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张雪琴

作品数:5 被引量:25H指数:3
供职机构:西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目四川省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇山羊
  • 2篇牦牛
  • 2篇金堂黑山羊
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇黑山羊
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇心脏脂肪酸结...
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇脂肪酸结合蛋...
  • 1篇片段
  • 1篇系统进化
  • 1篇卵巢
  • 1篇母细胞
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇酵母细胞
  • 1篇进化

机构

  • 5篇西南民族大学
  • 3篇四川省畜牧科...
  • 2篇四川大学
  • 1篇青海省畜牧兽...

作者

  • 5篇钟金城
  • 5篇张雪琴
  • 4篇刘丽
  • 3篇曹冶
  • 3篇赵素君
  • 2篇常怀普
  • 2篇马志杰
  • 1篇魏雅萍
  • 1篇陈迪
  • 1篇字向东
  • 1篇肖玉萍
  • 1篇陈智华
  • 1篇罗晓林

传媒

  • 2篇草业与畜牧
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇第十三次全国...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
LH/CG受体研究进展被引量:5
2008年
LH/CG受体是一种G蛋白偶联受体,与黄体生成素和绒毛膜促性腺激素结合后,主要激活G蛋白/腺苷酸环化酶系统从而产生一系列生物学效应。近年来对LH/CG受体基因结构、基因表达与调控以及信号传导机制等方面进行了深入研究,并取得了一定的进展。
张雪琴刘丽曹冶赵素君钟金城
关键词:基因信号传导
牦牛心脏脂肪酸结合蛋白基因的分子克隆和进化分析被引量:12
2007年
对牦牛心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因进行了克隆测序,并与GenBank中9个物种相应基因编码区核苷酸序列进行了比对分析,在此基础上采用邻接法、最大简约法和最小进化法构建了牦牛与其它物种间分子系统进化树。结果表明,牦牛H-FABP基因由4个外显子和3个内含子组成,外显子1、外显子2、外显子3和外显子4大小分别为73、173、102和54 bp,内含子1、内含子2和内含子3大小分别为3 460、1 892和1 495 bp。CDS序列全长为402 bp,前体氨基酸数为133个。不同物种间在该基因核苷酸序列上有较高的保守性。牦牛与普通牛、绵羊、山羊、猪、人、大鼠、小鼠、鸡、斑马鱼各物种在H-FABP基因编码区核苷酸序列上同源性大小分别为99.8%、97.8%、97.0%、92.8%、88.8%、83.3%、83.1%、76.4%、68.7%。通过邻接法、最大简约法和最小进化法用H-FABP基因编码区核苷酸序列构建的物种间分子系统进化树,结果表明,3种方法构建的物种间分子系统进化树基本一致。系统树总体分为两支,斑马鱼为独立的一支,而牦牛与其它物种为另一大分支。牦牛与普通牛、绵羊与山羊先分别聚在一起,然后再聚为一类;后与猪、人依次聚为一类。小鼠和大鼠先聚为一类,再与人和其它物种聚类,然后再与鸡聚为一类。该系统聚类结果与动物学分类一致,表明H-FABP基因适合于构建不同物种间的系统进化树。
马志杰钟金城陈智华字向东常怀普张雪琴罗晓林魏雅萍肖玉萍
关键词:牦牛H-FABP基因克隆分子系统进化
牦牛HSL基因PCR-RFLP分子标记研究
本研究以30头麦洼牦牛和31头九龙牦牛为研究对象,采用PCR-RFLP技术对两牦牛品种激素敏感脂肪酶(HSL)基因外显子Ⅰ部分序列进行了多态性分析,结果表明:(1)麦洼牦牛和九龙牦牛HSL基因外显子Ⅰ部分片段KpnⅠ酶酶...
马志杰钟金城刘丽常怀普张雪琴陈迪
关键词:牦牛
文献传递
金堂黑山羊LHR基因片段的克隆及序列分析被引量:2
2009年
采用RT-PCR法从刚断奶健康金堂黑山羊卵巢组织中扩增出促黄体素受体(LHR)基因部分序列,序列长度分别为1799和1724个碱基。2个序列与牛相比,中间都缺失266 bp;与猪变体B有相同的终止密码,初步确定2个序列为山羊LHR的2个变体。2个序列蛋白没有7个跨膜结构,但有N连接糖基化位点。结果表明:金堂黑山羊LHR RNA中存在一种替代剪接机制,采用不同的相位导致读码框的终止。
张雪琴刘丽曹冶赵素君钟金城
关键词:金堂黑山羊克隆
金堂黑山羊卵巢酵母双杂交cDNA文库的构建和鉴定被引量:6
2008年
以四川省金堂黑山羊卵巢为材料,从其卵巢组织中提取总RNA,应用SMART^TM cDNA library construction技术,构建以真核表达载体pGADT7-Rec为基础的黑山羊卵巢酵母双杂交cDNA文库。结果表明,提取的RNA的A_260/A_280为1.95,28S与18S带浓度及亮度比值约为2。文库dscDNA弥散较长,分布在0.2~3kb,成瀑布条带状,而且在接近1kb的区域有密集的条带,为高丰度表达基因。根据生长菌落计数,共获得1.6×10~6个转化子,文库插入片段大小约为0.1~2kb。成功构建了金堂黑山羊卵巢酵母双杂交cDNA文库,为黑山羊多胎相关因子的基因筛选奠定了基础。
刘丽张雪琴曹冶赵素君钟金城
关键词:酵母细胞SMART技术
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