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房军帆

作品数:125 被引量:427H指数:12
供职机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
  • 28篇专利
  • 19篇会议论文
  • 5篇科技成果

领域

  • 92篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 39篇电针
  • 18篇炎性
  • 18篇炎性痛
  • 17篇疼痛
  • 17篇脊髓
  • 16篇细胞
  • 14篇神经病
  • 14篇神经病理
  • 14篇骨癌
  • 14篇骨癌痛
  • 14篇癌痛
  • 14篇病理
  • 13篇蛋白
  • 12篇受体
  • 10篇针灸
  • 10篇背角
  • 9篇神经节
  • 9篇背根
  • 9篇背根神经节
  • 9篇TRPV1

机构

  • 85篇浙江中医药大...
  • 53篇浙江中医药大...
  • 2篇嘉兴学院
  • 2篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇杭州市萧山区...

作者

  • 125篇房军帆
  • 119篇方剑乔
  • 110篇杜俊英
  • 67篇梁宜
  • 38篇邵晓梅
  • 15篇刘晋
  • 15篇邱宇洁
  • 13篇周杰
  • 9篇林咸明
  • 9篇乐小琴
  • 8篇许颖龄
  • 7篇温存
  • 6篇肖婷
  • 6篇孙晶
  • 5篇徐婷
  • 5篇王佳
  • 5篇汪雯
  • 5篇龚杰
  • 5篇俞婕
  • 5篇肖婷

传媒

  • 13篇浙江中医药大...
  • 9篇中国疼痛医学...
  • 9篇中华中医药杂...
  • 7篇中国针灸
  • 5篇针刺研究
  • 5篇中国实验动物...
  • 3篇中华中医药学...
  • 2篇World ...
  • 2篇上海针灸杂志
  • 2篇中国比较医学...
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  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇浙江中医杂志

年份

  • 7篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 10篇2020
  • 12篇2019
  • 10篇2018
  • 15篇2017
  • 17篇2016
  • 10篇2015
  • 16篇2014
  • 8篇2013
  • 6篇2012
  • 9篇2011
125 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
电针对痛觉敏化大鼠背根神经节蛋白酶激活受体2的影响被引量:7
2018年
目的:观察电针对痛觉敏化诱发大鼠机械性刺激缩足反应阈值(MPWT)和热刺激缩足反应潜伏期(TPWL)及背根神经节(DRG)内蛋白酶激活受体2(PAR 2)蛋白含量的影响,探讨电针干预痛觉敏化诱发的背根神经节PAR 2机制。方法:第1部分:SD大鼠随机分为假敏化诱发组和敏化诱发组,用于MPWT检测的假敏化诱发组为5只,敏化诱发组为6只,用于TPWL检测的每组均8只。于大鼠左后足足底皮下注射1%角叉菜胶100μL(第1次注射),7d后于该足背注射100ng/25μL前列腺素E2(第2次注射)建立痛觉敏化诱发模型。假敏化诱发组于第1次注射100μL的生理盐水,其余同痛觉敏化诱发模型。检测造模前,第1次注射后5h及3、6d,第2次注射后0.5、4、24h的大鼠造模侧足跖MPWT和TPWL。第2部分:SD大鼠随机分为假敏化诱发组、敏化诱发组、假电针组和电针组,每组16只。造模方法同第1部分。电针组于第1次注射后开始电针双侧"足三里"和"昆仑"穴,1次/d,共7d。检测同第1部分相同时间点大鼠造模侧足跖MPWT和TPWL;用酶联免疫吸附法检测第2次注射后24h造模侧DRG内PAR 2蛋白含量。结果:第1部分:与假敏化诱发组比较,敏化诱发组大鼠第1次注射后5h,第2次注射后4、24h造模侧MPWT及TPWL明显降低(P<0.01,P<0.05)。第2部分:与敏化诱发组比较,电针可显著提高第2次注射后4、24h的MPWT及第1次注射后3d、第2次注射后4、24h造模侧的TPWL(P<0.01,P<0.05),而假电针无此作用。与假敏化诱发组比较,敏化诱发组大鼠造模侧腰(L)4-L 6DRG中PAR 2含量升高(P<0.05);与敏化诱发组比较,电针组大鼠造模侧L 4-L 6DRG中PAR 2含量降低(P<0.05),而假电针组无明显变化。结论:电针治疗可阻断痛觉敏化诱发的发生,促使MPWT、TPWL升高,可能与下调DRG中PAR 2蛋白表达相关。
胡海宇丁家威吴叶琪项亚楠方剑乔宣丽华杜俊英房军帆
关键词:电针炎性痛蛋白酶激活受体2
一种微型按压装置及一种止呕手环
本发明公开了一种微型按压装置,该装置通过结构设计实现两档的力刺激。本发明还提出一种基于上述微型按压装置的止呕手环,将固定的电极片设置在手环内侧,一个电极片在力刺激按压装置的内侧,可同时起到力刺激和电刺激的双重止呕效果好,...
方剑乔房军帆杜俊英林咸明梁宜邵晓梅周杰
文献传递
一种实验大鼠饲养笼架
本实用新型公开了一种实验大鼠饲养笼架,包括饮水区、进食区和笼罩;所述笼罩为长方形结构,由铁丝栅栏构成;饮水区为长方体结构,它的4个侧面及底面均由栅栏组成;进食区为三棱柱结构,直角边与斜边的夹角θ为45°,它的4个侧面均由...
方剑乔邵晓梅房军帆
文献传递
不同病理痛早期电针镇痛频率优选及其脊髓背角TRPV1活化机制研究
目的:筛选炎性痛和神经病理痛早期电针镇痛的优势频率并探讨其脊髓背角TRPV1活化的干预机制.方法:SD大鼠60只,随机分为空白组、炎性痛模型组、2Hz电针Ⅰ组、100Hz电针Ⅰ组、2/100Hz电针Ⅰ组;假模型组、神经病...
项璇儿杜俊英房军帆刘盈君徐子童王思思孙海榉方剑乔
关键词:炎性痛神经病理痛电针脊髓背角TRPV1
大鼠胃窦压力传感器探头
本发明公开一种大鼠胃窦压力传感器探头,该探头包括弹性球囊、上导管、下导管、三通头、注射器和压力换能器;上导管两端分别连接弹性球囊和三通头上端,下导管两端分别连接三通头下端和压力换能器,三通头的横向通口连接注射器。所述弹性...
方剑乔房军帆杜俊英邵晓梅梁宜
文献传递
电针对Walker256乳腺癌细胞致骨癌痛大鼠痛阈和脾NK细胞的影响被引量:6
2019年
目的:以吗啡为对照,观察电针对Walker 256乳腺癌细胞致骨癌痛大鼠痛阈和脾NK细胞的影响,初步电针抗骨癌痛潜在作用优势。方法:实验大鼠随机分为正常组、假模型组、模型组、电针组和吗啡组5组,采用大鼠左侧胫骨腔内注射Walker 256乳腺癌细胞建立骨癌痛模型。电针组给予电针治疗,双侧"足三里"和"昆仑"穴,频率2/100 Hz,强度0.5-1.0-1.5 mA(各10 min),每次治疗30 min,隔日1次。吗啡组大鼠以10 mg/kg的量腹腔注射盐酸吗啡注射液,隔日1次。检测各组大鼠造模前和造模后6、10、16、20 d的体质量和缩腿潜伏期;检测大鼠脾NK细胞活性和百分率(CD_3-CD^+_(161))情况。结果:与正常组比较,造模后10 d和16 d时模型组和吗啡组大鼠体质量增长率降低(P<0.05)。与正常组和假模型组比较,模型组于造模后所有时点缩腿潜伏期缩短(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,电针组和吗啡组缩腿潜伏期延长(P<0.01),但电针组短于同期吗啡组(P<0.01)。与正常组和假模型组比较,模型组和吗啡组大鼠脾NK细胞活性降低(P<0.01);电针组大鼠脾NK细胞活性低于正常组大鼠(P<0.05),但高于吗啡组(P<0.05)。与模型组比较,吗啡组大鼠脾NK细胞百分率略增多(P<0.05)。结论:电针治疗大鼠骨癌痛具有镇痛和增强免疫双重作用优势,后者主要是通过其增强骨癌痛大鼠脾NK细胞杀伤活性,而增加非NK细胞数量实现。
蔡杨乾杜俊英房军帆邵晓梅刘伯一方若仪梁宜
关键词:骨癌痛电针NK细胞
实验大鼠饲养笼架
本发明公开了一种实验大鼠饲养笼架,包括饮水区、进食区和笼罩;所述笼罩为长方形结构,由铁丝栅栏构成;饮水区为长方体结构,它的4个侧面及底面均由栅栏组成;进食区为三棱柱结构,直角边与斜边的夹角θ为45°,它的4个侧面均由栅栏...
方剑乔邵晓梅房军帆
文献传递
基于ACC神经元放电时间精确性的TENS治疗慢性炎性痛大鼠焦虑样情绪的机制研究
杜俊英方剑乔梁宜何晓芬房军帆肖婷潘宁
1.课题来源与背景:该项目来源于浙江省医药卫生科研项目一般项目,计划编号:2015KYB281 2.研究目的与意义:痛情绪严重影响慢性炎性痛患者,ACC主要参与痛情绪信息的编码加工,神经元信息的编码主要表现为峰电位序列...
关键词:
关键词:炎性痛神经元放电
一种大鼠大脑取材器
本实用新型涉及实验装置技术领域,具体涉及一种大鼠大脑取材器。包括管体、转动盖和取材针,管体顶部和底部均开口,转动盖盖合于管体顶部且转动盖相对管体转动连接,取材针位于管体内且顶部与转动盖底部连接,取材针下部设有取材钩。该取...
项璇儿方剑乔杜俊英房军帆许颖龄李园园
文献传递
慢性疼痛的JNK信号转导通路机制的研究进展
JNK信号转导通路是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)重要的信号转导通路之一,在慢性疼痛的产生和维持中发挥着重要的作用。外周神经受到刺激后,JNK通过磷酸化的形式被激活,然后将胞质内信号转移到胞核中,产生痛觉过敏或痛觉异常。
邱宇洁梁宜方剑乔房军帆杜俊英刘晋
关键词:慢性疼痛信号通路JNKMCP-1
文献传递
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