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抑癌基因PPM1A修饰的人羊膜MSCs对膀胱癌细胞体外增殖能力的影响: 2018年; 目的探讨抑癌基因PPM1A修饰的人羊膜MSCs对膀胱癌细胞体外增殖能力及TGFβ/samd通路的影响。方法采用96孔板体外培养膀胱肿瘤细胞系T24和5637,设空白对照组、MSCs干预组和PPM1A修饰组。空白对照组常规培养,MSCs干预组与单纯MSCs细胞共培养,PPM1A修饰组与PPM1A过表达慢病毒载体感染的MSCs共培养。培养48 h,采用RT-PCR实验测定PPM1A的mRNA表达水平,采用WB实验测定TGF-β信号通路相关标志物TGF-β、TGF-βⅡ型受体(TβRⅡ)、p-Samd2/Samd2、p-Samd3/Samd3的蛋白表达水平。结果与空白对照组相比,MSCs干预组的T24、5637细胞生长速率减慢,TGF-β、TβRⅡ、p-Samd2/Samd2、p-Samd3/Samd3表达水平降低;与MSCs干预组相比,PPM1A修饰组的T24、5637细胞生长速率进一步减慢,TGF-β、TβRⅡ、p-Samd2/Samd2、p-Samd3/Samd3表达水平进一步降低;组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PPM1A修饰的MSCs能够限制膀胱肿瘤细胞系T24和5637的恶性增殖,其作用机制可能与抑制TGF-β/samd信号通路表达有关。; 陈海潮张飞方宁军毛祺琦缪起龙; 关键词：羊膜间充质干细胞抑癌基因

铥激光膀胱肿瘤整块切除术配合术中膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌疗效分析被引量：14: 2017年; 目的:评价铥激光膀胱肿瘤整块切除术(thulium laser en bloc resection of bladder tumor,TLEBRBT)配合术中膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle-invasive bladder cancer,NMIBC)的疗效。方法:研究对象为2012年4月~2014年10月于上海市第一人民医院泌尿外科中心行TLEBRBT且术后病理提示NMIBC的共计104例患者,配合术中即刻膀胱灌注吡柔比星。回顾性分析患者的手术时间、术中出血量、术中术后并发症、导尿管留置天数、术后病理分期分级。随访患者复发及进展情况并依据病理分级与分期分层统计患者复发率。结果:104例患者均行TLEBRBT,手术时间15~60min,平均(35.71±9.16)min;术中少量出血,无闭孔神经反射及膀胱穿孔发生,留置导尿1~4d。术后病理分期Ta74例,T130例。临床病理分级低度恶性潜能(PUNLMP)16例,低级别70例,高级别18例。随访时间6~35.5个月,平均(25.05±9.97)个月;复发13例(12.5%),平均复发时间(9.65±8.46)个月,死亡2例(1.9%)。结论:TLEBRBT配合术中膀胱灌治疗NMIBC安全、疗效确切、术后病理精确,是一种理想的手术治疗方式。; 张飞杜义恒武文博王伟李灏颜廷芒夏术阶刘海涛; 关键词：非肌层浸润性膀胱癌整块切除铥激光

人神经生长因子重组慢病毒载体构建及检测: 2014年; 目的:构建含神经生长因子(NGF)基因的重组慢病毒载体,并在293T细胞中验证NGF是否可以过表达。方法:将NGF基因克隆至慢病毒穿梭质粒Ubi-MCS-3FLAG-SV40-EGFP,然后利用酶切鉴定、PCR鉴定及测序验证后,同两个辅助质粒共转染到293T细胞中,构建重组慢病毒载体。重组慢病毒感染293T细胞,通过荧光检测慢病毒的转染效果,用Western Blot检测NGF基因的表达。结果:酶切鉴定、PCR扩增鉴定和对重组慢病毒进行测序,提示重组慢病毒构建正确。荧光显微镜观察重组慢病毒感染的293T细胞,可见强荧光。Western Blot结果提示目的基因可正常表达。RT-PCR测得病毒滴度达到可利用标准。结论:人NGF重组慢病毒载体构建成功。; 张飞吴建红杜义恒刘海涛夏术阶; 关键词：神经生长因子慢病毒载体糖尿病神经源性膀胱

个案管理护理在ⅢB型前列腺炎中的应用效果分析被引量：1: 2018年; 前列腺炎是我国成年男性的常见病，约有50％的男性一生中遭受过前列腺炎的困扰。ⅢB型前列腺炎是前列腺炎的中最常见的类型，约占慢性前列腺炎的90％以上。; 何燕平张飞盛芝仁; 关键词：个案管理 NIH-CPSI 护理

脑源性神经营养因子及酪氨酸激酶受体B可能成为治疗膀胱肿瘤的新靶点被引量：1: 2014年; 神经营养因子是一类对神经元的生长、发育和维持其基本功能起着重要作用的蛋白质。近来研究发现,神经营养因子在多种人体肿瘤中也有异常表达,这提示神经营养因子不仅在神经系统中发挥作用,在肿瘤中也扮演着重要角色,而其中对脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)及其受体酪氨酸激酶受体B(Tyrosine kinase receptor B,TrkB)的研究最为广泛,但BDNF/TrkB信号通路在各类肿瘤中的具体作用机制仍没有统一的认识。这篇综述主要对BDNF/TrkB在肿瘤中的不同作用并结合在膀胱肿瘤中的表达情况,推论BDNF/TrkB信号通路有可能成为治疗膀胱肿瘤的新靶点。; 杜义恒张飞刘海涛; 关键词：脑源性神经营养因子酪氨酸激酶受体B 信号通路膀胱肿瘤靶向治疗

免疫重建荷人膀胱癌-SCID鼠模型的建立被引量：4: 2014年; 目的:探讨建立稳定的荷人膀胱癌SCID鼠人化复合模型的方法,为在人免疫重建荷人膀胱肿瘤SCID鼠模型检测重组BCG的免疫刺激和免疫保护中打下基础。方法:经SCID鼠腹腔内注射人PBL、皮下接种RT4膀胱癌细胞,于接种后4周检测SCID鼠体内人免疫细咆水平(IgG和CD3+、CD4+、CD8+T细胞)及脾脏重量,观察皮下成瘤潜伏期及成瘤率。结果:模型组100%成瘤,病理类型为移行细胞癌;检测SCID鼠血中人IgG均一定水平存在,与对照组间差异有统计学意义(P<0.01);人CD3+、CD4+、CD8+T细胞在鼠血及脾中均有表达,而对照组均未检出(P<0.05);4周鼠脾重平均(178.9±45.2)mg。较对照组(40.6±14.8)mg差异有统计学意义(P<0.01)。结论:采用腹腔注射人PBL、皮下接种RT4膀胱癌细胞的方法可以有效地建立人化荷人膀胱癌SCID鼠模型,较好地模拟人浸润性膀胱癌体内生物学特性,是膀胱癌免疫基因治疗的较理想模型。; 吴建红张飞赵炜张琦刘海涛夏术阶; 关键词：膀胱癌 SCID鼠动物模型免疫重建

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张飞