施薇
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：北京世纪坛医院更多>>
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- 骨髓间充质干细胞体外诱导向内皮和上皮细胞的分化被引量：2
- 2011年
- 背景:骨髓来源的间充质干细胞在体外具有多系分化潜能,但其在体外向肺组织细胞的分化能力尚存在争议。目的:体外诱导验证小鼠骨髓间充质干细胞向内皮细胞和上皮细胞分化的能力。方法:分离小鼠骨髓来源的间充质干细胞,以内皮诱导液向内皮细胞分化。另外将小鼠骨髓间充质干细胞分别在以下诱导培养基中进行上皮诱导3周:单纯上皮诱导培养液,上皮诱导培养液加10μg/L转化生长因子β1,并以未经诱导的小鼠骨髓间充质干细胞作为阴性对照,肺泡上皮作为阳性对照。结果与结论:小鼠骨髓间充质干细胞在上皮诱导培养液中诱导培养3周后,部分细胞由梭形变为典型的卵石样上皮细胞形态,诱导后约 60%细胞表达广谱上皮细胞标志pan-CK,RT-PCR结果显示分化后的细胞表达上皮细胞特异标志CK18,未经诱导的间充质干细胞未表达。小鼠骨髓间充质干细胞在内皮诱导24h后即出现了典型的血管网状结构,vWF免疫荧光染色显示约 70%的细胞呈阳性,RT-PCR 显示分化后的细胞表达内皮细胞特异性标志CD31、vWF和 CD34。提示骨髓来源的间充质干细胞体外诱导培养具有跨胚层多系分化能力。
- 朱希山台卫平施薇安广宇
- 关键词：骨髓间充质干细胞内皮细胞上皮细胞细胞培养
- 慢性粒细胞白血病患者骨髓来源Flk1^＋CD31^-CD34^-间充质干细胞中BCR／ABL融合基因的检测
- 2012年
- 背景:免疫表型为Flk1+CD31-CD34-的间充质干细胞体内外实验研究均证实在单细胞水平可以向造血及内皮细胞分化。目的:观察慢性粒细胞白血病患者骨髓BCR/ABL融合基因的表达情况。方法:体外培养扩增慢性粒细胞白血病患者骨髓来源原始间充质干细胞,测定其生长曲线,分析其细胞周期及免疫表型,使用RT-PCR和FISH的方法检测其BCR/ABL融合基因的表达情况。结果与结论:慢性粒细胞白血病患者骨髓来源的原始间充质干细胞呈成纤维样生长,大部分细胞处于G0/G1期,并且高表达Flk1,CD13,CD29,CD44,用RT-PCR和FISH的方法能够检测出BCR/ABL融合基因的表达。提出慢性粒细胞白血病的白血病基因转化可能发生在比造血干细胞更高的血液血管干细胞水平上。
- 朱希山张舸施薇台卫平
- 关键词：慢性粒细胞白血病血液血管干细胞基因CD13CD29干细胞
- 脂肪与骨髓来源间充质干细胞生物学特性的比较被引量：4
- 2011年
- 背景:近几年来脂肪来源的间充质干细胞因其取材容易也被广泛研究。目的:比较脂肪来源和骨髓来源间充质干细胞的生物学特性。方法:分离及体外培养人骨髓源间充质干细胞和脂肪源间充质干细胞,比较它们的表型、细胞倍增时间及分泌因子水平等。结果与结论:脂肪来源和骨髓来源的间充质干细胞在细胞表型上类似,只有CD106的表达有差异。脂肪来源间充质干细胞增殖速率比骨髓来源的间充质干细胞快。在相同体积的脂肪组织中能够得到的干细胞前体细胞的数量是骨髓的10倍以上。提示脂肪来源和骨髓来源的间充质干细胞具有相同功能,但脂肪组织是一个更有应用前景的干细胞来源。
- 朱希山施薇台卫平安广宇
- 关键词：脂肪间充质干细胞骨髓间充质干细胞生物学特性表型
- 异基因间充质干细胞在体内免疫调节作用的时间及剂量依赖性
- 2011年
- 背景:异基因间充质干细胞移植时,发挥作用需要的剂量、持续的时间及是否具有不良反应是目前研究的热点。目的:观察异基因的骨髓间充质干细胞在体内免疫调节作用的时间、剂量依赖性。方法:免疫系统正常的BALB/c小鼠模型,制备骨髓来源间充质干细胞,24只BALB/c小鼠随机分为4组,实验组每只小鼠分别通过尾静脉注射0.3mL细胞悬液,分别含5×105,5×104,5×103骨髓间充质干细胞,对照组小鼠仅注射0.3mL生理盐水。进行淋巴细胞增殖检测、混合淋巴细胞反应、间充质干细胞移植对异基因小鼠免疫系统的影响等实验。结果与结论:不同剂量的C57BL/6骨髓来源间充质干细胞经尾静脉注射给BALB/c受体小鼠后,骨髓间充质干细胞体内对免疫系统的调节呈剂量依赖性。间充质干细胞促进异基因移植物的植入,同时这种免疫下调作用在2周时最强,1个月逐渐减弱,2个月基本消失,提示间充质干细胞的免疫调节作用具有剂量依赖性,并且只能维持一段时间。
- 朱希山施薇台卫平张舸安广宇
- 关键词：间充质干细胞异基因免疫调节骨髓
- 骨髓和脂肪来源的间充质干细胞免疫调节作用的比较研究
- 2012年
- 本研究中我们分离骨髓和脂肪的间充质干细胞,分别检测它们对T细胞周期、活化、抑制和增殖的作用情况,研究脂肪来源(adipose-derived mesenchemal stem cell,AMSC)和骨髓来源(bone marrow derived mesenchemal stem cell,BMSC)间充质干细胞的免疫学特征,比较它们是否存在免疫功能的差异,结果显示AMSC和BMSC均具有抑制T细胞增殖的能力,在有丝分裂原刺激和MLR的T细胞增殖中均具有剂量依赖性的,在1∶2时有极强的抑制作用,但是在1∶100时这种作用基本消失,在共培养时AMSC和BMSC都可使更多的T细胞被抑制在G0/G1期,同时也可以抑制T细胞的早期活化,但是上述作用AMSC均较BMSC弱,但是AMSC并不具有抑制T细胞凋亡的作用,而两者在Th0向Th1或Th2分化中所起的作用是基本相似的,主要抑制Th0向Th1细胞(IL-2和IFN-γ生成细胞)的分化,而对向Th2细胞(IL-4和IL-10生成细胞)分化没有明显的影响。所以,AMSC和BMSC具有类似的免疫调节作用,因AMSC取材方便而成为更佳的材料来源。
- 朱希山台卫平施薇安广宇
- 关键词：骨髓来源间充质干细胞免疫调节
- 人脂肪组织与骨髓来源间充质干细胞生物学特性的比较被引量：4
- 2012年
- 目的比较脂肪来源间充质干细胞（ADAS）和骨髓来源间充质干细胞（BMSC）的生物学特性。方法分离ADAS和BMSC，比较它们的表型、细胞倍增时间及分泌的相关因子，分别检测它们对T淋巴细胞的活化、细胞周期、增殖及凋亡的作用。结果BMSC和ADAS在细胞表型上类似，只有CD106的表达有差异；在增殖速率上，ADAS群体倍增时间为28h，显著高于BMSC的39h（P〈0．05）；ADAS和BMSC同样具有抑制T淋巴细胞增殖的能力，在有丝分裂原刺激和混合淋巴细胞反应的T淋巴细胞增殖中，这种抑制作用都具有剂量依赖性，在1：2时抑制作用极强，但是在1：100时这种抑制作用基本消失；在共培养时，ADAS和BMSC都可以使绝大多数的T淋巴细胞被抑制在G0／G1期，同时也可以抑制T淋巴细胞的早期活化，但是ADAS的上述作用均比BMSC弱；ADAS并不具有抑制T淋巴细胞凋亡的作用，而在TH0细胞向Tn1细胞或TH2细胞分化中所起的作用基本相似，主要抑制TH0细胞向Tn1细胞（表达IL-2和IFN-γ的T淋巴细胞）的分化，而对向TH2细胞（表达IL-4和IL-10的T淋巴细胞）分化没有明显的影响。结论ADAS与BMSC具有类似的免疫调节作用，在相同体积的脂肪组织中能够得到的干细胞前体细胞的数量是骨髓组织的10倍以上，因此ADAS较难以获得的BMSC更有广泛的应用前景。
- 朱希山施薇台卫平任军
- 关键词：脂肪组织骨髓间质干细胞
- 骨髓和脂肪来源间充质干细胞的免疫调节作用被引量：8
- 2011年
- 背景:脂肪来源的间充质干细胞是否具有和骨髓来源间充质干细胞类似的免疫调节作用?目的:观察骨髓来源和脂肪来源间充质干细胞的免疫学特征。方法:分离骨髓和脂肪来源的间充质干细胞,分别检测它们对T细胞周期、活化、抑制和增殖的作用情况。结果与结论:骨髓来源和脂肪来源的间充质干细胞同样具有抑制T细胞增殖的能力,在有丝分裂原刺激和混合淋巴细胞反应的T细胞增殖中这种作用都是具有剂量依赖性的,在1︰2时有极强的抑制作用,但是在1︰100时这种作用基本消失,在共培养时骨髓来源和脂肪来源的间充质干细胞都可以使更多的T细胞被抑制在G0/G1期,同时也可以抑制T细胞的早期活化,但是上述作用脂肪来源的间充质干细胞均较骨髓来源间充质干细胞弱,且脂肪来源的间充质干细胞并不具有抑制T细胞凋亡的作用。
- 朱希山台卫平施薇安广宇
- 关键词：脂肪间充质干细胞骨髓间充质干细胞免疫调节T细胞
