您的位置: 专家智库 > >

成伟华

作品数:10 被引量:13H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 8篇活性
  • 4篇肿瘤
  • 4篇硫酸化
  • 4篇结构修饰
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇药物
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇鬼臼毒素
  • 3篇鬼臼毒素衍生...
  • 2篇生物大分子
  • 2篇丝素
  • 2篇丝素蛋白
  • 2篇呋喃
  • 2篇硫酸
  • 2篇硫酸氢
  • 2篇免疫调节
  • 2篇免疫调节作用
  • 2篇抗癌

机构

  • 5篇云南大学
  • 5篇中国医学科学...
  • 3篇武警后勤学院
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇武警总医院
  • 1篇西南科技大学
  • 1篇北京市计量检...

作者

  • 10篇成伟华
  • 4篇邹忠梅
  • 4篇陈虹
  • 3篇赵卉
  • 2篇张媛圆
  • 2篇张宏武
  • 2篇沙勐
  • 2篇赵改红
  • 2篇尚海
  • 1篇王文倩
  • 1篇马林
  • 1篇朱光辉
  • 1篇李灿鹏
  • 1篇牛聪
  • 1篇罗俊
  • 1篇付国平
  • 1篇李凌宇

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种硫酸化丝素蛋白的新制备方法
本发明公开了一种硫酸化丝素蛋白的新制备方法。具体就是包括将丝素蛋白溶于含有硫酸氢盐的溶液;调节pH后冷冻干燥;把冷冻干燥后的硫酸氢盐-丝素蛋白混合物在干燥条件下加热1-5天进行硫酸化反应;透析、冷冻干燥后得到硫酸化丝素蛋...
李灿鹏成伟华赵卉张媛圆
文献传递
生物大分子的硫酸化修饰及其生物活性的研究进展被引量:3
2012年
生物大分子经过硫酸化修饰后具有抗病毒、抗肿瘤、抗凝血和增强免疫功能等生物活性。本文就硫酸化生物大分子的制备方法和生物活性等进行了综述。
成伟华付国平赵改红沙勐李灿鹏
关键词:生物大分子硫酸化抗凝血抗病毒抗肿瘤
西松烷型二萜三氮唑衍生物的合成及其细胞毒活性被引量:2
2018年
以从天然植物光叶巴豆叶醇提物中分离得到的具有一定抗肿瘤活性的西松烷型二萜化合物新巴豆瑞士松酸为先导化合物,设计并合成一系列含三氮唑的西松烷型二萜衍生物,合成12个新化合物,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确定,采用MTT法考察所合成的目标化合物对He La,K562和K562/A02肿瘤细胞的抑制活性。活性测试结果表明,其中一些化合物具有细胞毒性。三氮唑引入西松烷型二萜后对耐药K562/A02细胞具有抗耐药活性。
成伟华王文倩王文倩尚海张宏武陈虹陈虹
关键词:三氮唑结构修饰细胞毒性
鬼臼毒素的结构修饰及抗肿瘤活性研究进展被引量:6
2017年
芳基萘类木脂素鬼臼毒素是从不同鬼臼属植物根茎中提取的树脂中的主要成分,具有显著的抗肿瘤活性。但是由于毒性大限制了其作为抗肿瘤药物的应用,因此对鬼臼毒素开展了大量结构修饰工作。依托泊苷(VP-16)和替尼泊苷(VM-26)作为鬼臼毒素衍生物,现已广泛用作抗肿瘤的临床治疗。然而,临床应用发现依托泊苷和替尼泊苷水溶性差,易产生多药耐药和严重的胃肠道功能紊乱,为了克服上述缺陷,寻找更有效的鬼臼毒素类衍生物显得尤为迫切。本文对鬼臼毒素抗肿瘤作用机制、结构修饰和构效关系进行了总结,为新鬼臼毒素衍生物的合成提供参考。
成伟华陈虹邹忠梅
关键词:鬼臼毒素衍生物结构修饰构效关系抗肿瘤活性合成工艺
呋喃鬼臼毒素衍生物及其抗肿瘤活性研究被引量:2
2016年
目的:获得抗肿瘤活性更强的鬼臼毒素衍生物。方法:以鬼臼毒素为起始原料,通过把取代呋喃和鬼臼毒素拼接,设计并合成5个4β-N-取代呋喃鬼臼毒素衍生物,目标产物的结构通过1H-NMR,13C-NMR和HRMS的确证,同时采用MTT法评价新化合物对He La,K562和K562/A02的细胞毒活性。结果:合成的5个化合物均具有确切的细胞毒活性,其中化合物7c和11b对于耐药肿瘤细胞K562/A02的活性明显优于阳性对照依托伯苷。结论:把取代呋喃连接到鬼臼毒素可以增加抗肿瘤活性。
成伟华牛聪孙强稳陈虹邹忠梅
关键词:鬼臼毒素结构修饰
生物大分子的干燥加热硫酸化及其抗凝血活性的研究
本文在硫酸氢盐存在时,干燥加热条件下首次把丝素蛋白、聚葡萄糖进行硫酸化,并研究硫酸化丝素蛋白、聚葡萄糖的抗凝血活性。   首先,本文从废蚕茧中分离提取可溶性丝素蛋白,然后在硫酸氧盐存在时对丝素蛋白进行干燥加热硫酸化,得...
成伟华
关键词:丝素蛋白聚葡萄糖抗凝血活性生物大分子
4β-氮取代呋喃叔胺类鬼臼毒素衍生物及其制备方法与应用
本发明提供了一种4β-氮取代呋喃叔胺类鬼臼毒素衍生物,其结构通式为:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="63.23" imgContent="undefined" imgFo...
邹忠梅成伟华陈虹
文献传递
西松烷型二萜衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量:1
2017年
目的基于西松烷型二萜天然产物新巴豆瑞士松酸进行结构修饰,并对得到的衍生物进行体外抗肿瘤活性评价。方法以新巴豆瑞士松酸为起始原料,通过缩合反应、点击化学反应得到目标化合物。采用噻唑蓝(MTT)法考察所合成的目标化合物对HeLa、K562和K562A/02肿瘤细胞的抗增殖活性。结果合成了11个文献未报道的新巴豆瑞士松酸衍生物,其结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR及HR-MS确定。活性测试结果表明,部分衍生物表现出一定的抗肿瘤活性,其中,化合物2f对HeLa细胞表现出良好活性,化合物2e对K562和耐药的K562A/02细胞表现出良好活性。结论部分衍生物对耐药的K562A/02细胞表现出抗肿瘤活性,具有进一步研究价值。
罗俊尚海成伟华李凌宇张宏武马林邹忠梅
关键词:结构修饰衍生物抗肿瘤活性
一种硒酸化食品蛋白的新制备方法
本发明公开了一种硒酸化食品的新制备方法。具体就是包括将食品蛋白溶于含有硒酸盐的溶液;调节pH后冷冻干燥;把冷冻干燥后的硒酸盐-食品蛋白混合物在干燥条件下加热1-5天进行硒酸化反应;透析、冷冻干燥后得到硒酸化食品等步骤。本...
李灿鹏沙勐赵卉成伟华朱光辉
文献传递
一种硫酸化壳聚糖的新制备方法
本发明公开了一种硫酸化壳聚糖的新制备方法。具体就是包括将壳聚糖溶于100ml的蒸馏水中,搅拌30-60min后,调节pH值;冷冻干燥上述壳聚糖-硫酸氢盐溶液;把冷冻干燥后的硫酸化壳聚糖在干燥的条件下加热1-5天进行硫酸化...
李灿鹏赵卉赵改红成伟华张媛圆
文献传递
共1页<1>
聚类工具0