时函
- 作品数：19 被引量：33H指数：4
- 供职机构：同济大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 牙周再生后正畸牙移动过程中成骨三种因子的表达被引量：1
- 2013年
- 目的研究以骨髓基质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)作为种子细胞,改良的双相磷酸钙(biaphasic calcium phosphate,BCP)作为支架材料,应用组织工程学方法再生的牙周组织在施以正畸力后发生骨改建的变化过程中成长因子的表达情况。方法选用雄性成年比格犬6只,体外培养其BMSCs并接种于改良的BCP,随后拔除其双侧上下颌第一前磨牙,实验组于第二前磨牙近中根颊侧制造牙周组织缺损,将体外共培物植入缺损部位,以自身为对照组,不予任何手术处理。牙周再生20周后施以正畸力,以尖牙为支抗,拉第二前磨牙向近中移动,控制正畸力为150 g,于加力后1、2、4周分别处死2只犬,取材。Real-Time PCR及Western印迹法检测再生的牙周组织中CbFα1、Osterix及Smad4的表达。结果实验组与对照组Cbfα1、Osterix及Smad4表达趋势相同,程度相似:加力1周时呈阳性表达,2周时达高峰,第4周时阳性表达均减弱但仍高于1周时的表达量,Cbfα1、Osterix及Smad4的阳性表达情况与正常牙周组织相比,差异无统计学意义。结论应用改良的BCP再生的牙周组织在被施以正畸力后发生牙周组织改建,其变化过程与趋势与正常牙周组织相似。
- 徐小玉时函吴丽萍
- 关键词：牙周再生骨改建OSTERIXSMAD4
- 一种蛙式正畸支抗装置
- 本实用新型属于医学口腔用具技术领域，公开了一种蛙式正畸支抗装置，该装置包括铸造支架本体（1）、双尖牙铸造卡环（2）、磨牙正畸带环（3）和牵引臂（4），双尖牙铸造卡环（2）为铸造支架本体（1）在双侧双尖牙牙冠舌侧伸出的两个...
- 米晓晖吴丽萍时函宗文逸
- 文献传递
- 骨性Ⅲ类正颌术前双板制作的改良
- 2008年
- 骨性Ⅲ类双颌矫治手术中双板的常规制作方法十分复杂,笔者对其制作方法进行改良,以简化制作程序。对需行双颌手术治疗的骨性Ⅲ类错患者,通过对术前正畸结束时X线侧位片直观治疗目标(VTO)的预测和模型外科分析,设计手术方法,估算截骨后骨移动量,并对其上颌异常情况进行分类。对于上中线正确且不需改变上颌平面的骨性Ⅲ类错患者,利用其平行模型和非解剖式架,通过单副模型法(两次前移上颌模型)和双副模型法(分别用于前移上颌模型和后退下颌模型)制作双板,既简化了程序,又可达到预期的手术效果。在临床上制作骨性Ⅲ类错双颌手术定位板时,结合患者的畸形情况,采取相应的制作方法,往往可达到事半功倍的效果。
- 时函赵宁陈扬熙
- Healing of periodontal defects treated with porous nanophase biphasic calciumphosphate ceramic -An experimental study in beagle dogs
- Biphasic calciumphosphate (BCP) ceramic is an important bone repairing material in medical domain. The porous ...
- 时函赵宁陈扬熙廖运茂
- 关键词：NANOPHASE
- 关于口腔正畸学开展全英语教学的思考被引量：1
- 2013年
- 随着社会的高速发展,培养既精通专业知识又具备专业外语应用能力的复合型口腔科学人才,使我国在新世纪涌现出更多的"国际化"口腔医生,已经成为我国口腔科学发展的客观需要。口腔正畸学开展全英语教学是一项大胆而创新的尝试,这项改革对教师、教材和学生都提出了更高的要求。全英语教学应当贯穿于课前预习、课堂学习、课后复习的各个环节以及基础课、临床课、临床实习的整个过程,充分调动学生的积极性和学习热情,从而使学生始终处于英语教学的氛围中,不仅在英语方面取得本质性的进步,对专业课的理解也能更加深入和透彻。真正地实现本科教育与国际接轨。
- 时函米晓晖刘月华陈凤山
- 关键词：全英语教学口腔正畸学教学改革
- 前方牵引矫治早期骨性Ⅲ类错30例咽腔变化分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨早期骨性Ⅲ类错患者上腭快速扩弓联合前方牵引矫治后咽腔的改变。方法选择2007年6月至2009年5月大连医科大学附属第一医院口腔正畸门诊收治的早期骨性Ⅲ类错患者30例,行上腭快速扩弓联合前方牵引治疗,并测量矫治前后各指标变化。结果与矫治前比较,矫治后上齿槽座点到Y轴的距离(Y-A)增加,下齿槽座点到Y轴的距离(Y-B)和颏前点到Y轴的距离(Y-Pog)减小,上咽腔宽(UPW)、中咽腔宽(MPW)增加,鼻咽部面积(nasopharynx)和口咽上部面积(oropharynx1)增加(均P<0.01);下咽腔宽(LPW)、口咽下部面积(oropharynx2)及头位角(SN-CVT)变化差异无统计学意义(均P>0.05)。结论上颌前方牵引能改变咽腔大小。
- 李霞时函
- 关键词：上颌前方牵引鼻咽
- 改良双相磷酸钙复合牙周膜干细胞用于牙周组织再生的实验研究
- 目的:通过体外实验研究经改良的双相磷酸钙的复合物是否具备用于牙周组织再生的条件,通过体内实验建立比格犬牙周组织的缺损模型,研究体外实验中的复合物在植入牙周组织缺损区后的牙周组织再生效果。方法:改良组织块法体外培养牙周膜细...
- 时函徐小玉吴丽萍陈京倩
- 文献传递
- 再生的牙周组织在正畸压应力下破骨相关因子表达的研究
- 2014年
- 目的研究应用改良的双相磷酸钙(biaphasic calcium phosphate,BCP)复合骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)行犬牙周组织再生后,对再生的牙周组织施加正畸压应力,比较与健康牙周组织受力后破骨相关因子表达的异同,从而探讨牙周再生后进行正畸牙移动的可行性。方法取6只成年雄性比格犬,拔除其双侧上下颌第一前磨牙,随机分为1周组、2周组和4周组,每组2只犬,实验组于每只犬右上、左下象限第二前磨牙牙根的近中侧制造牙周缺损,并将体外培养的犬BMSCs与BCP的共培物植入缺损区,牙周再生20周后施加正畸力,以1.47 N左右的力值拉第二前磨牙向近中方向移动;以自身为对照,另两象限交替作为牙周再生术后加力0周组和空白对照组。分别于加力1周、2周及4周后处死2只比格犬并取组织块。通过Real-Time PCR及Western-Blot印迹法检测破骨相关因子活化T细胞转化因子-1(NFATc-1)和组织蛋白酶K(Cath-K)的表达。结果实验组NFATc-1和Cath-K的mRNA和蛋白表达趋势一致:从0周到2周呈上升趋势,2周至4周下降,但仍高于0周时;实验组与对照组阳性表达情况无明显差异(P>0.05)。结论再生的牙周组织中破骨细胞相关因子的表达情况及变化趋势与正常牙周组织相似,应用改良的BCP用于牙周组织缺损的再生及再生后的正畸牙移动是可行的。
- 吴丽萍宗文逸时函
- 关键词：牙周再生比格犬
- 核心结合因子α1与正畸牙移动中牙槽骨改建的相关性研究被引量：4
- 2007年
- 目的:通过对大鼠实验性正畸牙移动过程中牙周组织内的核心结合因子α1(core binding factor α1,cbfα1)进行定性及定量分析,研究cbfα1在牙槽骨改建过程中与成骨细胞分化的相关性。方法:选用8周龄雄性成年Wistar大鼠42只,随机分为加力0、1、3、5、7、10、14d组,每组6只。分别在固定加力装置后0、1、3、5、7、10、14d时处死动物,制备标本,进行免疫组化染色。采用SPSS11.0软件包进行Dunnett检验,研究正畸牙移动过程中cbfα1的表达变化。结果:在正常大鼠的牙周组织中,cbfα1呈弱阳性表达。各加力组中cbfα1的阳性表达随时间变化呈先升高后回降的趋势,压力区的牙槽骨表面cbfα1阳性表达显著低于张力区牙槽骨表面(P<0.01)。结论:cbfα1参与了正畸牙移动的骨改建过程,与成骨细胞的分化密切相关,从而促进了牙周组织的改建和稳定。
- 时函陈远萍史瑞新韩光红陈扬熙
- 关键词：核心结合因子Α1牙移动骨改建
- 双相磷酸钙作用下牙周组织缺损再生的Beagle犬正畸牙移动的骨改建功能被引量：3
- 2019年
- 目的:观察应用双相磷酸钙(BCP)对Beagle犬牙周组织缺损进行再生后正畸牙移动的过程,阐明BCP作为牙周再生支架材料的改建机制。方法:选择6只成年雄性Beagle犬作为研究对象,以每只犬口内右上象限(B区)、左下象限(C区)为对照组,左上象限(A区)和右下象限(D区)建立犬上下颌双侧侧切牙牙周组织缺损模型,于缺损处植入BCP进行缺损组织再生12周后,建立正畸牙移动模型(实验组),分别对实验组和对照组施加应力刺激,并于加力后1、2和4周随机处死2只Beagle犬,标本处理染色后观察应力作用下再生牙周组织的组织学变化及调控成骨活动核心结合因子α1(Cbfα1)的表达情况,观察受应力作用的正常牙周组织内的情况。结果:Masson染色检测,施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙周膜均明显变窄,纤维致密,实验组犬牙槽骨以蓝染为主,对照组犬牙槽骨除牙周膜的受压区域外大体呈红色。在施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨红-蓝相间,对照组犬牙槽骨红染;2组犬牙周膜内血管管腔变圆。施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙槽骨表面布满骨吸收陷窝,内含多核的破骨细胞,其胞浆Cbfα1染色呈阳性;受压变形的牙周膜内细胞排列无序。施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨破骨细胞消失,吸收陷窝被成骨细胞充填,骨小梁另一侧的成骨细胞也处于活跃状态,牙槽骨的骨髓腔内间充质细胞和边缘的成骨细胞仍可见Cbfα1阳性表达;对照组犬牙槽骨中的成骨细胞为Cbfα1弱阳性表达。结论:应用BCP再生的牙周组织已接近正常牙周组织,其在正畸力作用下具备正常的成骨功能,可以完成正畸牙移动的骨改建过程。
- 时函王洁武影陈扬熙
- 关键词：牙周再生正畸牙移动核心结合因子
