张琼予
- 作品数：18 被引量：59H指数：4
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：重庆市蚕桑重大科技专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程经济管理更多>>
- 桑树花粉介导转基因方法
- 本发明公开了一种桑树花粉介导转基因方法，该方法通过桑树花粉的收集与保存、农杆菌与花粉的混合、桑树授粉等步骤实现。与常规育种方法一样，该方法直接借用花粉杂交便可完成植物遗传转化途径，从而简化植物转基因育种程序，并能缩短育种...
- 余茂德李军赵爱春王茜龄祝娟娟张琼予金筱耘李镇刚吴存容
- 桑树花青素合成酶基因的克隆与信息学分析
- 花青素合成酶ANS是花青素合成过程中的一个关键限速酶。本文利用同源克隆、RT-PCR从桑椹中克隆出花青素合成酶(Ma ANS)基因,并进行生物信息学分析和组织特异性表达分析。通过染色体步移法获得的Ma ANS基因的5′端...
- 张琼予赵爱春李军李镇刚余茂德
- 关键词：桑树克隆
- 文献传递
- 一种生物甜味蛋白monellin基因
- 一种生物甜味蛋白monellin基因，根据报道的单链monellin氨基酸序列，依据毕赤酵母与桑树密码子的偏爱性合成得到。将该基因导入毕赤酵母进行表达，经盲测实验证实，其表达产物具有甜味。该基因兼顾了桑树密码子的偏爱性，...
- 余茂德金筱耘王茜龄李镇刚李军黎其友张琼予
- 文献传递
- 桑树花青素合酶基因的克隆与信息学分析被引量：3
- 2012年
- 花青素合酶ANS是花青素合成过程中的一个关键限速酶。本文利用同源克隆、RT-PCR从桑椹中克隆出花青素合酶(MaANS)基因,并进行生物信息学分析和组织特异性表达分析。通过染色体步移法获得的MaANS基因的5′端和3′端,获得基因全长1535bp,由2个外显子和1个内含子组成,包含完整CDS区域为1077bp,编码358个氨基酸,与来源于草莓、甘薯、苹果、沙梨的ANS基因同源性均达到80%以上。MaANS编码的蛋白质属于2-酮戊二酸双加氧酶家族。MaANS在进化树中的位置与草莓最近,与苹果、沙梨次之。组织表达分析表明,MaANS基因在幼叶和成熟果实中高水平表达,表明该基因的表达具有组织特异性,为研究桑树果色的形成原因和表达调控奠定了基础。
- 张琼予李军赵爱春王茜龄金筱耘李镇刚余茂德
- 关键词：桑树克隆
- 桑树肌动蛋白MaACT3启动子及其应用
- 本发明涉及桑树肌动蛋白MaACT3启动子及其克隆、植物表达载体构建方法及应用。克隆方法包括桑树基因组的提取、酶切消化、酶切产物纯化、衔接头连接到消化的桑树基因组上、采用槽式PCR方法获得基因片段、回收扩增的片段，连接到p...
- 余茂德李军赵爱春王茜龄张琼予鲁成金筱耘李镇刚吕蕊花吴存容
- 文献传递
- 2种培养方式的桑种子萌发状态及萌发过程中内源激素含量与SOD活性变化被引量：7
- 2010年
- 植物内源激素和生理活性物质对种子的萌发及幼苗的生长具有调节作用。为了高效获取桑种子萌发的子叶和胚轴作为桑树组织培养的外植体,以"桂优62号"杂交桑种子为材料,观察与检测静置培养和振荡培养2种培养方式的桑种子萌发状态及萌发过程中内源激素含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。观察2种培养方式的桑种子发芽态势可见,振荡培养的桑种子萌发快而整齐,其发芽率高达99%,发芽势为81%,分别比静置培养高9个百分点和7个百分点。测定桑种子萌发过程中的SOD活性为静置培养组高于振荡培养组。用高效液相色谱(HPLC)法测定2种培养方式的桑种子萌发过程中吲哚乙酸(IAA)的含量,均随培养时间的延长而减少,至发芽高峰时都检测不到IAA;虽然2种培养方式的桑种子萌发分先后,但2组桑种子萌发第1天的赤霉素(GA)含量均较高;在整个萌发期,抑制型内源激素脱落酸(ABA)含量表现为静置培养组高于振荡培养组,但2组桑种子在萌发过程中的ABA含量始终低于GA的含量。试验结果提示:采用振荡培养方式能加快桑种子的萌发和提高发芽率,获得桑组织培养所需的外植体;IAA和GA均参与了桑种子的萌发过程,且相对较低浓度的IAA和较高浓度的GA能促进桑种子的萌发;当GA含量远高于ABA含量时,能大大促进桑种子的萌发与幼苗的生长。
- 金筱耘余茂德徐立王茜龄张琼予刘位芬
- 关键词：桑种子振荡培养内源激素
- 桑树花青素合成酶基因的克隆与信息分析
- 花青素合成酶ANS是花青素合成过程中的一个关键限速酶。本文利用同源克隆,RT-PCR等技术从桑椹中克隆出三个花青素合成酶(MaANS)基因,并进行生物信息学分析和组织特异性表达分析。获得的MaANS基因片段长度为779b...
- 余茂德张琼予李军赵爱春王茜龄金筱耘
- 关键词：桑树基因克隆生物信息
- 文献传递
- 桑树查尔酮异构酶基因及应用
- 本发明公开了一个来源于桑树的查尔酮异构酶基因<I>MaCHI</I>的序列、克隆方法及应用。该基因全长2112bp，含4个外显子和3个内含子，开放阅读框（ORF）全长为660bp，编码219个氨基酸，包括290bp的3′...
- 余茂德李军刘长英赵爱春王茜龄张琼予金筱耘吕蕊花吴存容
- 文献传递
- 一个来自野生天麻的抗菌肽基因
- 一个来自野生天麻的抗菌肽基因，以野生天麻cDNA为模板，根据已报道的抗菌肽基因设计引物，然后进行克隆得到。本发明从野生天麻克隆获得的抗菌肽基因，通过原核表达能大量获得具有生物活性的表达产物（抗菌肽），用其进行抑菌试验证实...
- 余茂德金筱耘李镇刚吕蕊花赵爱春鲁成王茜龄黎其友李军张琼予
- 文献传递
- 桑树肌动蛋白MaACT3启动子的克隆及农杆菌介导的瞬时表达被引量：1
- 2012年
- 【目的】克隆桑树肌动蛋白MaACT3的启动子。【方法】采用抑制PCR技术获得肌动蛋白的5′端侧翼序列;采用农杆菌感染成熟叶片瞬时表达检测启动子活性。【结果】获得的5′端侧翼序列含有基因的翻译起始位点、第一外显子、第一内含子和第二外显子的一部分,外显子部分与已报道的桑树肌动蛋白MaACT3序列完全相同。通过荧光显微镜观察到了绿色荧光,在mRNA水平上也检测到表达,证实了获得的5′端序列具有启动活性。【结论】获得的桑树肌动蛋白MaACT3的启动子具有启动活性,可以应用于桑树转基因研究。
- 李军赵爱春王茜龄祝娟娟张琼予金筱耘李镇刚鲁成吴存容余茂德
- 关键词：桑树接头启动子绿色荧光蛋白
