年
- 目的观察厄贝沙坦和金水宝胶囊联合治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例老年糖尿病肾病患者随机分为厄贝沙坦75mg组（A组）、厄贝沙坦150mg组（B组）及厄贝沙坦150mg联合金水宝胶囊组（C组），每组20例。比较各组治疗前后24小时尿蛋白定量（UTP／24h）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血脂（Lipids）、N-乙酰-B—D葡萄糖苷酶（NAG）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）的变化。结果3组患者的血压在治疗后均有下降（P〈0．05），但组间比较无显著性差异（P〉0．05）；3组患者治疗后UTP／24h均有下降（P〈0．05），C组下降最为明显，与A组比较差异有显著性（P〈0．05）；A组和B组治疗后Scr、BUN、NAG无明显改变（P〉0．05），与A组和B组比较，C组在治疗后Scr、BUN、NAG下降明显（P〈0．05）；与治疗前比较，A、B组治疗后TG、TC、LDL-C、HDL—C均无明显变化（P〉0．05），C组治疗后TG、TC、LDL-C下降，HDL-C升高（P〈0．05）。结论厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病能有效降低糖尿病肾病患者蛋白尿，显著改善肾功能。
- 易家志丁国华朱玲高召
- 关键词：糖尿病肾病厄贝沙坦金水宝胶囊蛋白尿肾功能
- 舒洛地特对老龄糖尿病大鼠足细胞的保护作用被引量：4
- 2010年
- 目的探讨舒洛地特对老龄糖尿病大鼠足细胞的保护作用。方法 20个月龄SD大鼠制备链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型后,随机分为糖尿病组和舒洛地特治疗组,另设对照组。于4,8周末收集大鼠24 h尿,监测血压。8周后处死大鼠,行组织病理学检查,检测24 h尿清蛋白、血肌酐、尿肌酐和肌酐清除率(Ccr),应用免疫组化检测肾小球结蛋白表达。结果老龄糖尿病大鼠24 h的尿总蛋白、血压明显高于对照组(P<0.05),且出现较为明显的病理学损害。肾小球中结蛋白表达较对照组显著增加。尿清蛋白程度与结蛋白表达成显著正相关(P<0.05)。舒洛地特可明显减轻肾脏病理损害,降低结蛋白表达,减少尿清蛋白排泄。结论老龄糖尿病大鼠出现足细胞损伤,导致尿清蛋白排泄增加。舒洛地特可以纠正这些改变,对足细胞损伤起保护作用。
- 陈铖梁伟丁国华易家志
- 关键词：舒洛地特结蛋白足细胞糖尿病肾病
- 狼疮性肾炎58例的临床分析被引量：2
- 2010年
- 目的研究影响狼疮肾炎进展的危险因素。方法回顾性分析58例狠疮性肾炎的病史、生化检查以及影像学资料。结果存在药物过敏和手术外伤史的狼疮性肾炎发生率分别为25.9%和22.4%,高血压组肾功能损害比无高血压者严重(P<0.01)。结论存在药敏和手术外伤史的肾病患者应警惕狼疮肾炎的可能性;高血压可加重狼疮肾炎损伤,应积极防控。
- 高召丁国华易家志蒲鹏
- 关键词：系统性红斑狼疮狼疮性肾炎高血压
- 舒洛地特对老龄糖尿病大鼠足细胞的保护作用
- 陈铖梁伟易家志丁国华
- 低氧诱导因子1α在高血压所致肾衰竭患者动-静脉内瘘血管中的表达
- 陈铖朱玲胡凤琪易家志梁伟刘红燕林俐丁国华
- 高血压所致肾衰竭患者桡动脉低氧诱导因子1α的表达
- 2010年
- 目的观察低氧诱导因子1α（HIF-1α）在高血压所致肾衰竭患者桡动脉中的表达。方法选择18例高血压所致肾衰竭患者为实验组，留取桡动脉标本。另选择8例腕外伤手术患者为对照组，留取与实验组相同位置处血管标本。对2组血管标本进行PAS染色，采用免疫组织化学法检测2组血管HIF-1α的表达。结果对照组桡动脉无明显中膜增厚及弹力纤维增生。与对照组比较，实验组桡动脉中膜增厚、平滑肌细胞增生、弹力纤维增多及出现内皮细胞损害。实验组桡动脉中膜厚度大于对照组[（0．45±0．16）mm比（0．31±0．12）mm]（P〈0．05）。实验组HIF-1α表达于桡动脉中膜平滑肌细胞，内皮细胞也有少量表达；对照组HIF-1α仅少量表达于内皮细胞。实验组桡动脉HIF-1α表达较对照组高[（0.31±0．07）比（2．04±0．24）]（P〈0．05）。桡动脉中膜厚度与HIF-1α表达呈正相关性（r=0．98，P〈0．05）。结论高血压所致肾衰竭患者桡动脉高表达HIF-1α，可能在高血压所致。肾衰竭患者血管改变中起作用。
- 陈铖朱玲胡凤琪易家志梁伟丁国华刘红燕林俐
- 关键词：高血压肾衰竭桡动脉HIF-1Α
- 阿托伐他汀联合百令胶囊对原发性肾病综合征治疗的作用被引量：4
- 2010年
- 目的观察阿托伐他汀联合百令胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法85例肾病综合征（NS）患者随机分为A、B二组，其中A组40例，给予基础治疗及阿托伐他汀片（10mg／d）；B组45例，除基础治疗及阿托伐他汀片治疗外，加用百令胶囊（1．0g／次，3次／日）治疗。比较二组在治疗12周后24h尿蛋白定量（UTP／24h）、N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶（NAG酶）、肾功能及三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等生化指标的变化。结果与A组相比，B组治疗后UTP／24h、NAG酶明显降低。治疗前、后肾功能无明显改变。A、B组治疗后血脂（TG、TC、LDL-C）较治疗前明显改善。与A组相比，B组治疗后更为有效改善脂质代谢紊乱。结论阿托伐他汀联合百令胶囊治疗肾病综合征能显著改善患者脂质代谢紊乱，有效降低NS患者蛋白尿。
- 陈铖丁国华易家志
- 关键词：肾病综合征蛋白尿
