徐贵江
- 作品数：24 被引量：67H指数：5
- 供职机构：扬州市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：江苏省高校高新技术产业发展项目江苏省高校自然科学研究项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 羊水细胞染色体多态和结构异常的遗传学分析
- 2019年
- 目的分析胎儿羊水细胞染色体多态和结构异常的亲代来源,为临床遗传咨询提供科学依据。方法对4123例高危孕妇行羊膜腔穿刺,共4097例羊水细胞培养成功并进行染色体核型分析。对于分析结果为染色体多态或染色体结构异常的病例,召回胎儿父母进行外周血染色体核型分析。结果 4097例羊水共检出染色体多态核型40例,35例召回胎儿父母进行染色体检查,结果显示胎儿的染色体多态均遗传自亲代一方,随访33例婴儿发育正常,2例失访;检出染色体结构异常核型20例,召回20对父母进行染色体检查,发现15例遗传自亲代一方,5例为新发染色体突变。随访15例核型与亲代一方一致的婴儿均发育正常,3例发生染色体新发突变胎儿因胎儿超声或染色体微阵列结果异常而选择引产,另有2例失访。结论羊水细胞染色体核型分析结果为染色体多态性或结构异常时应召回父母做染色体检查以明确亲代来源。胎儿染色体多态及染色体平衡型结构重排源自亲代一方,且父母无异常临床表型时可建议继续妊娠,染色体结构异常为新发突变时应结合其他检查结果谨慎咨询,预防不良妊娠结局。
- 李茜胡苏玮徐贵江张坡刘明艳韦文莉童鸣
- 关键词：产前诊断染色体结构异常
- 扬州地区1466例孕妇羊水细胞染色体核型分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨孕妇羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的临床应用价值。方法选择孕16-24周、具有产前诊断指征的孕妇1 466例,在B超引导下行羊膜腔穿刺抽取羊水。经过羊水细胞培养增殖成功后收获细胞,G显带检查分析羊水细胞的染色体核型。结果羊水细胞一次性培养成功率为99.8%。1 466例孕妇中,检出16例异常核型（其中12例21三体,1例18三体,3例染色体异常）和3例染色体多态性。结论羊水细胞染色体核型检查仍然是产前诊断中不可替代的手段。
- 陈剑徐贵江
- 关键词：羊水细胞培养染色体核型分析
- 利用微卫星标记分析五个家兔群体的遗传多样性被引量：1
- 2008年
- 利用15个微卫星座位,分析了新西兰白兔、德系安哥拉兔、美系獭兔、齐卡G系肉兔、福建黄兔5个家兔群体的遗传多样性。结果表明:15个微卫星位点的平均等位基因数和平均有效等位基因数分别为7.400±1.639个和5.694±1.470个;5个家兔群体的平均基因杂合度和平均多态信息含量分别为0.7367和0.6994;新西兰白的平均基因杂合度和平均多态信息含量最高,福建黄兔最低。5个家兔群体的平均总近交系数(Fit)为-0.03,群体内平均近交系数(Fis)为-0.151,群体平均分化系数(Fst)为0.105(P<0.001)。采用UPGMA法进行聚类分析,5个家兔群体聚为三类:新西兰白兔和德系安哥拉兔聚为一类;齐卡兔G系和美系獭兔聚为一类,福建黄兔独自为一类。
- 吴信生吴添文徐贵江潘雨来陈光伟谢喜平
- 关键词：家兔微卫星标记多样性聚类
- 新比色法测定血清铁
- 2001年
- 曾贤铭孙长贵张丽君徐贵江孙关忠
- 关键词：铁
- 两种方法预处理多囊卵巢综合征对促排卵疗效观察被引量：4
- 2011年
- 目的:观察多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者采用两种方法预处理后对促排卵的临床疗效。方法:将89例P-COS患者随机分成两组,甲组50例应用达英-35预处理2个周期后,予克罗米芬(CC)或克罗米芬+尿促性素(HMG)促排卵;乙组49例应用达英-35预处理3个周期后,同法促排卵。观察治疗前后内分泌指标的变化以及应用促排卵药物剂量及临床妊娠率。结果:两组不同方法预处理后LH、T较治疗前均有显著下降,两者间差异有统计学意义(P<0.05);所用促排卵药物剂量(HMG)及治疗天数,两组间差异有统计学意义(P<0.05);妊娠率两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用达英-35预处理2个周期后促排卵治疗所用药物剂量少,治疗天数少,排卵率高,而不影响妊娠率。
- 沈桂红徐贵江李茜
- 关键词：多囊卵巢综合征达英-35克罗米芬尿促性素
- 用PCR扩增兔SRY基因的研究被引量：1
- 2010年
- 用家兔外周血提取基因组DNA,根据欧洲家兔SRY基因的cDNA序列中开放性阅读框部分设计引物,采用PCR技术对基因组DNA进行了SRY基因检测。结果显示,SRY基因(+)是雄性决定基因,这对于幼兔的性别鉴定、性别选择及在胚胎时期诊断性连锁疾病有重要意义。
- 徐贵江吴添文任丽伟潘雨来朱满兴吴信生
- 关键词：DNAPCRSRY基因
- 扬州市9191例孕中期唐氏筛查结果分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨孕中期唐氏筛查对检出胎儿染色体异常及减少出生缺陷的实际意义。方法对扬州市9 191例孕15-20＋6周的孕妇用化学发光法对血清标志物甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（μE3）进行检测,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素利用唐氏筛查风险评估软件计算胎儿患有21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷（NTD）的风险率,并对高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析或B超进一步确诊。结果 9191例孕妇共筛查出611例高风险孕妇,阳性率为6.66%。347例高风险孕妇进行了羊膜腔穿刺术,经染色体核型分析共确诊10例染色体异常,其中21三体7例,18三体1例,其他染色体异常2例;143例NTD高风险孕妇经四维B超检查,最终确诊2例（脊柱裂1例、无脑儿1例）。结论中孕期唐氏筛查结合B超和羊水细胞染色体核型分析,可以有效降低出生缺陷患儿的出生率。
- 李茜徐贵江张明张坡
- 关键词：产前筛查唐氏综合征染色体异常
- 自拟消抗种子方治疗抗精子抗体阳性男性不育的临床观察被引量：6
- 2007年
- 目的观察自拟消抗种子方治疗抗精子抗体阳性男性不育的疗效。方法将110例血清抗精子抗体阳性患者按数字表法随机分为两组(各55例),分别用消抗种子方(治疗组)和泼尼松(对照组)治疗3个月,并观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组痊愈38例(69.1%),有效14例(25.4%),无效3例(5.5%,其中退出2例);对照组痊愈12例(21.8%),有效11例(20.0%),无效32例(58.2%,其中退出4例、未转阴20例、复阳8例)。治疗组和对照组抗精子抗体转阴率分别为94.5%(52/55例)、41.8%(23/55例),转阴时间分别为(45±14)天、(62±21)天;两组临床疗效与抗精子抗体转阴率和平均转阴时间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组3例(5.5%)、对照组8例(14.5%)出现药物不良反应。结论消抗种子方治疗抗精子抗体阳性男性不育疗效优于泼尼松,药物不良反应少而轻微。
- 祁天寿李国庆徐贵江费伟
- 关键词：抗精子抗体阳性男性不育
- 某市5751名孕前健康检查的男女乙型肝炎表面抗原检验结果的分析
- 2013年
- 目的调查仪征市孕前健康检查的男女乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带情况,分析性别间乙型肝炎携带率的差异,为妇幼保健工作提供理论上的参考。方法于2011年8月至2012年7月对仪征市11个乡镇5751名孕前健康检查的男女进行HBsAg携带情况调查,采用ELISA法进行HBsAg检测,并对检测结果进行统计学分析。结果在受检的5751名检测对象中(男2665例,女3086例)共检出阳性结果 333例,总检出率为5.79%,男性阳性率为7.20%,女性阳性率为4.57%,男女阳性率存在显著性差异(χ2=18.21,P<0.01)。结论仪征市孕前健康检查的男性HBsAg阳性率明显高于女性HBsAg阳性率,因此男性更应该重视对肝脏的保护,相关部门应多开展预防乙型肝炎的健康教育,加强孕前男女的HBsAg的筛查,以进一步控制和减少孕前男女的HBsAg的携带率。
- 包含月徐贵江
- 关键词：乙型肝炎表面抗原阳性率
- 5408例孕中期产前筛查结果分析被引量：1
- 2007年
- 目的通过对孕中期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素B亚单位(Freeβ-HCG)检测,结合B超、羊水穿刺检查、新生儿检查,进行孕中期孕妇以唐氏综合征(Down's Syn- drome,D′S)为主的先天性缺陷筛查。方法采用芬兰Wallac公司提供的EV、SM双标记时间分辨荧光法测定AFP及Freeβ-HCG值。结果5 408例孕中期孕妇中筛查出高风险272例,其中唐氏综合征高风险166例,18-三体高风险44例,神经管缺陷高风险62例。筛查后进行羊水细胞染色体检查244例,发现染色体异常9例,其中唐氏综合征2例,18-三体3例,有4例其他染色体异常。神经管缺陷高风险中做B超发现胎儿脊髓膨出1例,孕32周发现脑积水1例,唇腭裂2例。结论孕中期进行产前筛查非常必要,对降低新生儿缺陷有重要作用。
- 顾春美黄靖冰徐贵江
- 关键词：孕中期产前筛查新生儿缺陷
