张罕
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
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- N-乙酰半胱氨酸对负载主要组织相容性抗原的树突状细胞生物学特性的影响
- 2007年
- 目的研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对负载同种异基因MHC抗原的树突状细胞(DC)生物学特性的影响。方法用GM-CSF+IL-4定向诱导BALB/c小鼠骨髓细胞分化为DC,观察在负载MHC抗原时加入NAC对DCI-Ad和CD86mRNA的表达和刺激T细胞增殖能力的影响,及其延长同种异基因小鼠皮肤移植物存活时间的效果。结果在NAC作用下,负载MHC抗原的DCI-Ad和CD86mRNA表达水平降低;经NAC处理后,负载MHC抗原的DC刺激T细胞增殖的能力降低;小鼠皮肤移植术前用经NAC处理的负载供者MHC抗原的DC注射到受者体内,可延长移植皮片存活时间。结论NAC可抑制同种异基因MHC抗原对DC的促成熟作用,有利于诱导小鼠皮肤移植免疫耐受。
- 李冬妹何秀娟张罕邱勇安云庆胡永秀
- 关键词：树突状细胞N-乙酰半胱氨酸皮肤移植免疫耐受
- 雷帕霉素和地塞米松对小鼠树突状细胞分化成熟的调控被引量：4
- 2006年
- 目的:观察雷帕霉素(rapamycin,Rap)和地塞米松(dexamethasone,Dex)对培养的小鼠骨髓来源的树突状细胞(DC)分化发育的影响。方法:(1)用GMCSF+IL4定向诱导C57BL/6小鼠骨髓细胞分化为DC,分别加入Rap或Dex,然后用脂多糖(LPS)刺激。在倒置显微镜和扫描电镜下,动态观察DC形态学上的变化。(2)通过流式细胞术(荧光抗体双标记法)测定CD11c+细胞的比例及CD86和MHCⅡ类分子表达的变化。(3)通过单向混合淋巴细胞反应(MLR)观察,Rap和Dex处理的DC刺激BALB/c小鼠同种异基因T细胞增殖的情况。结果:(1)经Rap和Dex处理后,DC在形态学上呈现稳定不成熟状态。(2)Rap处理的细胞表面CD11c和MHCⅡ类分子的表达仅有轻度降低,而CD86的表达明显降低。Dex处理的细胞表面CD11c的表达与Dex的剂量呈负相关,CD86和MHCⅡ类分子的表达均明显降低。两种药物处理的DC均可抵抗LPS的促成熟作用。(3)MLR的结果显示,Rap和Dex处理的DC刺激同种异基因BALB/c小鼠T细胞增殖的能力均较低。结论:Rap和Dex均可使DC处于稳定的不成熟状态。与Dex相比,Rap对骨髓造血干细胞向DC分化的过程影响较小,而且在抑制DC表面协同刺激分子CD86表达的同时,对MHCⅡ类分子的表达影响较小。
- 邱勇李冬妹何秀娟张罕李静梁胜男胡永秀
- 关键词：树突状细胞雷帕霉素地塞米松CD86
- 地塞米松对小鼠树突状细胞TLR4及其下游分子Ⅰ-κB表达的影响
- 树突状细胞(dendritic cells，DC)是体内功能最强的专职抗原提呈细胞，是免疫应答的启动者和调节者。成熟DC能有效提呈抗原、激活初始T细胞、启动适应性免疫应答;未成熟DC由于缺乏共刺激分子，诱导相应T细胞克隆...
- 张罕
- 关键词：树突状细胞地塞米松
- 文献传递
- 树突状细胞Toll样受体介导的信号传导通路被引量：2
- 2008年
- 树突状细胞（DC）是体内功能最强的抗原提呈细胞，是机体联系固有免疫应答和适应性免疫应答的桥梁。DC表面的Toll样受体（TLRs）在接受外界刺激信号和诱导机体产生免疫应答方面具有核心作用。TLRs介导的胞内信号传导通路主要有两条：髓样分化蛋白88（MyD88）依赖途径与MyD88非依赖途径。这两条传导通路中的大部分接头蛋白分子是一致的，但在某些关键点上又有所不同，因此决定了它们的功能既相互交叉又彼此独立。
- 张罕胡永秀
- 关键词：树突状细胞TOLL样受体家族信号传导
- 实时定量PCR分析小鼠树突状细胞TLR4 mRNA表达及地塞米松的调节被引量：7
- 2008年
- 目的:建立检测小鼠Toll样受体4(TLR4)mRNA表达水平的SYBR GreenⅠ实时定量PCR实验;观察小鼠骨髓源树突状细胞(DC)发育成熟过程中TLR4 mRNA表达水平的动态变化以及地塞米松(DEX)对DCTLR4 mRNA表达的影响。方法:(1)用细胞因子定向诱导的方法将小鼠骨髓细胞培养为DC;(2)构建pUCm-T/TLR4和pUCm-T/β-actin重组质粒,建立检测小鼠TLR4 mRNA水平的实时定量PCR实验;(3)用实时定量PCR技术对体外培养4、6、8、10、12d的DCTLR4 mRNA表达水平进行动态观察;(4)在DC培养体系中加入DEX,与常规培养DCTLR4 mRNA表达水平进行比较。结果:(1)从小鼠骨髓细胞中成功诱导培养了DC,经免疫磁珠纯化后其纯度可达90%以上;(2)建立了能精确分析小鼠TLR4 mRNA表达水平的SYBR GreenⅠ实时定量PCR实验;(3)在DC培养前期TLR4 mRNA表达水平变化不大,后期则明显升高;(4)DEX可使DCTLR4 mRNA表达增强。结论:小鼠骨髓源DCTLR4 mRNA表达水平与其发育成熟阶段密切相关;DEX促进DCTLR4 mRNA表达。
- 张罕吕喆李冬妹何秀娟伍香玲胡永秀
- 关键词：实时定量PCR树突状细胞地塞米松
