易子寒
- 作品数：18 被引量：24H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- NDUFS3基因敲低和/或过表达的稳转株及其构建方法
- 本发明公开了NDUFS3基因敲低和/或过表达的稳转株及其构建方法,涉及基因工程技术领域，具体而言，该构建方法包括将目的基因插入细胞株，通过采用8～10μg/mL嘌呤霉素对转染后的细胞株进行筛选，得到NDUFS3基因敲低和...
- 朱月春易子寒蒋露熊国行赵雷况应敏张巧
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- 一种黑色素瘤切除装置
- 一种黑色素瘤切除装置，包括咬切钳和术区包围阻流装置，咬切钳的钳头放置于术区包围阻流装置的底板上；咬切钳包括铰接的第一钳柄和第二钳柄，第一钳柄和第二钳柄的前端分别设有弯折的第一钳头和第二钳头，术区包围阻流装置为四个侧板和一...
- 易子寒朱月春张巧蒋露杨丽娟杨雨叶夏耀雄周美玲
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- 一种黑色素瘤穿刺活检及标本存放装置
- 本实用新型揭示的一种黑色素瘤穿刺活检及标本存放装置，包括套管组件、座管组件和穿刺组件，穿刺组件包括切割安装管、穿刺安装管、切割管、穿刺管和管座，切割安装管一端固定连接盘状的管座，切割安装管另一端固定插接有切割管，穿刺安装...
- 易子寒朱月春张巧熊国行赵雷杨丽娟易晓佳杨晖
- 文献传递
- 鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤治疗前外周血PLR、NLR与生存分析
- 2020年
- 目的探讨鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)治疗前外周血血小板/淋巴细胞比率(PLR)、中性粒细胞/淋巴细胞比率(NLR)对生存的价值。方法选取昆明医科大学第三附属医院(云南省肿瘤医院)2009年1月至2019年6月消化肿瘤内科收治的原发鼻型ENKTL患者86例作为研究对象,收集所有患者的鼻型ENKTL治疗前外周血PLR、NLR及临床数据,分析其与患者总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及临床特征之间的关系。结果经单因素分析结果显示,PLR与乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)、国际预后指数(IPI)、PFS、OS相关;NLR与PFS、OS相关,差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic回归分析结果显示,PLR是PFS、OS的独立预后因素,差异有统计学意义(P=0.011,P=0.049),而NLR是PFS的独立预后因素,差异有统计学意义(P=0.023)。结论鼻型ENKTL治疗前外周血PLR对PFS、OS有预测价值,NLR可作为PFS的独立预后因素。
- 邓明佳李昱霖易子寒
- 关键词：鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤生存预后
- 异常激活的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶通过上调周期蛋白D1表达促进肾透明细胞癌增殖被引量：2
- 2017年
- 葡萄糖6-磷酸脱氢酶(glucose 6-phosphate dehydrogenase,G6PD)为磷酸戊糖途径的调节酶。研究表明,G6PD与多种恶性肿瘤的发生密切相关。然而,G6PD在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)中的功能及其作用机制却鲜有报道。本研究通过TCGA数据分析发现,G6PD在肾透明细胞癌TNMⅢ/Ⅳ期mRNA表达水平显著升高,与患者的性别、原发肿瘤直径、淋巴结转移、远端转移、病灶一侧的偏重性、病理分级以及TNM临床分期密切相关。并且,G6PD异常激活有可能成为评价肾透明细胞癌患者不良预后的分子。细胞系检测结果提示,与对照293T细胞及恶性程度较低的786-O细胞相比,恶性程度较高的Caki-1细胞中的G6PD表达及活性明显增加。基因稳定转染结合CCK8分析结果显示,G6PD过表达或异常激活可显著提高293T及786-O细胞的增殖能力,并且促进786-O细胞中周期蛋白D1基因表达上调。综上,本研究通过TCGA数据库分析和稳定细胞系检测及CCK8分析,结果显示,G6PD在肾透明细胞癌中异常激活,并可上调细胞周期蛋白D1表达,进而促进肿瘤细胞增殖。该研究为进一步揭示肾透明细胞癌分子发病机制以及开发有效的靶向治疗方案提供了借鉴。
- 张巧白宏刚杨哲韩巧巧易子寒蒋露杨雨叶况应敏朱月春
- 关键词：葡萄糖6-磷酸脱氢酶肾透明细胞癌增殖
- BANCR过表达型人皮肤黑色素瘤稳转细胞株及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种BANCR过表达型人皮肤黑色素瘤稳转细胞株及其制备方法和应用，涉及分子生物学技术领域。本发明通过将BANCR基因插入表达载体中，得到重组慢病毒载体，然后与包装质粒共转染包装细胞，获得重组慢病毒，并以该重组...
- 朱月春杨丽娟杨雨叶杨慧鑫蒋露白宏刚张巧易子寒
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- NDUFS3基因敲低和/或过表达的稳转株及其构建方法
- 本发明公开了NDUFS3基因敲低和/或过表达的稳转株及其构建方法,涉及基因工程技术领域，具体而言，该构建方法包括将目的基因插入细胞株，通过采用8～10μg/mL嘌呤霉素对转染后的细胞株进行筛选，得到NDUFS3基因敲低和...
- 朱月春易子寒蒋露熊国行赵雷况应敏张巧
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- PBL教学模式在肿瘤内科临床教学中的应用
- 2020年
- 目的：探究PBL（问题式学习）教学模式在肿瘤内科临床教学中的应用效果。 方法：回顾性选取我院2019年1月~同年5月接收的40名肿瘤内科实习护士作为主要的研究对象，将其平均分为两组，分别为观察组与对照组，每组建制20人，给予观察组护生PBL（问题式学习）教学模式，对照组护生采用常规临床教学模式。对比两组护生的临床带教效果。结果：观察组护生的临床带教效果明显优于对照组护生，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：结合对比分析结果来看，PBL（问题式学习）教学模式更适合用于肿瘤内科临床教学中，其能够显著提升医院肿瘤内科的临床教学效率与教学质量，值得临床推广。
- 易子寒廖冶丹谢琳邓明佳
- 关键词：PBL临床教学肿瘤内科
- BANCR基因过表达慢病毒载体、BANCR慢病毒及构建方法和应用
- 本发明提供了一种BANCR基因过表达慢病毒载体、BANCR慢病毒及构建方法和应用，涉及分子生物学的技术领域。本发明提供的BANCR基因过表达慢病毒载体，以表达绿色荧光蛋白的LV5慢病毒过表达载体为基础进行构建，并整合有B...
- 朱月春杨丽娟白宏刚蒋露杨雨叶杨慧鑫易子寒张巧
- 文献传递
- lncRNA FAM83H-AS1通过抑制miR-383-3p表达调控食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的分子机制研究被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:实验设置si-NC组、si-FAM83H-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FAM83H-AS1组、miR-NC组、miR-383-3p组、si-FAM83H-AS1+anti-miR-NC组、siFAM83H-AS1+anti-miR-383-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FAM83H-AS1和miR-383-3p的表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖活性;蛋白质印迹(Western blot)法检测CyclinD1、p21、MMP-2、MMP-9蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;荧光素酶报告实验检测FAM83H-AS1对miR-383-3p的靶向调控。结果:与癌旁组织相比,食管癌组织中FAM83H-AS1高表达,miR-383-3p低表达(P<0.05)。抑制FAM83H-AS1表达或过表达miR-383-3p,细胞活性显著降低,细胞迁移、侵袭数显著降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平显著降低,p21表达水平显著升高(P<0.05)。FAM83H-AS1靶向调控miR-383-3p,干扰miR-383-3p表达逆转了抑制lncRNA FAM83H-AS1表达对食管癌EC9706细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:抑制lncRNA FAM83H-AS1表达可能通过上调miR-383-3p表达抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭。
- 李昱霖谢琳邓明佳李杨易子寒
- 关键词：食管癌迁移
