徐中其
- 作品数：20 被引量：60H指数：4
- 供职机构：东华大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程文化科学医药卫生更多>>
- 毛细管电泳法分取制备西酞普兰单一对映体的研究被引量：2
- 2014年
- 利用磺化-β-环糊精对西酞普兰两个对映异构体的立体选择性差异,建立了基于毛细管电泳技术分取制备西酞普兰单一对映体的新方法。结果表明,实验室条件下分取制备4小时后样品瓶中的(S)-异构体和(R)-异构体分别为原来的42.7%和85.2%,二者比例由100%降低为50%。该方法有望在手性药物单一对映体的工业制备中得到广泛应用。
- 王永乐李爱梅林广徐中其
- 关键词：毛细管电泳西酞普兰
- 凝胶渗透色谱法对碳量子点的纯化及荧光性能研究
- 2018年
- 荧光碳量子点是一种尺寸小于10 nm的碳纳米颗粒,具有良好的生物相容性,强水溶性,易于功能化和稳定的光学性能等性质。但是碳点的发光特性与其相对分子质量有关,由于荧光碳量子点非常容易团聚,所以出现激发依赖现象。在碳点制备过程中,不容易得到单分散的荧光碳量子点,所以荧光碳量子点分离纯化是目前存在的最大技术难题之一。本实验以柠檬酸和尿素为原料,采用快速,低成本的熔融法成功制备出了一种具有水溶性好及光稳定性强的荧光碳量子点(CQDs)。并首次对荧光碳量子点采用凝胶色谱柱分离纯化,从而得到了两种不同的碳点馏分。未分离荧光碳量子点具有激发依赖光学性质,而经过分离的荧光碳量子点馏分则具有激发独立的光学性质。对于分离后的馏分,在一定的激发波长范围(340~440 nm),其发射波长始终为535 nm。说明了该凝胶色谱技术能实现不同相对分子质量的碳点组分的分离。此外,对碳点进行了红外,质谱表征,证明了碳点表面含有大量羟基,羧基,质谱表征结果也表明经过纯化的碳点的相对分子质量范围窄。
- 蒋婷刘凌峰邵志宇徐中其
- 关键词：紫外荧光
- 毛细管电泳技术对手性药物西酞普兰的拆分方法研究被引量：1
- 2015年
- 利用手性试剂磺化β-环糊精（S-β-CD）,建立了对药物西酞普兰的毛细管电泳（CE）拆分方法。实验考察了背景电解液（BGE）组成及浓度、pH值、手性拆分试剂种类及其浓度对拆分结果的影响。优化后的分离条件为：BGE采用20 mmol/L柠檬酸＋0.04%S-β-CD（pH=5.50）,采用压力进样0.5psi、5s,分离电压为＋20kV,紫外检测波长为205nm。结果表明：CE对西酞普兰的两个对映体的检出限均为90μg/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）都低于3.0%（n=5）,在0.05-100mg/L范围内有良好的线性关系,其线性相关系数（R2）都大于0.998。该方法可成功用于商品药物来士普的质量检测,回收率在103%-108%之间。
- 刘慧青李爱梅徐中其
- 关键词：西酞普兰手性拆分毛细管电泳
- 毛细管电泳-压力辅助电动进样技术对药物西酞普兰的高灵敏检测及手性拆分（英文）被引量：3
- 2015年
- 应用压力辅助电动进样(pressure-assisted electrokinetic injection,PAEKI)技术开发了毛细管电泳(CE)对阳离子手性药物西酞普兰(citalopram,CIT)拆分的高灵敏度分析方法。在电动进样(electrokinetic injection,EKI)过程中,由于CIT的两个对映异构体与手性选择试剂(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)之间的动态平衡常数存在差异而导致了电动歧视效应。因此,在EKI过程前向毛细管中充满不含手性选择剂的背景电解质,从而抑制电动进样歧视。通过两个步骤优化PAEKI过程中的关键参数得到电渗流和反向压力之间的平衡条件。在最优的PAEKI条件下(+10 kV,0.2 psi(约1.4 kPa)),两个对映异构体在205 nm紫外检测条件下的检出限(LOD;S/N=3)达到1.1和2.2 ng/mL。灵敏度较常规的压力进样平均提高了62倍,方法的检测灵敏度达到了ng/mL(ppb),有望成为检测人体体液中CIT对映异构体的有效方法。
- 徐中其叶峰王永乐李爱梅
- 关键词：毛细管电泳西酞普兰
- 毛细管电泳间接紫外法分析存储温度和热加工对肉类食品中生物胺含量的影响被引量：1
- 2023年
- 为探究肉类食品在存储过程中的温度和热加工对其生物胺(biogenic amines, BAs)含量的影响,采用毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)间接紫外(ultraviolet, UV)法测定新鲜和煮熟鸡肉、牛肉、猪肉分别在4℃(冷藏)下存储6 d和25℃(室温)下存储24 h过程中BAs的含量。结果表明:在整个存储期间,精胺(spermine, Spm)和亚精胺(spermidine, Spd)的含量随时间的延长而减少;在25℃下,腐胺(putrescine, Put)、组胺(histamine, HA)、尸胺(cadaverine, Cad)和酪胺(tyramine, TA)的含量随存储时间的延长而迅速增加,在4℃下这4种BAs的含量随存储时间的延长而缓慢增加;但不论是在室温还是冷藏条件下,新鲜肉类样品中Put、HA、Cad和TA的含量均高于煮熟肉类样品。可见冷藏和热加工处理能有效抑制肉类食品中BAs含量的增加。猪肉样品中BAs的含量低于鸡肉和牛肉样品,说明肉的种类也会影响肉类食品中BAs的含量。
- 杨雪徐中其
- 关键词：肉类食品生物胺毛细管电泳
- 毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测法对运动员营养补剂中人体必需支链氨基酸的检测被引量：8
- 2017年
- 建立了运动员营养补剂中3种人体必需支链氨基酸(缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸)的毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测(CE-C4D)测定方法。通过研究电泳时背景电解质种类、浓度以及电导检测器的激发电压,激发频率等参数的影响,确定最佳的实验条件为采用未涂层熔融石英毛细管(60 cm×75μm,有效长度50 cm),以5.0 mol/L的乙酸为背景电解质;C4D检测器激发电压为40 V,激发频率为600 kHz;运行电压为+15 kV,温度为25℃。3种氨基酸在50.0~1000.0μmol/L范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)均大于0.9994,加标回收率在98.6%~105.4%之间,方法的检出限为14.88μmol/L。方法已应用于运动员蛋白营养补剂中的支链氨基酸的测定。
- 任挺钧邱俊徐中其
- 关键词：支链氨基酸毛细管电泳
- 毛细管电泳电容耦合非接触电导法测定连翘中三萜酸被引量：3
- 2019年
- 建立了测定连翘中三萜酸(齐墩果酸、熊果酸、白桦脂酸)的毛细管电泳电容耦合非接触电导分析方法。通过对H3BO3浓度、β-环糊精(β-CD)浓度、分离电压、进样时间等因素的优化,确定了最佳实验条件。结果表明,在60 mmol/L H3BO3-6 mmol/Lβ-CD的背景电解质中,且分离电压为15 kV,5 kPa压力进样4 s的条件下,三萜酸得以分离。三萜酸质量浓度在5.0~80.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数(R2)均大于0.9935,方法的检出限在1.04~1.43μg/mL之间,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.02%~0.04%,3.5%~4.4%。方法应用于河南栾川老翘中的三萜酸的回收率测试,三萜酸的加标回收率为88.1%~94.1%。方法可应用于连翘样品中的三萜酸分析。
- 唐梦杰徐中其
- 关键词：毛细管电泳连翘三萜酸
- 基于微芯片电泳的脱氧核糖核酸片段的浓缩和分离被引量：4
- 2009年
- 采用超负荷电动供给(electrokinetic supercharging,EKS)预浓缩技术,在微芯片电泳(MCE)上对脱氧核糖核酸(DNA)片段进行浓缩和分离。EKS是集合样品电动进样(EKI)和过渡等速电泳(tITP)的一种在线浓缩方法。研究表明:采用该方法后,在40.5mm长的单通道芯片上能够实现对低浓度样品的大量进样、浓缩和基线分离。在普通的紫外检测条件(检测波长为260nm)下,对DNA片段的平均检出限(S/N=3)约为0.07mg/L,仅为十字芯片上的微芯片电泳检出限的1/40。本文还对浓缩过程中的一些关键因素和定性分析进行了探讨。
- 徐中其廣川健
- 关键词：微芯片电泳DNA片段
- 微流体芯片电泳技术对人血清蛋白的快速分离
- 2012年
- 通过微流体芯片电泳技术分离人血清蛋白,探讨了常见十字形微流体芯片上样品的电动进样与分离过程,分析了在十字芯片上的进样时间和电压设置对后续样品检测和定量的影响。采用的缓冲体系为:100mmol/L H3BO3,50mmol/L NaCl,5%Dextran(以NaOH调至pH 8.3),该缓冲液能够有效分离人血清蛋白中的白蛋白(Albumin)和4种球蛋白(α1-,α2-,β-,和γ-globulin),并且给出了它们在该缓冲体系中的淌度估算范围为5.15×10-5～47.2×10-5 cm2/(V.s)。在芯片上2min之内可以完成进样和分离,相比于常用的毛细管区带电泳,提高了分析速度。
- 徐中其刘慧青
- 关键词：毛细管区带电泳
- 神经递质类相关物质的毛细管电泳分离及实际尿液的检测应用被引量：3
- 2013年
- 建立了单胺类神经递质(5-羟色胺、多巴胺和肾上腺素)、神经递质类代谢产物(高香草酸、5-羟吲哚乙酸和香草扁桃酸)及神经递质类前体(精氨酸和酪氨酸)混合物的毛细管电泳(CE)分离方法.利用标准试剂混合样考察了缓冲体系的组成、pH值及添加剂对分离的影响,并探讨了尿液中基体成分如肌酸酐、尿酸和乙酰乙酸对分离的干扰.在Na2B4O7-NaOH缓冲体系(pH=9.90)及紫外(UV)检测(波长200 nm)条件下对8种神经递质类相关物质的分析获得了良好的定量线性关系,检出限(LOD)为0.04~0.60μmol/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)范围分别为0.09%~0.48%和0.47%~3.34%.利用该方法对实际尿液中的精氨酸和香草扁桃酸进行了定性和定量分析,其定量结果分别为(95.8±3.8)和(44.6±3.5)μmol/L,加标回收率为96.65%~104.5%.
- 杨娇美任杰刘慧青王永乐徐中其
- 关键词：毛细管电泳神经递质尿液代谢产物
