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彭振英: 作品数：100 被引量：256H指数：9; 供职机构：山东省农业科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省农业良种工程项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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hrpZ_(Psg12)基因植物表达载体的构建及花粉管通道法转化玉米的初步研究被引量：2: 2015年; 利用hrpZPsg12转化玉米,以期得到对玉米病害具有广谱抗性的新种质材料,为抗病育种提供新的种质资源。以植物表达载体pCAMBIA3301为基础载体,采用PCR法从克隆载体pGM-hrpZPsg12克隆来自丁香假单胞菌大豆致病变种(P.syringae pv.glycinea)的hrp ZPsg12基因,两端分别引入XhoⅠ酶切位点,构建了1个具有卡那霉素和除草剂草丁膦抗性标记的植物表达载体pCAMBIA3301-hrpZPsg12,并通过热激法转入到大肠杆菌DH5α中。采用花粉管通道法将构建好的植物表达载体的重组质粒导入玉米优良自交系"综31"中。结果表明:对得到的575株转化植株经PCR检测有45株呈阳性,阳性转化率为7.83%。; 吴庠玉卢宝慧郑玲彭振英马贵龙高洁; 关键词：玉米

小麦一个新BBI型蛋白酶抑制剂基因TaUES的克隆及初步分析被引量：2: 2014年; 根据小麦基因表达芯片结果,以山融3号小麦叶片为试验材料,克隆获得在盐胁迫处理24 h时表达显著提高的基因TaUES(up-regulated expression under saline-stress in wheat,ID:KC408382)。序列分析显示,TaUES编码一个富含半胱氨酸的97个氨基酸的多肽,该多肽含有1个BowB结构域和10个保守的半胱氨酸残基;与小麦或其他物种BBI型蛋白酶抑制剂氨基酸序列具有较高的同源性。推测TaUES是小麦中一种新的BBI型蛋白酶抑制剂基因。基因表达分析表明,TaUES基因参与盐和干旱胁迫应答。异源过表达转基因功能初步分析表明,过表达TaUES转基因烟草后代株系耐盐性提高。; 徐平丽彭振英马小凤唐桂英单雷夏光敏; 关键词：小麦

花生AhDGAT1基因启动子的克隆与功能验证被引量：1: 2017年; 二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)是三酰基甘油(TAG)生物合成过程的限速酶。在本研究中,通过染色体步移法从栽培花生品种鲁花14基因组中克隆了AhDGAT1的启动子(pAhDGAT1)序列,并通过生物信息学分析发现该启动子含有多个TATA-box、CAAT-box、光调控元件、胁迫防御相关元件和激素响应元件。利用农杆菌介导法将pAhDGAT1∶GUS植物表达载体转化烟草叶片。通过GUS染色发现在转基因烟草营养器官和生殖器官中均检测到GUS表达,在花丝和花柱中表达较低,而在柱头、花药和种子中表达较高,表明pAhDGAT1表达没有组织特异性,具有组成型启动子的特征。; 张会郑玲万书波李新国郭峰单雷高文伟彭振英; 关键词：花生启动子 GUS染色

通过单点突变缺失结构中的盐键提高PAE酶活的方法: 本发明提供一种通过单点突变缺失结构中的盐键提高PAE酶活的方法。利用定点突变技术，通过缺失催化腔附近的单个盐键，将形成盐键3的Asp201-Arg205中的Asp201定点突变为Ala，构建突变体D201A，提高了PAE...; 边斐毕玉平彭振英杨连群于金慧宣宁张燕; 文献传递

三个小麦防御素基因的克隆及序列分析被引量：1: 2016年; 本试验从济麦22幼叶中克隆得到三个小麦防御素基因Ta PDF(Triticum aestivum defensin),分别命名为Ta PDF32、Ta PDF33和Ta PDF34(Gen Bank登录号分别为BT009185、BT009167和BT009022)。序列分析发现,三个防御素基因各自含有一个长度为243、249 bp和225 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),依次编码长度为80、82个和74个氨基酸的蛋白。成熟蛋白的分子量均约为5.5 k D,等电点均大于7,含有8个保守的Cys残基。保守结构域分析发现,Ta PDF32含有一个γ-硫堇功能结构域,Ta PDF33和Ta PDF34均含有一个Knot1功能结构域,两者均是植物防御素的典型结构域,因此这三个Ta PDF属于典型的植物防御素蛋白。SWISS-MODEL在线软件分析表明,三个Ta PDF的三级结构均由三股反平行的β-折叠和一个α-螺旋组成。系统进化分析表明,Ta PDF32、Ta PDF33的氨基酸序列与玉米、粟米的防御素相似性较高,而Ta PDF34与大豆的防御素相似性较高,但均与已经报道的小麦防御素相似性较低,表明Ta PDF32、Ta PDF33和Ta PDF34是小麦三个新的防御素蛋白。荧光定量RT-PCR分析发现,Ta PDF32、Ta PDF33基因在小麦叶片中表达量最高,种子次之,根中最低;Ta PDF34基因在叶、种子和根中的表达量基本相同。; 史灵敏张斌丁汉凤李娜娜高文伟彭振英; 关键词：小麦植物防御素基因克隆组织特异性表达

花生AhDREB转录因子对逆境胁迫的响应被引量：1: 2020年; DREB(Dehydration Responsive Element Binding Protein)转录因子是AP2/ERF类转录因子的一个亚家族,在植物抗逆过程中发挥关键作用。为更深入地理解花生Ah DREB转录因子的特点与功能,本研究采用生物信息学的方法对Ah DREB基因家族进行了分析。本研究发现花生中共有22个Ah DREB基因,并进一步分析了Ah DREB基因家族成员基因结构特点、遗传进化关系、组织表达情况以及逆境胁迫响应。研究结果表明,Ah DREB转录因子可以分成6类,每一类基因结构具有明显不同的特点。Ah DREB在22个正常不同组织中表达量均较低,但在逆境胁迫条件下,部分Ah DREB基因表达明显提高。本研究为深入分析Ah DREB基因在逆境胁迫中的作用奠定了理论基础。; 肖丽娜李荣冲彭振英彭振英韩燕崔凤韩燕崔凤万书波; 关键词：花生 DREB 转录因子逆境胁迫

小麦品种抗病相关分子标记检测研究被引量：4: 2017年; 利用分子标记选育抗病小麦新品种已经成为一种快速有效的育种方法。本研究用29对抗病分子标记对354个小麦品种进行检测,分析这些标记在小麦品种中的分布情况。结果显示,检测到多个小麦品种同时含有多个标记,如黑麦AR132同时含有抗白粉病、叶锈病、纹枯病标记;淮麦0607、SN086218、石新733、徐30、潍74987、周麦28、中麦1219、连05167、淮05155、Jagger、CP02-62-1-2-2-2-1、中育01089同时含有抗白粉病、叶锈病、赤霉病标记。本研究为小麦聚合育种提供了一定依据。; 彭振英崔海燕李娜娜张斌丁汉凤; 关键词：小麦分子标记检测分子标记辅助育种聚合育种

花生AhFatA蛋白及其编码基因与应用: 本发明涉及花生AhFatA蛋白及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。一种花生AhFatA蛋白编码基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示由上述花生AhFatA蛋白编码基因表达的AhFatA蛋白，具有SEQ ID ...; 毕玉平陈高单雷彭振英李兰唐桂英张斌; 文献传递

一种小麦CBL-CIPK类抗逆调节因子及其编码基因与应用: 本发明涉及一种小麦CBL-CIPK类抗逆调节因子及其编码基因与应用。本发明根据小麦盐、旱胁迫的表达谱芯片信息，选择在根和叶中表达明显受盐和旱诱导的蛋白激酶基因，并克隆了其含全长编码区的cDNA序列，核苷酸序列如SEQ I...; 单雷徐平丽彭振英夏光敏唐桂英柳展基; 文献传递

一株枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis FJ-3-16及其应用: 本发明涉及一株枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis FJ?3?16及其应用，本发明菌株于2016年01月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏号CGMCC NO.12086，保藏地址为...; 边斐岳寿松朱耀霞张晓玮毕玉平彭振英马德源于金慧

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