彭会
- 作品数：57 被引量：59H指数：6
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家海洋公益性行业科研专项福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 农杆菌EHA105介导地细基江蓠繁枝变种转基因方法
- 农杆菌EHA105介导地细基江蓠繁枝变种转基因方法，涉及细基江蓠繁枝变种转基因的方法。将长外植体培养于含茉莉酸甲酯、激动素、2,4‑D和卡那霉素的MES培养基中诱导愈伤组织，培养后，观察并统计愈伤的诱导率；用接菌环挑取农...
- 王克坚何艺宾彭会
- 文献传递
- 拟穴青蟹抗菌多肽Sp-LECin及其应用
- 本发明公开了拟穴青蟹抗菌多肽Sp‑LECin及其应用。该抗菌多肽Sp‑LECin的分子式为C<Sub>117</Sub>H<Sub>185</Sub>N<Sub>29</Sub>O<Sub>26</Sub>S<Sub>1...
- 陈芳奕邱婉蕾王克坚彭会
- 文献传递
- 一种治疗痤疮组合物
- 本发明公开了一种治疗痤疮的组合物，包括抗菌肽及海绵骨针，海绵骨针促进抗菌肽对皮肤的渗透。所述抗菌肽Sph<Sub>12‑38</Sub>氨基酸序列:KAKAKAVSRSARAGLQFPVGRIHRHLK，最小杀菌浓度7μ...
- 王克坚陈铭何韦宜熊明彭会
- 文献传递
- 拟穴青蟹抗菌肽Crustin新变体的表达特性与抗菌功能被引量：2
- 2019年
- Crustins是一类较早发现并广泛分布在甲壳动物中且富含半胱氨酸的阳离子抗菌肽,能够参与抗菌免疫应答.从拟穴青蟹( Scylla paramamosain )中克隆获得一个 Crustin 基因新变体,命名为 SpCrus1a ,其cDNA序列全长744 bp,开放阅读框编码113个氨基酸,成熟肽分子质量10.03 ku,理论等电点8.30.表达分析结果发现其转录本主要存在于鳃、卵巢、上皮组织中,经脂多糖刺激后 SpCrus1a 表达会上调.体外合成 Sp Crus1a 的第29~47位氨基酸( Sp Crus1a 29-47 )进行抗菌活性实验,发现其对革兰氏阳性菌具有较强的抗菌活性,而对被测的革兰氏阴性菌抗菌活性较弱或无抗菌活性.浓度24 μmol/L的合成肽 Sp Crus1a 29-47 能够在5 min内杀死大多数的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),在120 min内杀死全部的金黄色葡萄球菌.扫描电镜分析发现合成肽 Sp Crus1a 29-47 可造成金黄色葡萄球菌表面结构崎岖不平,高浓度 Sp Crus1a 29-47 会引起细菌大量死亡.上述结果表明 Sp Crus1a是抗菌肽Crustin的新变体.
- 王晓飞彭会陈芳奕张财亮黄文树
- 关键词：拟穴青蟹CRUSTINCDNA克隆
- 拟穴青蟹抗菌肽SCY2在毕赤酵母中的表达及其抗菌活性被引量：3
- 2018年
- 为深入研究拟穴青蟹Scylla paramamosain阴离子抗菌肽SCY2的抗菌活性,将抗菌肽SCY2的成熟肽序列与毕赤酵母Pichia pastoris的p PIC9K质粒连接,构建了分泌型表达载体p PIC9K-SCY2,用电击法将其转化至毕赤酵母GS115菌株中,经甲醇诱导表达和亲和纯化后获得目的蛋白,并进行质谱鉴定和抗菌活性分析。结果表明:本研究中成功构建了重组毕赤酵母菌株GS115/p PIC9K-SCY2,用0.5%甲醇诱导表达24 h后,分泌表达上清液中获得了相对分子质量约11 000的稳定表达产物,与预期的抗菌肽SCY2成熟肽的大小相符;纯化后的目的蛋白经质谱鉴定,有6个肽段的氨基酸序列与预期一致;抗菌活性结果表明,抗菌肽SCY2能抑制革兰氏阳性菌生长,对被测的革兰氏阴性菌无抑杀活性(>50μmol/L);抗菌肽SCY2同抗生素进行协同抗菌试验,发现SCY2与四环素协同使用对荧光假单胞菌Pseudomonas fluorescens的抑杀存在协同作用,SCY2与青霉素协同使用对施氏假单胞菌Pseudomonas stutzeri的抑杀具有增强作用。研究表明,较低浓度的抗生素与抗菌肽协同使用可有效地减少抗生素的使用,降低食品中抗生素的残留风险。
- 彭会刘杰陈慧芸
- 关键词：拟穴青蟹毕赤酵母抗菌活性
- 海水青鳉雌激素受体基因的克隆、组织表达特性及环境雌激素EE2对其表达的影响被引量：4
- 2018年
- 为了获得海水青鳉Oryzias melastigma雌激素受体的基因信息及其表达特性,采用RACE-PCR技术和实时荧光定量PCR方法,进行了雌激素受体基因的克隆、表达特性分析及其在17α-炔雌醇(EE2)暴露下的基因响应研究。结果表明:海水青鳉雌激素受体基因与其他脊椎动物雌激素受体基因同源性较高,特别是DNA结合结构域(DBD)在进化上高度保守,配体结合结构域(LBD)次之;OM-ERα/β1/β2在所检测的10种组织中均有表达,其中在青鳉肝脏、性腺、脾脏和肠中表达量较高;OM-ERα在肝脏中的表达和OM-ERβ1/β2在性腺中的表达,雌雄间存在显著性差异(P<0.05);在EE2浓度为5、50、500ng/L的水体中暴露96 h后,海水青鳉仔鱼中的分子标志物卵黄蛋白原基因(vtg1)被显著诱导(P<0.05),且呈浓度依赖关系;中浓度(50 ng/L)的EE2诱导仔鱼OM-ERβ1基因表达,OM-ERβ2对EE2暴露呈现低浓度诱导、高浓度抑制的趋势;攻毒试验结果表明,OM-ERα和vtg1之间存在一种正相关关系,暗示EE2可能主要通过ERα调控vtg1基因的表达;EE2攻毒下,β亚型存在一种倒U型的剂量-反应关系。研究表明:克隆获得的海水青鳉3个雌激素受体亚型基因OM-ERα/β1/β2,为后续开展海水模式鱼类雌激素受体相关研究提供了基础信息;OM-ERα/β1/β2的组织表达特性及EE2对仔鱼OM-ERα/β1/β2表达的不同调控,显示出海水青鳉3种ER亚型基因存在着不同的生理功能,且其对环境污染物的应答模式不同。
- 张民安哲彭会
- 关键词：雌激素受体内分泌干扰
- 一种拟穴青蟹抗菌多肽SpRR20及其应用
- 本发明公开了一种拟穴青蟹抗菌多肽SpRR20及其应用，其分子式为C<Sub>106</Sub>H<Sub>187</Sub>N<Sub>43</Sub>O<Sub>27</Sub>S<Sub>2</Sub>，其氨基酸序列...
- 陈芳奕江曼玉王克坚彭会陈慧芸
- 从抽样检查原理谈家蚕微粒子病母蛾检查的几个误区被引量：7
- 2003年
- 在蚕种生产和家蚕微粒子病母蛾抽样检查过程中 ,部分蚕种生产者和蚕种检验者由于对抽样检查的原理和现行的抽样检查方案不甚理解而擅自调整抽样方案的现象时有发生。为此 ,通过介绍计数抽样检查的接收概率、抽样特征曲线和两类风险 ,对蚕种生产上减少袋蛾数量 ,调整抽样方案和以样本毒率判断蚕种是否合格等错误观点做了分析和讨论 ,指出了这些做法的危险性。
- 潘沈元彭会李爱玲
- 关键词：家蚕微粒子病抽样方案制种
- 拟穴青蟹抗菌肽Spamplin<Sub>58-82</Sub>及其应用
- 本发明公开了拟穴青蟹抗菌肽Spamplin<Sub>58‑82</Sub>及其应用，其分子式为C<Sub>131</Sub>H<Sub>218</Sub>N<Sub>36</Sub>O<Sub>36</Sub>S<Sub...
- 王克坚朱学武陈芳奕陈慧芸彭会李双
- 文献传递
- 一种拟穴青蟹抗菌肽Sparamosin及其应用
- 提供了一种拟穴青蟹抗菌肽Sparamosin，采用现有的固相化学合成的方法得到纯度达95％以上的Sparamosin成熟肽及其功能结构域Sparamosin<Sub>26‑54</Sub>，上述肽来源于水产甲壳动物，具有...
- 王克坚陈炎超陈芳奕杨盈彭会陈慧芸
- 文献传递
