张静楠
- 作品数：64 被引量：179H指数：8
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 来源于未缓解白血病患者的DC-CIK细胞对白血病细胞的杀伤活性被引量：1
- 2014年
- 目的：体外诱导培养缓解期及未缓解期急性白血病患者来源的树突状细胞（dendritic cell,DC）联合细胞因子诱导的杀伤（cytokine-induced killer,CIK）细胞,比较两者的增殖能力、免疫表型及对白血病细胞的杀伤活性。方法：提取2013年4月25日至2014年1月17日河北医科大学第二医院血液科收治的复发难治未缓解期白血病患者（7例）和缓解期患者（7例）的外周血单个核细胞,分别按常规方法诱导产生DC-CIK细胞,在培养过程中检测细胞增殖倍数,流式细胞术检测CD3＋CD8＋、CD3＋CD56＋细胞比例,细胞涂片法和流式细胞术检测培养前后CD34＋白血病细胞比例,CCK-8法检测两组DC-CIK细胞对K562细胞及患者单个核细胞的杀伤活性。结果：缓解组和未缓解组来源的DC-CIK细胞均以相似的速度快速增殖,CD3＋CD8＋和CD3＋CD56＋细胞比例均随培养时间延长显著升高（P〈0.05）,但两组间差异没有统计学意义（P〉0.05）。培养第15天时,非缓解组DC-CIK细胞涂片检测未见CD34＋原始白血病细胞,流式细胞术检测显示CD34＋细胞比例较培养前显著降低[（0.1±0.05）%vs（8.3±3.1）%,P〈0.05]。效靶比在5∶1~20∶1范围内时,缓解组与未缓解组DC-CIK细胞对K562细胞的杀伤率差异没有统计学意义（P〉0.05）,但未缓解组DC-CIK对患者单个核细胞的杀伤率显著高于缓解组（P〈0.05）,并且显著高于未缓解组对K562细胞的杀伤率（P〈0.05）。结论：未缓解期白血病患者来源的DC-CIK细胞在增殖活性、CD3＋CD8＋和CD3＋CD56＋表达水平和对K562细胞的非特异性杀伤活性方面与缓解期患者来源的DC-CIK细胞均相似,但对患者单个核细胞的杀伤具有更强的特异性。
- 张素芳郭晓玲张娜娜张静楠任金海郭晓楠
- 关键词：树突状细胞生物学活性白血病
- 急性白血病患者血管内皮生长因子及其受体表达的临床意义被引量：12
- 2003年
- 目的 :探讨血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体 (VEGFR)在成人急性白血病 (AL)中的表达、对临床疗效和预后的影响以及与多药耐药的关系。方法 :采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 6 4例成人AL患者VEGF、VEGFR 1、VEGFR 2、mdr 1mRNA表达水平。结果 :VEGF基因在AL组中表达的平均水平和阳性率均高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。其中急性粒细胞白血病 (AML)组广泛表达 ,明显高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,而急性淋巴细胞白血症 (ALL)组的表达与正常对照组相比差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。AL组VEG FR 1表达阳性率高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ;VEGFR 2表达阳性率与正常对照组相比无显著性意义 (P >0 .0 5 )。VEGF表达水平在临床耐药组高于临床敏感组 (P <0 .0 5 ) ,是影响缓解率和生存期的危险因素。VEGF与mdr 1表达无相关关系。结论 :VEGF及VEGFR 1基因在成人AL患者中有异常表达 ,是影响成人AL患者临床疗效和预后的因素之一。
- 张静楠董作仁郭晓楠林凤茹杜行严姚尔固
- 关键词：白血病急性血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体聚合酶链反应
- 弥散性血管内凝血被引量：3
- 2004年
- 林凤茹任金海张静楠
- 关键词：弥散性血管内凝血病因
- 地西他滨联合硼替佐米对套细胞淋巴瘤细胞株的增殖抑制作用及其相关机制被引量：3
- 2020年
- 目的:观察地西他滨(DAC)联合硼替佐米(BTZ)对套细胞淋巴瘤(MCL)细胞系Jeko-1和Grante519细胞增殖的影响,并探讨其相关作用机制。方法:用不同浓度的DAC、BTZ单药和2药联合在体外对人MCL细胞株Jeko-1、Grante519细胞进行处理,采用CCK8法检测不同处理因素对细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测上述药物对细胞凋亡的影响,RT-PCR和Western blot方法从m RNA和蛋白水平检测上述药物对MCL细胞凋亡和信号传导相关基因PCDH8、NF-κB、Caspas3、BCL-2、CCND1和BAX表达水平的影响。结果:低浓度DAC能明显抑制Jeko-1、Grante519细胞的增殖并诱导其凋亡,效应呈剂量和时间依赖性(r=0.892,r=0.812;r=0.886,r=0.784)。单药DAC处理后,在Jeko-1和Grante519细胞中均可观察到Caspase3、BAX和PCDH8表达水平的升高(均P<0.01),BCL-2、CCND1表达水平的降低(均P<0.05),但对NF-κB表达水平无显著影响;高浓度BTZ能明显抑制Jeko-1和Grante519细胞的增殖,并诱导其凋亡,效应呈剂量和时间依赖性(r=0.854,r=0.763;r=0.927,r=0.742);单药BTZ能引起Jeko-1和Grante519细胞中Caspase3、BAX表达水平升高(P<0.01),NF-κB、BCL-2和CCDN1表达水平的降低(P<0.01),但对PCDH8表达水平无明显影响;与单药处理组相比,DAC联合BTZ显著增加了对Jeko-1和Grante519细胞的抑制率和凋亡率(P<0.01),并显著提高Jeko-1和Grante519细胞PCDH8、Caspase3、BAX表达水平(P<0.01),明显降低NF-κB、BCL-2和CCND1表达水平(P<0.01)。结论:DAC与BTZ具有正协同作用,其对MCL细胞的增殖抑制作用可能是2药联合后加强了对NF-κB信号通路的抑制作用,并且下调BCL-2水平,上调BAX水平,从而引起下游的Caspase3蛋白表达水平进一步升高,以达到更高的抗肿瘤作用。
- 张静楠乔淑凯陈丹邢丽娜李扬郭晓楠
- 关键词：套细胞淋巴瘤地西他滨硼替佐米
- 急性和慢性白血病survivin基因的表达及临床意义被引量：11
- 2006年
- 目的探讨survivin基因在白血病中的表达及对成人急性白血病(AL)患者的预后意义。方法应用RT-PCR检测105例AL和21例慢性粒细胞白血病(CML)患者survivin mRNA的表达水平,15例健康人为正常对照,K562、NIM、Kg-1α、HL-60细胞株为阳性对照。流式细胞术检测AL患者细胞周期分布,分析survivin基因表达与细胞增殖的关系。结果survivin在初治AL中的表达(0.525±0.460)较正常对照组(0.101±0.187)明显升高,治疗缓解后survivin的表达(0.280±0.095)下降,复发时表达水平(0.935±0.343)又复升高；在CML慢性期患者,survivin mRNA表达水平(0.279±0.112)与正常对照无明显差异,而在急变期的患者表达水平(0.653±0.236)明显升高；AL患者中survivin基因高表达组的增殖指数(PI=9.682)较正常表达组的增殖指数(PI=6.899)高,且差异有统计学意义(P＜0.05)；在初治AL患者中,survivin表达阳性的患者缓解率低于表达阴性的患者。结论survivin有促增殖、促分裂作用。survivin基因表达的紊乱可能在AL的发病中起着重要作用,并且与AL复发和预后因素密切相关。survivin表达水平的升高是CML患者急变的高危因素。
- 王艳林凤茹任金海张静楠陈静
- 关键词：白血病脱噬作用SURVIVIN逆转录聚合酶链反应
- 骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血外周血细胞参数的比较研究被引量：2
- 2009年
- 王颖林凤茹郭晓楠张静楠
- 关键词：骨髓增生异常综合征再生障碍性贫血平均红细胞血红蛋白浓度
- 治疗成人急性淋巴细胞白血病体会
- 2008年
- 林凤茹郭晓楠任金海张静楠王颖乔淑凯
- 关键词：白血病淋巴细胞急性药物
- 纯红细胞再生障碍性贫血的研究进展被引量：14
- 2010年
- 纯红细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasia，PRCA）是指骨髓单纯红细胞牛成障碍的一类贫血，其临床特征以贫血为主，外周血红细胞、血红蛋白和网织红细胞减少，骨髓象幼红细胞明显减少或缺如，临床较为罕见。PRCA分为先天性（如Diamond—BIackfan综合征）和后天获得性，而后者又有原发性和继发性之分：本文主要综述有关获得性PRCA的研究进展。
- 张静楠郭晓楠徐世荣
- 关键词：纯红细胞再生障碍性贫血
- 115例急性淋巴细胞白血病免疫表型分析及其临床意义
- 目的：分析并比较成人及儿童初治急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫表型,以期为临床诊断,治疗及预后判断提供依据.方法：1.对115例初治ALL患者,其中成人62例,儿童53例,利用以CD45/SSC设门的四色流式细胞术(FC...
- 祁旬任金海郭晓玲温树鹏郭晓楠张静楠邢丽娜蔡圣鑫
- c-IAP1与Smac基因在白血病中的表达及临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨c-IAP1及其拮抗素Smac基因在白血病中的表达及对成人急性白血病(AL)患者预后的意义。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应检测103例AL患者c-IAP1、Smac的mRNA表达水平,20例健康人为正常对照,K562、Kg-1α细胞株为阳性对照。结果:初治AL患者中c-IAP1、Smac的表达较正常对照者明显升高,2者的表达为高度正相关,治疗缓解后c-IAP1、Smac的表达明显下降,复发后c-IAP1、Smac:基因的表达又复升高。c-IAP1 mRNA和Smac mRNA在慢性粒细胞性白血病慢性期组的表达率和表达水平均高于正常对照组,但差异无统计学意义。初治AL患者中,c-IAP1、Smac表达阳性的患者缓解率均低于表达阴性的患者。结论:AL的发病可能与c-IAP1和Smac的高表达有关,而且是AL复发的高危因素;c-IAP1和Smac高表达的患者完全缓解率低,预后不良。
- 王艳林凤茹任金海张静楠陈静
- 关键词：白血病SMAC凋亡
