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徐放

作品数:24 被引量:138H指数:5
供职机构:首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金首都卫生发展科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇结核
  • 11篇结核病
  • 8篇儿童
  • 6篇活动性
  • 6篇活动性结核
  • 6篇活动性结核病
  • 6篇基因
  • 5篇蛋白
  • 5篇药物
  • 4篇易感
  • 4篇易感性
  • 4篇抗结核
  • 3篇药物性
  • 3篇中国汉族
  • 3篇中国汉族儿童
  • 3篇特异
  • 3篇结核分枝杆菌
  • 3篇结核药物
  • 3篇抗结核药
  • 3篇抗结核药物

机构

  • 23篇首都医科大学...
  • 2篇河北省胸科医...
  • 1篇北京理工大学
  • 1篇北京市儿科研...

作者

  • 24篇申阿东
  • 24篇徐放
  • 21篇焦伟伟
  • 19篇李洁琼
  • 18篇綦辉
  • 18篇肖婧
  • 18篇申晨
  • 14篇孙琳
  • 11篇郭雅洁
  • 9篇王咏红
  • 9篇孙琳
  • 4篇佟月娟
  • 4篇李勤静
  • 4篇王毅
  • 3篇李颖佳
  • 3篇杨旭
  • 3篇汤海京
  • 2篇冯雪莉
  • 2篇董雅坤
  • 2篇殷菊

传媒

  • 3篇标记免疫分析...
  • 3篇中国循证儿科...
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇遗传
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国听力语言...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
区分儿童潜伏结核感染者和活动性结核病患者的蛋白特征谱
本发明公开了区分儿童潜伏结核感染者和活动性结核病患者的蛋白特征谱。本发明所提供的特征谱中差异表达的蛋白质为TSSK4、LOX、RASGRF2、XRCC4、PAMR1、ZMYM5、ATP11A、SF3B1、NKD2、OCR...
申阿东李洁琼孙琳徐放綦辉肖婧申晨焦伟伟郭雅洁王咏红佟月娟
文献传递
区分儿童潜伏结核感染者和活动性结核病患者的蛋白特征谱
本发明公开了区分儿童潜伏结核感染者和活动性结核病患者的蛋白特征谱。本发明所提供的特征谱中差异表达的蛋白质为TSSK4、LOX、RASGRF2、XRCC4、PAMR1、ZMYM5、ATP11A、SF3B1、NKD2、OCR...
申阿东李洁琼孙琳徐放綦辉肖婧申晨焦伟伟郭雅洁王咏红佟月娟
15343例新生儿耳聋基因普遍筛查结果分析被引量:49
2014年
目的:探讨新生儿耳聋基因普遍筛查的意义,对携带耳聋基因儿童的家长提出预警并指导其进行听力学随诊和生活防护。方法用9项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对15343例新生儿进行4个常见耳聋相关基因9个突变位点的检测,包括GJB2(35delG、176del16、235delC、299_300delAT)、SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G)、线粒体DNA 12S rRNA(1555A>G、1494C>T)、GJB3(538C>T),对阳性结果的家长进行电话或门诊咨询,给予相关指导。结果15343例新生儿检测出单基因单杂合突变545例,分别为GJB2基因杂合突变277例,携带率为1.8%;SLC26A4基因杂合突变188例,携带率为1.2%;线粒体12S rRNA基因均质或异质突变46例,携带率为0.3%;GJB3基因杂合突变34例,携带率为0.2%;9个热点突变单杂合突变阳性率为3.6%。另有单基因复合杂合突变2例和双杂合突变6例。结论新生儿耳聋基因普遍筛查对听障患儿的早期发现、早期诊断和早期干预具有重要意义。
周怡刘海红郝津生张亚梅张杰徐放申阿东
关键词:新生儿听力筛查
ABCB1和ABCC2基因多态性与中国汉族儿童抗结核药物致肝毒性易感性的相关性研究被引量:1
2017年
目的探讨ABCB1和ABCC2基因多态性与中国汉族儿童抗结核药物致肝毒性(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)易感性的相关性。方法在中国汉族结核病患儿中,采用病例对照研究,利用高通量的Mass ARRAY平台,对于ABCB1和ABCC2基因的16个标签单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点展开基因分型,并采用logistic回归分析以上SNP位点等位基因和基因型频率在ATDH病例组和ATDH对照组中的分布差异。结果本研究共纳入41例ATDH病例以及189例对照。ABCB1和ABCC2基因SNP位点的等位基因以及基因型在两组间频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。SNP位点分别按照显性遗传模型和隐性遗传模型分析,各位点基因型在两组间频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ABCB1和ABCC2基因多态性可能与中国汉族儿童ATDH的发生并无相关性。
李颖佳汤海京綦辉申晨孙琳李洁琼徐放焦伟伟杨旭申阿东
关键词:ABCB1ABCC2汉族儿童
一种基于核磁共振技术早期预测抗结核药物所致肝功能异常的方法及其应用
本发明公开了一种基于核磁共振技术早期预测抗结核药物所致肝功能异常的方法及其应用。该方法为对待测者血浆进行核磁共振检测,分别得到3.62ppm、7.80ppm、3.81ppm、3.69ppm和7.79ppm的化学位移代表的...
申阿东李洁琼孙琳焦伟伟王毅肖婧申晨綦辉徐放郭雅洁王咏红
文献传递
Ag85B表位多肽对体外单核细胞增殖影响的研究
2012年
目的通过观察Ag85B不同表位多肽对人外周血单个核细胞(PBMC)增殖的影响,筛选出增殖活性较强的Ag85B表位多肽,为制备结核新疫苗提供理论基础。方法采用的实验方法为人工预测Ag85B的表位,并合成多肽。将不同表位多肽体外刺激人外周血单个核细胞,利用CCK-8法测定单核细胞同一时相的吸光值,计算各自的增殖指数,并与BCG、Ag85B抗原等作对比。结果①Ag85B表位多肽组的OD450值及增殖指数均高于阴性对照组,且高于传统抗原BCG;②5条多肽中,28aa多肽的OD450值及增殖指数最高,且显著高于BCG(POD450=0.001<0.01,P增殖指数=0.013<0.05),但低于PHA;③28aa多肽的OD450值及增殖指数明显低于Ag85B,差异有统计学意义(POD450=P增殖指数=0.000<0.01)。结论预测的Ag85B表位多肽抗原具有一定的免疫原性,其中28aa多肽可作为优势表位多肽,但是否可用于表位多肽疫苗候选抗原还需进一步研究。
申丹肖婧孙琳焦伟伟苗青申晨徐放吴喜蓉申阿东
关键词:AG85B人外周血单个核细胞增殖
代谢标记物在儿童结核病诊断中的应用评价及决策树诊断模型的建立
目的 寻找新型的代谢组学标记物,建立决策树诊断模型,并评价其在儿童结核病诊断中的应用价值.方法 收集2013年8月到2014年12月期间在首都医科大学附属北京儿童医院就诊患儿的血浆进行代谢组学分析,包括28例活动性结核病...
孙琳李洁琼王杏云徐放申阿东
一种预测抗结核药物所致的药物性肝损伤的产品
本发明公开了一种基于核磁共振技术早期预测抗结核药物所致肝功能异常的方法及其应用。该方法为对待测者血浆进行核磁共振检测,分别得到3.62ppm、7.80ppm、3.81ppm、3.69ppm和7.79ppm的化学位移代表的...
申阿东李洁琼孙琳焦伟伟王毅肖婧申晨綦辉徐放郭雅洁王咏红
多交叉恒温扩增结合纳米生物传感检测肺炎支原体的方法
本发明公开了一种多交叉恒温扩增结合纳米生物传感检测目的基因的方法,所述方法能够针对肺炎支原体P1基因进行特异性扩增,本发明还提供了用于上述恒温扩增方法的特异性引物组合。本发明提供的多交叉置换扩增方法可以在30分钟内完成整...
申阿东王亚翠王毅焦伟伟李洁琼孙琳肖婧綦辉申晨徐放祁雪全舒婷
文献传递
单核苷多态性rs1800796位点在检测ATDH易感性中的应用
本发明公开了单核苷多态性rs1800796位点在检测ATDH易感性中的应用。本发明首先保护用于检测rs1800796 SNP位点的核苷酸的物质在制备产品中的应用。本发明还保护一种产品,含有用于检测rs1800796 SN...
申阿东申晨綦辉汤海京李颖佳孙琳焦伟伟杨旭李勤静田志刚李洁琼肖婧徐放王咏红郭雅洁
文献传递
共3页<123>
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