张海红
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中山医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 分子技术鉴定恙螨鼠宿主和患者恙虫病立克次体流行株型的实验研究被引量：8
- 1997年
- 本文采用恙虫病立克次体表面蛋白56KDa基因编码区构建的群、型特异引物，进行嵌合式聚合酶链反应(NPCR)鉴定广东佛山、海南等地区鼠宿主和恙虫病者的恙虫病立克次体，结果仅与Karp株型特异引物扩增后有230bp的扩增带，而与Giliam、Kato、Kawasaki、Kuroki等型特异引物无DNA扩增带，表明两地区恙虫病立克攻体藏行株为Karp型。
- 张海红黎家灿
- 关键词：恙螨恙虫病立克次体分子技术
- 全文增补中
- 恙虫病立克次体Karp株Sta56部分基因片段的扩增、克隆及鉴定被引量：3
- 1999年
- 目的为了进一步完善恙虫病立克次体的株型鉴定技术，并且为临床提供诊断试剂。方法本文采用ＮＰＣＲ技术，参考并自行设计两对寡核苷酸引物（Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４），从恙虫病立克次体Ｋａｒｐ株基因组ＤＮＡ中特异扩增出编码Ｓｔａ５６抗原的部分基因片段，经纯化后用ＢａｍＨⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切后，克隆到质粒ＰＵＣ１８中，转化大肠杆菌ＴＧ１，经ＰＣＲ和双酶切鉴定。结果与结论构建了重组质粒ＰＵＣ１８－ＲＫ，从而为该基因片段的表达奠定了基础。
- 张海红黎家灿郑小英奚志勇
- 关键词：恙虫病立克次体克隆
- 恙虫病立克次体型特异性基因序列的扩增与鉴定被引量：3
- 1999年
- 目的：明确广东地区恙虫病立克次体（Ｒｔ）的流行株型别。方法：以Ｒｔ主要外膜蛋白５６ｋＤａ型特异抗原基因（ｔｓａ５６Ｋｄａ）为靶基因设计并合成群、型特异引物，采用ＮＰＣＲ法对广东地区的标本进行株型鉴定。结果：广东顺德、南海等地恙螨、野鼠及患者所携带Ｒｔ为Ｋａｒｐ株。结论：顺德、南海等地流行优势株为Ｋａｒｐ株，且媒介恙螨。
- 张海红黎家灿郑小英奚志勇
- 关键词：立克次体恙虫热基因扩增
- 恙螨与恙虫病立克次体的系列研究被引量：3
- 1999年
- 恙虫病是由感染恙螨幼虫叮咬人体传入恙虫病立克次体所致的急性传染病。地里纤恙螨和小板纤恙螨分别为我国南方和北方的主要传播媒介。近年来,新、旧流行区的恙虫病陆续发生、疫情上升。本课题系为进一步控制恙虫病的流行,对我国主要媒介地里纤恙螨的一些生物学特征和恙虫病立克次体进行了系列研究,包括:①地里纤恙螨射线诱发突变、种株杂交、种株染色体与氨基酸测定;②恙螨人工接种恙虫病立克次体及其阳性恙螨模型的建立;③恙螨体内恙虫病立克次体的分离、检测及其效果;④恙螨、鼠宿主和患者体内恙虫病立克次体动态及其传病关系;⑤恙螨、鼠宿主和患者体内恙虫病立克次体株型特异性基因序列的扩增。
- 黎家灿郑小英奚志勇倪宏张海红陈成福
- 关键词：立克次体恙虫病
- 45年恙螨与媒介恙螨传播恙虫病的基础研究被引量：9
- 2002年
- 报告作者等 45年来恙螨以及媒介恙螨传播恙虫病基础研究结果 ,主要包括 :①恙螨调查研究 :种类的发现 ,恙虫病东方体的分离和检测 ,媒介恙螨孳生地及其恙虫病流行 ;②恙螨生活史和实验生态研究 :恙螨培育成功与生活史的实验 ,恙螨实验生态和恙虫病流行的预测预报 ;③恙螨传病机制及其控制恙虫病流行研究 :恙虫病东方体阳性恙螨模型的建立及其东方体在恙螨体内的动态 ,恙螨体内东方体垂直传递和传病潜力 ,以及防灭恙螨与控制恙虫病的流行。
- 黎家灿郑小英奚志勇倪宏张海红陈成福
- 关键词：恙螨恙虫热遗传学恙虫病东方体
- 丙型肝炎病毒C,E2,NS3区基因嵌合重组载体的构建被引量：6
- 2001年
- 【目的】构建包含丙型肝炎病毒 (HCV)C区、E2区及NS3区的嵌合重组载体。【方法】设计合成 3对寡核苷酸引物 ,用PCR法从HCV重组质粒 pHCVc、pBE2和 pGMXNS3 5中特异扩增出编码HCVC区、E2区和NS3区抗原的部分基因片段 ( 5 0 1、6 0 3和 90 0bp) ,分别用HindⅢ、BamHⅠ、EcoRⅠ和 XhoⅠ 酶切后 ,逐个定向连接到质粒 pcDNA3中 ,转化宿主菌XL1 Blue,分别用上述内切酶酶切及DNA测序鉴定重组质粒。【结果】酶切鉴定示所切下的片段大小均与预计相符 ,测序结果与文献报道序列及预计结果一致 ,证实符合表达框架。【结论】成功构建了HCV嵌合重组质粒 pcDNA3 C E2 NS3。
- 张海红姚集鲁杨林李刚郭万里卢建溪
- 关键词：丙型肝炎病毒C区NS3区DNA
