张震
- 作品数：6 被引量：11H指数：3
- 供职机构：成都市第三人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种活检钳
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种活检钳，包括导管和钳体，所述导管用于伸入血管和心室，所述导管伸入血管的端部为伸入部，所述钳体位于所述伸入部的前端，所述钳体用于钳取心肌组织，所述伸入部的侧壁上设置有造影剂出口，...
- 黄刚张震徐俊波
- 红细胞体积分布宽度对STEMI患者术后心肌灌注水平及近期预后的预测价值被引量：3
- 2020年
- 目的研究红细胞体积分布宽度(RDW)对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者术后心肌灌注水平及近期预后的预测价值。方法选择2017年1月~2018年1月于成都市第三人民医院住院治疗的首发急性STEMI患者138例进行研究。按照是否符合完全ST段回落将患者分成观察组(无复流,术后未符合完全ST段回落,47例)和对照组(正常复流,术后符合完全ST段回落,91例)。检测并比较两组临床指标,分析RDW及超敏C反应蛋白(hs-CRP)对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后无复流的预测效果;以RDW=14.48%作为最佳截断点,将首发急性STEMI患者分为RDW≥14.48%组(52例)、RDW<14.48%组(86例),比较两组患者的无复流、不良心血管事件(MACEs)发生率及生存预后。结果观察组的RDW及hs-CRP水平明显高于对照组,PCI术后梗死有关动脉至TIMI血流3级比例明显低于对照组(均P<0.05)。ROC曲线分析发现,RDW对PCI术后无复流的预测效果较hs-CRP更好,其曲线下面积为0.794、RDW为14.48%时,预测价值最高。RDW≥14.48%组的无复流及MACEs发生率明显高于RDW<14.48%组(均P<0.05)。RDW≥14.48%组的无复流及MACEs发生率明显高于RDW<14.48%组(均P<0.05);两组的生存预后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论RDW对STEMI患者术后的心肌灌注水平以及MACEs的预测价值较高,临床上可通过早期监测RDW水平,从而更好地评估并判断患者的预后情况,有助于选择更加科学的治疗方案。
- 李珂王燕吴镜王小琦张震
- 关键词：红细胞体积分布宽度ST段抬高型心肌梗死预后
- 伴肌钙蛋白I3基因框移突变的限制型心肌病一例
- 2019年
- 1临床资料患者女性,23岁,以"反复晕厥13年有余,突发意识障碍2小时"于2014年4月入院。患者13年前反复于运动后出现头晕、气促、出汗,继之出现晕厥,约2~3 min后自行苏醒,每年发作2~3次。发作时心电图示:窦性心律,窦性停搏,交界性逸搏,ST段下移及T波倒置(图1)。
- 张震蔡琳刘汉雄周名纲杨萌萌巫文丽彭佳徐宇军
- 关键词：基因突变限制型心肌病心脏磁共振成像
- 一种安瓿瓶开启装置
- 本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种安瓿瓶开启装置。本发明提供一种能够降低安瓿瓶破碎的风险，同时能够使得安瓿瓶开口处平整，提高医护人员使用安瓿瓶时的安全性的安瓿瓶开启装置。一种安瓿瓶开启装置，包括有出料架、电动滑块和旋转...
- 唐鑫元郭良敏张震
- 医患直接沟通联合远程随访可降低心力衰竭患者再入院率及医疗费用被引量：5
- 2011年
- 目的探讨医患直接沟通联合远程随访对社区慢性心力衰竭患者的影响。方法将慢性心力衰竭患者228例随机分成A组(医患直接沟通进行管理)及B组(医患直接沟通基础上,接受远程管理);所有心力衰竭患者均按常规治疗。观察所有患者不良生活方式改变情况、遵医服药情况、住院次数、再住院率、及医疗费用。结果 B组与A相比,在生活方式改良、遵医行为、住院次数、医疗费用等方面差异均有统计学意义(P<0.05);由于观察时间短,是否能降低病死率有待进一步观察。结论通过医患直接沟通基础上,接受远程管理对慢性心力衰竭患者的管理,能提高患者对治疗的依从性,降低再入院率及医疗费用。
- 吴镜张震李锦刘汉雄王引利蔡琳
- 关键词：慢性心力衰竭再住院率
- PRKAG2基因新突变致心肌肥厚和严重心力衰竭但不合并心律失常的心脏综合征被引量：3
- 2019年
- 目的对1个肥厚型心肌病先证者及其四代家系成员进行致病基因筛查研究。方法收集先证者及其家系成员外周血,提取基因组DNA,应用二代测序法对先证者进行致病突变筛查。发现可疑致病位点后,进一步通过Sanger测序法在家系内其他成员及600个健康个体中进行验证。用PolyPhen-2,SIFT及Mutation Taster等生物信息学软件对发现的潜在致病突变进行致病性分析和功能预测。结果先证者及家系内多个成员均携带耐K4G2基因杂合突变,p.Ser98Asn(c.293G〉A)。但600例健康个体中并未发现该突变。生物信息学分析结果显示FRK4Q2基因的P.Ser98Asn(c.293G>A)杂合突变位于进化保守区域,并可能影响蛋白功能,为致病性突变。与携带该基因其他突变致PKKAG2心脏综合征的患者合并多种心律失常不同,携带该PR/C4G2基因突变位点的家系成员有心肌肥厚和心衰等心脏综合征的表现,但不合并心律失常。结论我们首次报道一个新的舲曲02基因致病性错义突变,该突变导致的PRKAG2心脏综合征包括心肌肥厚和严重心力衰竭,但不合并心律失常。
- 张震蔡琳许金超李宗哲
- 关键词：肥厚型心肌病
