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彭玉兰

作品数:4 被引量:38H指数:3
供职机构:中国科学院昆明植物研究所更多>>
发文基金:云南省自然科学基金国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇栌菊木
  • 2篇等位
  • 2篇等位酶
  • 2篇等位酶分析
  • 2篇生物地理
  • 1篇生物地理学
  • 1篇生物地理学意...
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞学
  • 1篇细胞学研究
  • 1篇菊科
  • 1篇光叶珙桐
  • 1篇保护生物学

机构

  • 4篇中国科学院

作者

  • 4篇彭玉兰
  • 3篇孙航
  • 2篇胡运乾
  • 1篇顾志建

传媒

  • 3篇云南植物研究

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
光叶珙桐的等位酶分析及其生物地理学意义被引量:22
2003年
采用水平切片淀粉凝胶电泳实验方法 ,对光叶珙桐 (Davidiainvolucratavar .vilmorini ana) 4个居群、 78个个体、 11种酶系统 ,2 1个位点进行了等位酶分析。各居群的多态位点百分比P =2 8 6 %~ 4 7 6 % ,实际杂合度Ho=0 177~ 0 30 8,平均每个位点的等位基因数A=1 3~ 1 6。在变种水平上 ,多态位点百分比P =5 2 4 % ,平均每个位点的等位基因数A =1 8,实际杂合度Ho=0 2 72 ,期望杂合度He=0 2 16。基因分化系数FST=0 192 8,说明光叶珙桐居群间分化小。各项指标表明光叶珙桐的遗传多样性水平较高 ,比原变种珙桐高 ,外部环境可能是影响珙桐分布格局的重要因素。昭通与宝兴的遗传多样性明显高于其他两个居群 ,遗传多样性保存较为完整 ,而处于分布区东、西两侧边缘 (云南西北部和湖北五峰 )遗传多样性则相对较低 ,推测四川盆地边缘山地是该种的遗传多样化中心 ,可能是在地质灾难中 (如第四纪冰期 ) ,光叶珙桐真正的避难所。分布区东西两侧的居群可能是从四川盆地边缘山地扩散而来。
彭玉兰胡运乾孙航
关键词:光叶珙桐等位酶分析生物地理学意义
栌菊木和珙桐的遗传多样性及分布格局研究
该文从生物学特性、等位酶水、细胞学水平上对栌菊木和光叶珙桐的遗传多样性进行了研究,探讨了居群间的相互关系,并提出相应的保护策略.并结合地史资料,对其分布格局进行了探讨.栌菊木是来自古南大陆的后裔,是河谷特有气候的产物,珙...
彭玉兰
关键词:栌菊木
文献传递
栌菊木的等位酶分析及其在生物地理和保护生物学上的意义被引量:8
2003年
对我国西南特有的菊科单种属植物栌菊木 1 0个居群、 1 4 9个个体、 1 1个酶系统及 1 6个酶位点的水平淀粉凝胶电泳分析表明 ,栌菊木的遗传多样性水平在特有种中较高 ,在居群水平上 ,平均每个位点的等位基因数A =1 1~ 1 4 ,多态位点百分数P =6 3%~ 4 3 8% ,实际杂合度Ho =0 0 6 3~ 0 2 5 0 ,期望杂合度He =0 0 4 3~ 0 1 94 ;物种水平上A =1 6 ,P =37 5 % ,Ho=0 1 4 3,He=0 1 4 1。居群间遗传一致度I=0 90 2~ 1 0 0 0 ,杂合性基因多样度比率FST为 0 2 395。栌菊木居群间分化程度较大 ,云南南盘江流域碧云寺居群遗传多样性较低 ,明显低于金沙江流域的居群。栌菊木可能是来自冈瓦纳古陆祖先的后裔 ,可能是古地中海退却以后在金沙江干热河谷分化出来的特有属 ,并且可能由于湿度等生态因子的限制 ,其分布区未能进一步扩大 ,仅在南盘江流域形成零散分布。等位酶分析结果还表明栌菊木遗传多样性总体水平较高 。
彭玉兰胡运乾孙航
关键词:栌菊木等位酶生物地理保护生物学菊科
栌菊木属及白菊木属的细胞学研究被引量:8
2002年
对栌菊木属及白菊木属的染色体数目进行了首次报道。对栌菊木 (NoueliainsignisFranch .)分布区内的 10个居群进行了细胞学研究 ,染色体数目均为 2n =5 4。白菊木属在中国分布的仅白菊木 (LeucomerisdecoraKurz)一种 ,对漾濞这个居群的细胞学研究表明 ,染色体也为 2n =5 4。这两个属的基数可能x =9,它们可能为 6倍体。结合帚木菊族已有的染色体报道及形态特征、地理分布等初步分析表明 :栌菊木种内分化程度小 ,是一自然类群 ;栌菊木和白菊木可能有着较近缘的联系 ;栌菊木可能是古老孑遗植物的后裔 ,为适应环境而多倍体化 。
彭玉兰孙航顾志建
关键词:染色体细胞学
共1页<1>
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