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张雪梅: 作品数：11 被引量：29H指数：5; 供职机构：徐州工业职业技术学院更多>>; 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程文化科学化学工程更多>>

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N-叔丁氧羰基哌嗪的合成新工艺被引量：1: 2017年; 报道了N-叔丁氧羰基哌嗪的合成新工艺,以无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯为原料,在冰醋酸介质中发生亲核取代反应,生成N-叔丁氧羰基哌嗪。讨论了反应物配比,反应温度和反应时间与收率的关系。确定了最佳反应条件:无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯的摩尔比为1:1.0,反应温度为0~5℃,反应时间为8h,收率达64.71%。通过IR对产物进行了结构确证。; 金德龙张雪梅刘焕郑云馨周静; 关键词：哌嗪亲核取代反应

HPLC法快速筛查保健酒中那非药物及质谱确证被引量：7: 2018年; 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)快速筛查保健酒中14种那非违禁药物的分析方法,并采用液相色谱-串联质谱法对可疑那非类药物残留的阳性保健酒进行确证。结果表明:在0.5μg/mL～50.0μg/mL范围内,14种那非类药物质量浓度与其峰面积呈现良好的线性关系,相关系数r^2在0.999 1～0.999 9之间;方法检出限在0.06μg/mL～0.24μg/mL,方法定量限在0.20μg/mL～0.80μg/mL;平均回收率在94.1%～101.4%,RSD在1.1%～3.7%。; 孙婷婷徐彦红张雪梅郑绵冬; 关键词：保健酒质谱确证

一种液体药物生产用灌装设备: 本实用新型涉及液体药物生产技术领域，尤其涉及一种液体药物生产用灌装设备。其技术方案包括：箱体、储水箱和固定板，箱体的内部固定连接有电机，且电机的底部固定安装有固定板，固定板的两侧活动连接有连接板，固定板一侧的连接板内部固...; 张达志刘焕张雪梅

不对称大环双核铜配合物的合成,性质及抗菌活性: 2019年; 以配体N,N′-二甲基-N,N′-二(3-甲酰基-5-氯水杨醛)乙二胺(H_2L)与乙二胺、醋酸铜、高氯酸铜通过模板反应缩合制备了新的不对称大环双核铜配合物[Cu_2(L)(ClO_4)·H_2O]·ClO_4,通过元素分析、红外光谱、电喷雾质谱、X-晶体衍射对配合物进行结构表征,表明不对称大环配合物中的一个铜(Ⅱ)离子与大环中两个胺的氮原子、两个酚羟基的氧原子以及高氯酸根中的氧原子形成5配位,另一个铜(Ⅱ)离子与大环中的两个亚胺氮原子、两个酚羟基氧原子以及配位的水分子中的氧原子形成5配位;电化学性质研究表明铜(Ⅱ)离子的电极过程是一个不可逆单电子传递过程,磁性研究表明配合物的铜(Ⅱ)离子之间存在反铁磁性偶合,抗菌实验测试了配体和双核铜(Ⅱ)配合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌的抗菌活性,结果表明:在质量浓度为2.0g·L^(-1)时,配体和双核铜(Ⅱ)配合物的抗菌活性最强。; 刘焕刘郁张雪梅潘志权高娟; 关键词：双核铜配合物抗菌活性

不对称大环双核铜(Ⅱ)配合物[Cu_2(C_(23)H_(26)Cl_2N_4O_2)](ClO_4)_2的合成、晶体结构及磁性(英文)被引量：2: 2011年; 大环双核铜(Ⅱ)配合物由N,N′-二甲基-N,N′-二(3-甲酰基-5-氯水杨醛)乙二胺和1,3-丙二胺,与铜(Ⅱ)反应形成的,经过X-射线单晶衍射结果表明:a=0.87105(16)nm,b=0.95778(18)nm,c=1.8104(3)nm,β=100.761(18)°,V=1.4838(5)nm3,Z=2,Dc=1.762Mg.m-3,μ=1.85 mm-1,F(000)=796,and final R1=0.061,wR2=0.126。晶体结构表明:两个铜离子位于双核大环中间,与大环的胺、亚胺以及酚羟基的氧进行配位。磁性结果表明配合物为反铁磁性。; 刘焕潘志权冷士良张雪梅夏先伟; 关键词：晶体结构双核铜配合物磁性

慕课视阈下高职“药物合成技术”课程改革的探索与实践被引量：5: 2015年; 慕课的出现引发了大学教学模式变革。根据＂药物合成技术＂课程性质、特点及培养目标,坚持企业深度参与和学情分析原则,整合选择适当的教学内容,将其分为基础模块和拓展模块2部分,根据每个模块内容特点,选择不同的教学及组织方法,改进考核评价标准。; 张达志刘郁李培培张雪梅刘焕; 关键词：职业教育

含有β-焦磷酸钙的双相磷酸钙陶瓷的制备方法: 本发明公开了一种含有β-焦磷酸钙的双相磷酸钙陶瓷的制备方法，属于陶瓷制备领域。制备步骤：1）湿法工艺制备β-磷酸三钙原粉，反应体系Ca/P比为1.50；室温搅拌反应后静置沉淀，用蒸馏水反复洗涤后干燥；2）化学沉淀法合成纳...; 张达志冷士良李培培许莉孙婷婷阮浩张雪梅刘焕; 文献传递

多胺铜(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构: 2020年; 以呋喃胺为原料,通过加成、催化加氢得到多胺配体,与CuCl 2反应生成多胺铜配合物,通过红外光谱和X晶体衍射对配合物进行结构表征,晶体结构表明属于三斜晶系、P1空间群,铜离子与3个氮原子和2个氯离子形成五配位环境。; 刘焕位艳宾张雪梅潘志权; 关键词：铜配合物晶体结构

HPLC-ESI-QTOF-MS法测定减肥保健食品中16种食欲抑制剂被引量：5: 2019年; 建立高效液相色谱-电喷雾离子化-四级杆串联飞行时间质谱法(HPLC-ESI-QTOF-MS)高通量快速测定减肥保健食品中16种食欲抑制剂的含量。样品经甲醇超声萃取、Oasis MCX固相萃取柱净化,以甲醇和有乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,采用QTOF-MS质谱仪进行分析。结果表明:16种食欲抑制剂在1.0~100.0 ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数≥0.9995;方法检出限在0.03~0.30μg/kg,方法定量限在0.10~1.00μg/kg;加标回收率在91.7%~99.2%,相对标准偏差在1.1%~3.9%。; 孙婷婷徐彦红张雪梅郑绵冬; 关键词：减肥保健食品食欲抑制剂非法添加

QuEChERS-气相色谱-三重四极杆质谱法测定白花蛇舌草中18种有机磷农药被引量：5: 2021年; 建立了QuEChERS-气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/M S)测定白花蛇舌草中18种有机磷农药(OPPs)含量的方法。用乙腈提取样品中的目标化合物,用无水硫酸镁去除水分,用乙二胺-N-丙基硅烷、C 18吸附剂、石墨化炭黑的混合物去除杂质,得到的溶液供GC-MS/M S分析。用Rxi-5Sil MS毛细管气相色谱柱在程序升温条件下分离样品溶液中的目标化合物,用配有电子轰击离子源的质谱在多反应监测模式下检测,采用空白样品溶液配制的混合标准溶液系列制作工作曲线。结果表明:18种OPPs的质量分数在10.0~1000.0μg·kg^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.6~3.0μg·kg^(-1);对阴性样品进行加标回收试验,所得18种OPPs的回收率为90.3%~99.9%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.0%~3.6%。方法用于实际样品分析,检出了乙拌磷、马拉硫磷、三唑磷和哒螨灵,检出量为0.2~19.4μg·kg^(-1)。; 孙婷婷徐彦红张雪梅郑绵冬; 关键词：QUECHERS 有机磷农药白花蛇舌草